Sidadania

Direito à morte

2011-02-24T19:20:00.002Z

João vive numa pequena aldeia onde todos se conhecem. “Uma jóia de homem” – diz uma vizinha que o conhece há muitos anos e que envelheceu com ele. Noventa anos. Trabalhou, casou, criou os filhos e ama os netos. A esposa dona Antónia, não sai de casa. Sofre de Alzheimer e a doença fez com que perdesse todos os amigos. É agressiva a maior parte das vezes mesmo para com os netos de quem tanto gostava.

João arrasta-se pela calçada em passos apressados mas doloridos. Não pode demorar muito e deixar Antónia sozinha. “ Ohh homem… tens de a por num lar. Isso não é vida e estás a matar-te aos poucos” João sorri para amiga que lhe falou e prossegue o seu caminho apressadamente. Ninguém sabe a dificuldade de encontrar um lar para acolher uma pessoa com esta doença.

Outrora um homem que amava a vida e a família é hoje um trapo sem vontade de viver. A sociedade, alheia à dor dos outros impõe regras morais, direitos e deveres. Fazem leis e códigos de conduta. Condenam e proíbem. Julgam sem saber julgar.

A pacata aldeia, acorda ao som de sirenes. Ambulâncias do INEM , vários carros de policia, frente à casa de João e Antónia. Fitas vermelhas e brancas estendidas à volta da casa interditam o espaço.

João matou Antónia, asfixiando-a e enforcou-se de seguida.

Chegam carros com jornalistas, fotógrafos e televisão. Entrevistam-se os vizinhos. Querem saber tudo de João. Pensam em títulos que vendam a Noticia: “Idoso mata companheira” … “ Idosa doente barbaramente assassinada pelo marido” … pouco interessa a verdade. Interessa chamar a atenção.

Descrita a cena, reflectir sobre a mesma é algo que levanta um sem número de perguntas. Pensar sobre eutanásia e instituições de cuidados paliativos que acolham doentes crónicos em fase terminal impõe-se. O direito à morte quando a vida deixou de ser aquilo que a define.

João morreu. Poderia viver mais uns anos rodeado do amor dos filhos e dos netos que devido à doença da mulher e à agressividade se afastaram. Poderia ter tido um fim de vida digno relembrando com doçura todos os momentos felizes que viveu.

Antónia poderia ter partido de forma serena, rodeada por aqueles que a amavam.

O crime não é de João mas da sociedade que o condenou. A injustiça da vida quando uma lei cega, proíbe e condena o direito à morte.

Raul Almeida

Medicamentos Naturais

2010-12-19T08:59:00.002Z

“...descobri há 6 meses que sou soropositivo, e os retrovirais me fazem muito mau, sou hipertenso e cardiaco, gostaria de saber se existe um medicamento natural para substituir o retroviral e que me faça sentir bem após seu uso...”

O texto acima é um excerto de um email que me foi enviado por um leitor. Respondo-lhe contando uma história vivida por mim, a qual é uma homenagem a um amigo que partiu.

Em tempos houve um grupo de seropositivos que fez amizade através de um chat. Convivíamos, fazíamos piqueniques, acampamentos e jantares. Havia amores e desamores, guerrinhas e brincadeiras. A única coisa que tínhamos em comum era o rótulo que a infecção pelo HIV nos deu. “Sidosos”. Nunca ninguém nos chamou tal, mas nós mesmos considerávamos este rótulo como o fato que vestíamos.
O “Cinzas”, era um tocador de viola e artista na recuperação de antiguidades em madeira. Dedicava-se às curas naturais. Era um infectado com o perfil de desenvolver o vírus muito lentamente. Pesquisava tudo, lia tudo e tinha o dom de irritar os médicos (donos do site) com as suas publicações sobre medicamentos naturais o que levou com que estes, fechassem o elo de contacto entre o grupo que acabou por se desfazer. Tomava medicamentos naturais importados de todo o mundo e proclamava a cura.

Eu defendia os medicamentos desenvolvidos pela ciência. Ia investigando os progressos, pensando em experiências de interrupção programada da medicação. Os medicamentos eram muito fortes e levaram-me várias vezes a ser internado num hospital. Foram os rins que começaram a dar sinal até que suspendi o medicamento que sabia estar a provocar esse problema. Depois foi o fígado que falhou com o novo medicamento que substituiu o que me fazia mal ao rins. Mais um internamento hospitalar, desta vez mais grave.

Nova troca de medicamentos e passados alguns anos o coração deu de si. Abriram-me, tiraram a safena da perna e puseram-na a levar sangue para ser bombeado com nova canalização.

Tem trabalhado e continuo a viver. O mau estar inicial que os comprimidos me causaram passou e já está esquecido, embora recorde que me custou bastante.

Continuo a viver com os medicamentos desenvolvidos pela ciência e tenho uma qualidade de vida relativamente boa.
"O Cinzas", que era um resistente e no qual o vírus progredia muito lentamente, seguiu o destino que a todos espera e morreu.

Passado pouco tempo após a sua morte, encontrei-me num congresso com o médico a quem o "Cinzas" punha os cabelos em pé, com as suas teorias e práticas da medicina natural. Já não o via há anos e cumprimentei-o. Começámos a conversar e a lembrar os tempos do chat onde o grupo se encontrava.
Perguntei-lhe se ainda se lembrava do "Cinzas", ao que respondeu afirmativamente. Tinha sido seu paciente e recordou as tropelias sobre as tomas e não tomas de medicamentos e misturas com remédios naturais.
A certa altura disse-lhe: “Sabe doutor, ele conseguiu curar-se e eliminar o vírus.”
O médico ficou atónito… direi mesmo embaraçado. Não sei o que lhe passou pela cabeça, mas certamente lembrou-se das discussões entre ele e o seu paciente sobre os benefícios da medicina natural no tratamento do HIV. Olhava para a sua expressão, com um certo gozo. Eu, como todos os elementos do grupo ficámos sentidos com a sua atitude de fechar o chat, restringindo a liberdade de falarmos. A relação de amizade já não era a de outrora.
Fiz uma pausa propositada enquanto o embaraço se mantinha e o silêncio imperava na conversa. Depois de algum tempo disse-lhe:

“… foi cremado a semana passada no cemitério dos Olivais”.

O médico respirou de alívio, e continuámos a conversar recordando bons velhos tempos.

A história que contei é real. A decisão a tomar pelo leitor que me escreveu o email, de procurar alternativas ao tratamento antiretroviral, pertence-lhe. Tem esse direito.

Poderá haver quem conte histórias diferentes. Esta é verdadeira, as outras poderão sê-lo ou não.

Um abraço para o “Cinzas” , cujas cinzas pertencem à mãe terra, esteja ele onde estiver.

A Lanterna e o Cego

2010-12-13T08:04:00.002Z

Um sábio ofereceu a um cego uma lanterna para que na escuridão iluminasse o seu caminho. Espantado com a oferta perguntou:
- Senhor de que me serve uma lanterna se sou cego?
- Poderás não ver a sua luz mas outros a verão e não esbarrarão em ti.
Confiante seguiu o seu caminho e aquele objecto aparentemente sem utilidade deu-lhe a força e segurança que precisava para seguir em frente.
Tantas vezes tolhidos pelo medo, desistimos da nossa caminhada esquecendo-nos que dentro de cada um de nós existe uma lanterna invisível que nos protege das agruras da vida e nos permite seguir o nosso destino em segurança. Somos cegos porque nos falta a confiança nas nossas potencialidades. Somos cegos por não querer ver toda força escondida em cada um de nós. Somos cegos porque a preguiça e a vontade de agir estão em desequilíbrio e o medo de tantos erros cometidos nos convencerem de que tudo o que possamos fazer será mais um. Desistimos e ao desistir matamos a possibilidade de poder vencer. A sorte protege os audazes que face a todas as derrotas sofridas, repetidamente procuram a vitória. A desonra não está na queda mas sim em não tentarmos erguer-nos de novo.

Frutos Sazonais

2010-12-09T11:23:00.006Z

“Andas azedo”, disse-me alguém que se permite a esses luxos, sem levar como resposta um chorrilho de concomitantes palavras menos doces, pela amizade existente entre nós.

Pequenas coisas servem como detonador em simpático inerte explosivo que só deflagra quando activado por uma carga atiçadora.

Curiosamente penso até nem ser pessoa de maus fígados, pese o facto de uma cirrose num dos lóbulos do dito órgão, que penso não ter qualquer influência na minha raiva social a qual repetidamente acontece na quadra natalícia, falácia de religiões que a inventaram para dar continuidade às festividades pagãs do solstício de inverno e tão bem aproveitada pela máquina de marketing do comércio global.
Paz e amor entre os humanos, enquanto o glamour das luzes brilha e caridade e bondade estão na moda desfilando em todas as passerelles, ocultando debaixo dos vistosos trajes a hipocrisia e a ganância entre outros adjectivos nada nobres.

Ando azedo e o meu azedume aumenta a cada dia, em cada bombardeamento de informação que mostra os sentimentos de bondade e amor ao próximo dos notáveis da nossa sociedade.
Publicidade gratuita num jantar dado a uma criança órfã e doente ou numa tenda com aquecimento e doces da época para alguns sem abrigo, que estiveram esquecidos durante todo o ano. É esta a bondade dos senhores na terra dos homens.

Também eu festejo o natal, uns dias antes mas festejo. Festejo-o na noite mais longa do ano dormindo um pouco mais. Enquanto durmo o mundo gira e avança rumo ao expirar dos meus dias, sem que sinta as injustiças num mundo do qual faço parte mas onde estou de passagem.

Esvai-se em mim a ira e revolta aos risos e esfregar de mãos, em sinal de contentamento dos vendedores do templo, quando a inocente expressão de felicidade no sorriso de uma criança se faz notar ao receber uma prenda. Cresce feliz alheia à realidade do mundo que a rodeia e que ainda não entende.

Ao mesmo tempo penso noutras crianças às quais bastaria um pão para lhes matar a fome e que expressariam o mesmo sorriso de felicidade se o tivessem.

Ando azedo. Desculpem este meu azedume. Um charro ou uma bebedeira poderão fazer-me rir e esquecer esse azedume, enquanto o efeito não passar. O “Santa Claus” também o faz, quem sabe para esquecer a deturpação da imagem que lhe deu vida.

Estado da infecção

2010-11-27T16:58:00.004Z

Já há tempos que o HIV andava arredado da minha mente e escrever sobre ele muito menos.
Existe… é preocupante, mas temos tido uma relação pacífica depois de ter domesticado o bicho.
Está presente mas não se manifesta e os anos vão passando tranquilamente com uma qualidade de vida satisfatória com alguns percalços pelo caminho.
Lembro-me do saudoso Raul Solnado e da sua ida ao médico. Imito-o no catálogo das doenças e escolho algumas. Tenho quanto baste sendo que algumas põem em risco a continuidade de vida, mas estou bem. Preocupantes? Sim, mas isso pouco importa pois o espectáculo da vida à semelhança de qualquer outro também tem fim. Cessação de actividade, fica a obra escrita.
Estabeleci prioridades e a vida tem de ser escrita. A Sida também, ou a vida com ela quando tiver de ser e houver vontade de o fazer.
Hoje é um desses dias em que me apetece divagar sobre o que tem sido feito e os avanços no campo das terapias. Há coisas interessantes.
O regresso às mono-terapias. Será bom ou mau?
Pela parte do doente poderá ser interessante, pois controla o vírus com menos químicos e assim poupa alguns órgãos do seu corpo especialmente o fígado. Permanece o medo de queimar um medicamento ou um grupo deles e assim ter menos opções terapêuticas eficazes. A coisa parece estar a correr bem e os espanhóis estão contentes com as mono-terapias e mantêm as cargas virais suprimidas. Vamos aguardar a continuidade dos estudos feitos às 48 semanas. Os governos ficam felizes, pois fica-lhes mais barato e se forem eficazes nós também devido a uma toxicidade muito menor que somará anos de vida. De Espanha nem bons ventos nem bons casamentos diz o povo e esperaremos que por condições economicistas e não cientificas o nosso ministério da saúde as não ponha em prática sem certezas.
Uma outra preocupação é a penetração dos medicamentos no cérebro. Mais dia, menos dia todos damos em maluquinhos pois o vírus afecta o cérebro à semelhança do nosso governo e das medidas de austeridade impostas. Infectados e não infectados corremos o risco de insanidade mental, portanto estamos em igualdade de circunstâncias.
É importante saber os medicamentos que atravessam a barreira hemato-encefálica e controlar a carga viral no liquor cerebral isto para proteger o Sistema Nervoso Central. São necessários estudos e em especial voluntários dispostos a regulares punções lombares.

Sinceramente não estarei muito disposto a isso pelo doloroso que é. Vamos aguardar.
Há umas vacinas estimulantes do sistema imunitário para aqueles que tendo a carga viral suprimida têm um baixo número de células CD4. Pretendem recuperar os sistemas imunitários mais fragilizados. Estão em fase III de desenvolvimento portanto já bem avançadas.

Por hoje chega de falar do mundo do HIV, embora haja mais coisas interessantes depois do congresso de Glasgow.
Os pipe-lines da investigação estão e ser bem guardados para serem apresentados no CROI que se realiza no principio do próximo ano.

2010-11-25T19:50:00.002Z

Quando as estrelas se escondem no firmamento, a lua deixa de brilhar e a luz da alma dos homens se apaga, impera o negro vazio do reino das trevas, onde a tormenta a raiva e o desespero são senhores do mundo. Entregam-se rendidas à negritude, como que arrastadas por levada de águas barrentas, que em incontrolável fúria descem a montanha engolindo tudo o que encontram no caminho.

Morre a esperança do viver, há abandono e pânico. Ouve-se o bater de asas dos vampiros esvoaçantes, senhores das trevas, na incessante procura do sangue quente da manada que lhes satisfaz tão voraz apetite. Sentem-se sombras invisíveis, abortos de luz arrepelada, entre o uivar de lobos como se fosse prenúncio de corpos dilacerados por afiados dentes que rasgam a carne e esventram órgãos em sumptuosos e sanguinários banquetes.
Esquece-se a luz e reina o império das trevas em perene eternidade dura e sofrida.

Subitamente há um clarear ao longe que a pouco e pouco se intensifica e ofusca o reino das trevas. Revelam-se as sombras e silencia-se o bater das asas dos vampiros. Adormecem os lobos em seus covis com as bocas tingidas com sangue de cordeiros.
Renasce a esperança ao nascer da aurora e nas almas em tormento surge de novo a luz interior que as faz brilhar.

O sorriso de crianças e o chilrear das aves da vida apagam todo o tormento sente-se a felicidade na simplicidade que a caracteriza. Vive-se a vida em cada renascer, procura-se a eternidade em harmonia e bem-estar. Esquecem-se os sofreres, as dores e as agruras vividas.

Esquecemos que tudo é perene e que a vida é fortaleza inexpugnável, forte como castelo de um baralho de cartas, enquanto o equilíbrio for senhor do seu destino.

Luz e Sombra

2010-08-21T14:32:00.006+01:00

Na poeira do passado vislumbra-se distante a imagem do presente. Os céus olhavam-se iluminados por milhões de estrelas com nomes que eram os guias na orientação da caminhada dos viajantes do tempo.
Poético este andar errante pelo imutável mundo das estrelas celestiais que sempre encontrava destino. Mais perto ou mais longe, existia mesmo sem sabermos como seria. Apenas seguíamos as estrelas.
Quiseram os homens trazer os céus à terra um dia. Inventaram a lâmpada e iluminaram cidades. Reproduziram-na aos milhões querendo ter na Terra, tantas como as estrelas que há no céu. As cidades brilham e o céu apaga-se ofuscado pela luz do terreno. Não se vislumbram os guias, mas eles permanecem em brilho constante fora do clarão das lâmpadas.
Os Homens seguem numa errante caminhada procurando o destino. Desconhecem como será, desconhecê-lo-ão até lá chegar. Procuram em labirínticos mares de luzes que se apagam e acendem ao simples toque de um botão que liga ou desliga, como guias em part-time.
São descobridores de um destino incerto que no fundo é tão certo. A certeza desse existir é-lhe quase tormenta. Pode ser o simples apagar da lâmpada ao toque do botão que ligará de novo. Pode ser um esgotar de energia não renovável que jamais se acenderá.

Diário de Bordo

2010-07-26T10:46:00.002+01:00

Passa o tempo a correr e em paragens para nos orientarmos e saber onde estamos, aproveitamos para pensar e fazer um pequeno balanço sobre o estado do “Ser”.
Notei que no último ano, nada escrevi sobre “SIDA”. Sobre sidodependência também nada.
Acho mesmo que nunca escrevi nada sobre “Sidodependência”. A palavra até nem existia antes de eu a escrever. Terei de a explicar, porque ela define uma patologia presente em infectados e não infectados pelo VIH.
Poetas, escritores, filósofos e pensadores, por vezes utilizam palavras novas. Palavras que sem estarem nos dicionários e com significados múltiplos, têm uma abrangência que vai muito além do valor verbal que lhes é dado. ______________ traços contínuos também falam, assim como palavras que não são escritas.

Com eles aprendi algumas coisas. Uma delas foi aprender a escrever não escrevendo. Aqui e ali tomo um apontamento, tão importantes são as palavras não escritas.

Voltando à descrição do que é um Sidodependente, (eu fui um deles) é complicado explicar o que é. Uma definição poderá ser: Individuo em que o seu universo é a SIDA ou o medo dela, e deixa de ter uma vida própria dita normal. A SIDA é um campo magnético que prende e em cuja órbita giram todos aqueles que se deixaram prender a esse campo gravitacional.
O sidodependente poderá até nem estar infectado, in vivo, pelo vírus. Vive o medo e esse medo bloqueia todo o seu pensamento. Faz testes e mais testes, todos de resultado negativo, mas o fantasma de estar infectado vive em si. Tem a mente infectada por um clone imolecular do vírus do medo.
Outro tipo de sidodependentes, são aqueles que procuram toda a informação, todos os progressos científicos, na procura da solução final que é a erradicação do vírus do corpo humano. Muitos deles superam em conhecimento sobre tratamentos os próprios médicos.

A cura desta patologia, da qual penso ter-me livrado não é fácil. Poderia estar envolvido no estudo da conferência de Viena, que acabou de decorrer, mas acompanhei-a ao largo. Atento mas ausente. Tenho a praia também. Tenho almoços com amigos e algumas saídas. Tenho árvores frondosas e bancos de jardins, onde em silêncio leio livros que me são vida.
A VIHDA, é triste demais e dolorosa. Vivida em conjunto com a VIDA, poderá ser aquilo que nós quisermos que seja.

É preciso ouvirmos cânticos de júbilo no ar, ouvir o cântico dos pássaros, sentir o massajar de brisas frescas no rosto. Sentir a paz e o amor que tantas vezes nos falta.
Basta ter um passaporte que nos permita passar as fronteiras entre o inferno e o céu, para estarmos onde quisermos. Sem ele, estamos num deserto onde os sinais de vida são ossadas calcinadas pelo tempo, que jazem sobre areias douradas.
Hoje falei sobre sida em meu vihver. Falei da cura da sidodependência e de estar curado.
Não refiro as recaídas, onde o meu consumo se resume. Entro e saio livremente, sendo que estou a maior parte do tempo fora.

Agora vou para a praia. Depois almoço uma comida tipicamente portuguesa, dormirei a sesta e lá para a tardinha vou namorar. Talvez dar longos passeios à beira-rio sentindo a brisa fresca da tarde. Posso passar pelo muro mítico, olhar os flamingos ali tão perto. Rever os amores do passado e os de hoje. Parar a vida em pensamento e fazer o balanço entre a coluna do deve e do haver.
A vida planeada ao segundo, alheia aos acidentes de percurso. Preciso viver o momento.
Vivendo-o, resume tudo o que me é vida.

O Destapar do véu...

2010-07-01T09:20:00.007+01:00

Perdido por outras estradas, hoje decidi publicar um texto diferente. Um texto fora do tema que originou o nascimento deste blog e de todo o projecto "Sidadania". Há vida para além da vihda, e é necessário conservar essa chama bem acesa. Apenas para dizer aos muitos amigos que por aqui passam que estou vivo e que continuo a escrever. Ando perdido em estradas cruzadas, muitas das quais não estão nos mapas. Entre murais do facebook e blogs fechados, que são armazéns de pensares, a revelar um dia destes em papel impresso, deixo-vos este texto publicado ontem no meu mural do FB.

Hoje prometi a mim mesmo não ligar o computador. Tenho trabalho a efectuar e prontos… o tem de ser tem muita força. Nunca fui pagador de promessas de maneira que lhes dou pouca importância. Mas o trabalho correu bem e o vício da “Droga”, que é o computador, falou mais alto. O facebook e os amigos que tenho, merecem que faça a reflexão do dia.

Dois temas apenas: uma descoberta científica, sobre o trabalhar sentado e o desaire da nossa selecção de futebol. Os temas interligam-se e são deveras interessantes.

Cientistas ingleses fizeram um estudo sobre a distribuição do peso do corpo, quando se trabalha sentado, numa posição de noventa graus. A posição menos nefasta, para o corpo humano, é cento e trinta e cinco graus ou seja quase deitado. Planeiam desenhar novo mobiliário de escritório, colocar teclados suspensos e monitores no tecto. É preciso defender os direitos dos trabalhadores. O ambiente de trabalho, ou em termos futebolísticos “O balneário”, tem de ser agradável, para podermos produzir mais. Sou a favor desta medida, pois basta de escravidão no trabalho. Diga-se de passagem que esta descoberta não é nova para os portugueses. Há muito que queríamos trabalhar deitados, mas não nos deixam.

Sobre a selecção… foi giro depois do jogo. Ver a novela Queirós, Ronaldo e mais uns figurantes como Deco, Hugo Almeida e outros. Meninos birrentos a fazerem queixinhas que o mauzão não os deixou ganhar. O mau, esse, com um sorriso chato de se ver, dizia que o menino estava esgotado. O menino diz que estava bem e queria jogar. O mandão devia ter a cabeça a fervilhar. Talvez pensasse:
-tenho de por o levezinho, que embora pouco futebol jogue tem um jeito do caraças para enfiar as bolas lá dentro.
Prepara o discurso do politicamente correcto:
-Todos devemos estar orgulhosos do que a nossa selecção fez e do esforço dos nossos jogadores… blá blá e pardais ao ninho.
Eu com o meu mau feitio questiono-me se o orgulho deve ser pela mêda que fizeram, julgando-se campeões do mundo, mesmo antes de entrarem em campo. Raios… tínhamos o Ronaldo… como se ele bastasse. Aliás jogou muito bem, parecendo uma barata tonta que se movimentava pelo campo.

Custou-me ver a desilusão dos putos que trabalharam, enquanto outros se pavoneavam pelo campo como estrelas que encandeiam todos à sua volta.
Custou-me ver, o modesto porteiro (guarda-redes) chorar. Evitou que todos os hóspedes indesejáveis entrassem por aquela porta e fez milagres rechaçando-os um a um. Barra a passagem mais uma vez, mas o hóspede repete a investida e lá consegue entrar, destruindo-lhe todos os sonhos.

Concluo a reflexão, enaltecendo as vantagens para o corpo humano em se trabalhar deitado. É preciso criar condições para que isso aconteça. A FIFA tem de ser mais aberta às tecnologias do futuro e criar condições para que se possa jogar futebol deitado. Um dia o sonho de sermos campeões mundiais irá realizar-se. Seremos a selecção que mais bolas metem no buraco. Então gritaremos felizes: é gooooooolo…é gooolo… é golo...

Corrosão Temporal

2010-05-28T10:07:00.002+01:00

O tempo em que os blogues eram uma janela aberta ao mundo da comunicação, em que cada um publicava aquilo que lhe ia na alma e mostrava os seus dons para a escrita é um pouco passado. Tudo na vida tem o seu espaço, prazo de validade e ou utilidade. Há produtos que hoje estão no TOP de vendas e amanhã são monos.
O “SIDADANIA” , tal como foi concebido, não foge à regra. A sua decadência acompanha a da “SIDA”, que outrora foi estrela no palco das calamidades globais e preenchia os títulos de todos os meios de comunicação de massas. A notícia era procurada, como se fosse ouro de garimpo, em jazida recem descoberta. O “El dourado” dos média . A exposição de um seropositivo ao público sedento de conhecer o rosto da “Sida” era uma pepita enorme. Um seropositivo com uma máscara veneziana branca era uma pepita menor, mas importante. O paraíso de toda a macacada em recinto de Jardim zoológico, em que pessoas infectadas por uma doença eram espécies raras em exposição.
O projecto deste blogue continua. Melhor falando o projecto “SIDADANIA” deixou apenas de ser um blogue, embora este blogue faça parte desse projecto. É pouco visível o trabalho do “SIDADANIA” em formato blogue, mas continua a ser um lugar de registos de vida.
É importante ter uma causa para a vida e a minha causa chama-se “SIDA”. Mais importante é ter vida e a vida não é só Sida, embora seja algo importante na mesma. Há trabalho de bastidores a ser feito e esse trabalho não se reduz apenas a encorajar os recem infectados e ensiná-los a viver uma nova vida face à infecção.
É importante acima de tudo, renascer, adquirir conhecimento e deixar registos de uma efémera passagem por este mundo. É isso que estou a fazer neste momento.
Tento agarrar o tempo que não tenho, fluindo através do mesmo. Vivo a vida em reflexão do passado reconhecendo erros cometidos e tentando em cada um deles aprender uma lição. Seguro nas mãos o presente com todas as forças para que ele não se escape, esforço tenaz e vão, já que o mesmo é arrastado na corrente que dita o futuro.
Sou ave em voos de longo curso, que de quando em vez por aqui pousa, deixando marca, já que aqui me é berço e útero de mãe.
Um abraço àqueles que por aqui pararem.

Dia da Vacina contra a SIDA

2010-05-18T13:57:00.001+01:00

Hoje celebra-se o “Dia Mundial” da vacina contra a SIDA. Também foi para mim apenas “Dia” de ir ao médico para saber o meu estado clínico.
Pessoalmente celebro, anos sem conta de estar bem e com qualidade de vida. Nem todos podem dizer o mesmo, é certo, mas contudo penso que uma grande maioria da população infectada que tem acesso ao tratamento anti-retroviral está bem e com cargas virais suprimidas.
Celebrar o que não existe ou ainda não aconteceu, mas que se deseja, parece um paradoxo contudo não é tanto assim.
Poderá servir de dia de reflexão e de saber um pouco mais acerca do estado de investigação no desenvolvimento da sebastianista vacina. Virá num dia de nevoeiro, quando muitos dos que a desejam já partiram, por terem vencido o prazo de validade de vida.
Há indícios científicos face ao conhecimento actual do VIH que é possível fazer uma vacina eficaz. Indícios, esperanças e desejos que o tempo revelará.
“ Primavera de flores envergonhadas em que o fruto será revelado pelo tempo”

Pausa para o Café

2010-03-28T10:38:00.004+01:00

“O prometido é devido”, diz o povo na sua sabedoria e acho que tem razão. Algures de um lugar no espaço planetário terra ou fora dele, mandei uma mensagem por um viajante interplanetário, que dizia que eu voltava com a primavera. Encarnado nessa cultura popular quis cumprir e voltei. Cansado. Muito cansado de tanto escrever, confesso. Milhares de páginas talvez, ou mesmo centenas isto para esconder a minha mania crónica de enaltecer os feitos.
Muito se perdeu ou anda espalhado pelo cyber espaço. Houve quem guardasse textos e outros não. Muito está religiosamente guardado em ficheiros e outra parte impressa em papel.
Acho que vou fazer uma pausa para tomar um café depois de uma maratona. É um coffee break, não programado para depois prosseguir com os trabalhos.
Voltei ao blogue a pedido de alguém, de quem sou amigo há muitos anos e que me pediu para voltar a publicar. Não poderia deixar de o fazer, pela consideração que tenho pela pessoa em causa, e por outros que mandaram emails.
Não vou estar muito activo na publicação de textos mas irei fazê-lo regularmente, sem tema definido e até enquadrando textos de outros sectores onde escrevo.
Ando por mundos diferentes actualmente. Viciado pela escrita envolvi-me numa teia em que a dependência pelo conhecimento é a tónica. Sinto-me bem por lá e não quero de lá sair.
É tempo de reflexão e de aquisição de conhecimento. É tempo de viver a magia da vida e pensar que mesmo no meio de todas as adversidades que cada um de nós tem vale a pena viver a vida até ao último suspiro.
Não há céu nem inferno mas apenas vida. Cabe a cada um de nós fazer dela o objecto de arte a que nos propomos, e transformá-la naquilo que quisermos.
Sinto-me pouco à vontade a escrever de novo em blogues, mesmo neste Sidadania que foi algo que eu amei. Acho que já não sou um blogueiro e que o meu mundo neste tipo de comunicação escrita, está algures noutros lugares e noutros suportes quer digitais ou de papel.
Não deixarei a blogosfera, mas estarei menos presente. A vida é como um riacho em que somos a água que por ele corre e lhe dá beleza e o próprio ser. Sem água ele não seria um riacho, apenas um leito seco de águas que por ali passaram. Eu sou um pouco assim.
Voltarei em breve, mas agora vou saborear a chávena de café fumegante que me espera.
Chegou a primavera, mas ainda está frio e um café quente sabe sempre bem.
Até já….

Mil e Uma V i d a s

2010-01-03T10:20:00.005Z

Há momentos em que a leitura me confunde e revolta. Aconteceu sublevar-me perante um texto de Nietzsche no qual afirma que vivemos a mesma vida eternamente. Tudo o que fizemos e iremos fazer enquanto a matéria corpo se mantiver, já o fizemos milhões de vezes e iremos repetir tudo pela eternidade. Cópias de uma vida que desde a primeira edição se mantém inalterável como se fosse um produto de fabrico de série em fábrica de chinês onde a qualidade não prima pela perfeição e apenas a quantidade conta.

Condenados eternamente à rotina de um viver pejado de erros e actos nobres onde estaria o sentido da vida? O miserável sê-lo - ia eternamente e o bem sucedido a quem o destino bafejou com a sorte também. Seria um inferno terrível em que os infernos tradicionais onde o fogo eterno que castiga os ímpios e lhes purifica as almas pareceriam uma reconfortante lareira que ameniza o frio nas geladas noites invernais.

Aceitaria de bom grado esta teoria se a vida fosse o rascunho no projecto de uma vida livro onde nas primeiras páginas houvesse uma lista de erratas a corrigir até que a obra estivesse acabada. Leria com agrado a versão final para impressão onde a vida de qualquer ser humano seria uma obra-prima.

É certo que muitas coisas gostaria de repetir mas tantas outras gostaria de rever e corrigir. Repetiria alguns dos erros cometidos na cópia anterior, pelo êxtase e prazer que me deram quando sucederam, para de seguida apagar tudo como borracha apaga texto ou tecla de delete. Seria um renascer programado com registo de acções e actos que rolavam em percursos transformáveis que nos levariam onde quiséssemos e a ser quem desejássemos ser.

Não. Não pode ser. Seria frustrante tanto a versão Nietzsche como a minha, que embora mais preenchedora originaria o caos e a destruição do mundo pois tudo se reconstituiria a seguir.
A versão real com a incógnita do desconhecido futuro para além túmulo permite a cada momento a revisão do errante passado num aperfeiçoamento constante que embora inatingível, conduz ao conhecimento do mais íntimo ser.

Deito por terra o lábaro que erguia entre carcaças pestilentas que se decompõem e caminho sobre elas abandonando o campo de batalha sem contudo o esquecer. Sigo por vielas, carreiros, vales e montanhas e delicio-me com o cheiro das flores silvestres, mais além talvez surja a tentação e num desviar cairei de novo. Aguardo serenamente o final do livro da vida, que não será lido por mim nem por ninguém mas que é testemunho de obra feita e só acessível ao sobrenatural que nos guia. Sou pó, sou cinzas em forma de conhecimento de erros e virtudes que no final esvoaçará aos ventos e será adubo nas sementes que germinarão e assegurarão a continuidade da vida. A eternidade nada mais é do que isto.

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Reflectindo...

2009-12-30T18:09:00.006Z

Momentos que vêm e passam e constituem o registo de uma vida.
Tendencialmente complicamos o fácil e a comunicação mirra e distorce na vã esperança de sairmos vencedores em pelejas sem sentido.
Por vezes vestimos a pele de vítimas em causas que o não são, apenas pelo prazer de o ser.
Rodeamo-nos de adeptos que em claque façam soar as trombetas em sonoro confundir do pensamento racional.
Cultuamos inverdades e subimos à ribalta querendo o ofuscante brilho das luzes só para nós.
Somos afinal o produto de matéria imperfeita que se desfaz no curso de uma vida.
Recordamos um dia que nos marque pela positiva e outro desfezado cronológicamente, um ano que nos marque pela negativa. Misturados anulam-se e dependendo da positividade de cada um, só o eleito sobrevive.
Afirmamos não usar máscaras esquecendo que somos actores e plateia em simultâneo e que o show tem de nos agradar apenas a nós, guardando o segredo para que ninguém saiba.
Arde a pólvora em explosões estridentes e iluminam-se os céus na magia colorida dos fogos de artifício e logo a seguir vem a penumbra e o silêncio da noite.
Momentos de reflexão no final de mais um ano e o desejo de um balanço positivo no virar de mais uma página do livro da vida. Que todos possamos encontrar a felicidade no próximo ano que se inicia e que esta se perpetue são os votos que aqui deixo expressos.
A vida é uma aprendizagem constante e é necessário mesmo nos momentos mais escuros acendermos a candeia que em segurança nos guie, sem tropeços pelas vielas da vida.
Adaptando o pensamento de um homem brilhante cujas palavras se eternizaram, que possamos ser perdoados pelos nossos erros e que possamos aprender a perdoar os erros que contra nós outros cometeram.
Que possamos viver cada minuto intensamente em paz connosco e com os que nos rodeiam, não só em 2010 mas por todos os anos que somam o registo de uma paragem no planeta que nos hospeda.

Ainda não cheguei...

2009-12-13T17:27:00.006Z

Vem aí mais um Natal, sem se perceber como, mas vem, mesmo em tempo de crise. Toca a embarcar novamente no espírito desta época, quem o conseguir. Ou quem não se sentir como uma criança a perguntar ao Santa Claus ou São Nicolau: “Acreditas em ti próprio?”, questionando-se sobre a existência do Pai Natal. Deixar de acreditar no homem de fato vermelho e barba branca não é nenhuma tragédia. O que é trágico é relembrá-lo propositadamente sob a forma de riqueza excessiva e de luzes que ofuscam de tal maneira que impedem o exercício da bondade humana precisamente na altura em que se devia acentuar. São Nicolau ou o Pai Natal tornaram-se há muito meros instrumentos de falsa ternura comercial no meio das tempestades que se anunciam por todo o lado: conflitos sociais, greves e protestos, despedimentos, falências, o aumento enormíssimo do custo de vida, a desaceleração económica, tudo tão evidente e irrefutável. Até o tempo anda estranho, ou porque não chove da mesma forma ou porque chove demais, ou porque faz um sol desgraçado nos dias errados. Bem gostaria o mundo que o Natal fosse irreal em lugar de ser o que todos os dias desfila diante dos nossos olhos, seja nas ruas ou nos noticiários… Paz na Terra? Pois sim…
Nos lares e restaurantes apinhados de iguarias que no dia seguinte irão para o lixo, vai acontecer como se nada se passasse e as extravagancias da época aparecem cobertas da neve artificial que maravilha aos olhos e que depois de derreter mostra o mesmo cenário de antes em que pouco ou nada se fez para que houvesse um pequeno Natal para todos. Não tem mal que iluminem as cidades e as casas para celebrar a quadra. Tem mal é que noventa por cento dos presentes e iguarias sejam puro desperdício destinado aos contentores, tem mal é que o tempo de crise não seja aproveitado para gestos gratuitos em lugar de objectos caros. Tem mal quando muitos que afirmam preocupar-se através de discursos que parecem vir de parte nenhuma virem a cara para o lado ao mesmo tempo quando os televisores mostram casas arrasadas, cidades em chamas, catástrofes e cenários de fome e pobreza comprazendo-se na fingida ingenuidade por uns dias. E o tempo não é de ingenuidades, é de graças. De bondade.
Detesto o Natal. É o que digo sempre e quase que a contrariar essa postura, ponho em todos os blogues do Grupo Sidadania, a decoração alusiva à quadra. Arvores de natal com luzes a piscar e uma velinha vermelha acesa decorada com folhas de azevinho.
A hipocrisia reinante por parte dos governantes, dos autarcas e de todos os intervenientes neste show de bondade e amor ao próximo que se manifesta apenas nesta época e não passa de propaganda eleitoral, ou marketing de promoção de imagem e que sempre abominei, já não é o que era.
A crise chega a todo o lado, mina toda e estrutura de uma sociedade e consequentemente muda certos pensares ao comum cidadão e sidadão que sou. Sempre fui contra o consumismo exacerbado que é vivido nesta época, contra os desperdícios de comidas e brinquedos que no dia a seguir faziam montanhas de lixo junto aos contentores, a comida por estar estragada e os brinquedos partidos.
O ritual de abrir presentes, o amontoar de caixas e de papel rasgado que a seguir tinha de ser rapidamente limpo, para se poder circular no espaço onde foram distribuídos os brinquedos, limpeza essa que por vezes misturava pacotes mais pequenos não abertos que seguiam directamente para o contentor do lixo.
Uma ida à cozinha onde a mesa estava posta com os fritos, os arrozes doces, aletrias e afins que se iam provando para juntar ao bolo alimentar já no estômago, constituído pelo bacalhau em pratos cada vez mais elaborados com natas e outros aceleradores de fermentação, que à mistura com vinhos e licores e mesmo refrigerantes, faziam uma mistura explosiva em que o pai natal desaparece de cena e todo o mundo começa a chamar pelo Gregório.
É a ironia da vida e desta quadra.
Hoje sim, visto a casaca de “Novo Pobre” , tomo a iniciativa para tirar a vergonha de tantos e tantos portugueses que teimam em não a vestir por vergonha, mas quando ela já é uma realidade em suas vidas.
Currículos, com licenciaturas, mestrados e outros graus académicos, não são necessários pois há vagas para todos. Quem procurava um tacho tem agora a sua oportunidade de ouro para o ter. Um tacho vazio, mas um tacho. Tacho conseguido sem a ajuda das poderosas “cunhas”. Afinal temos o que desejávamos ou seja acabar com as cunhas e ter um tacho.
Viva a eficácia dos governantes que nos deram o que desejávamos. Muito obrigado a vossa excelência senhor presidente (de qualquer coisa) por este jantarzinho, na cozinha pois havia falta de cadeiras na sua mesa. Obrigado pelo presente ( um tupperware da loja dos trezentos), que vou encher de comida para amanhã. Sempre são dois dias em que não terei de ir para as bichas de distribuição de alimentos dos profissionais da caridade nas igrejas, ou ir inscrever-me no banco alimentar.
Directamente de um país, em que o povo está sempre feliz, que gosta de agitar bandeirinhas seja a quem for, para festejar o que quer que seja, envio-vos os meus votos da felicidade, que ainda não consegui entender nesta quadra, mas isso é devido a uma deficiência que tenho na aprendizagem de me moldar ao presente estado de coisas.

Onde está Raul Ru2X ???

2009-10-04T22:17:00.006+01:00

Saudações terráqueos!

O meu nome é Artwoxis Blipovir do planeta Xovirus. Sou caixeiro-biajante de um labatório que se dedica à investigação e fabrico de patologias inovadoras que vendemos aos terrestres.
Na minha viagem inter-espacial tive um furo na minha nave pelo que fui obrigado a parar na ISS (International Space Station) e proxeder à reparaxão.

Enquanto esperava pela reparaxão, dirigi-me ao bar da ISS onde encontrei Sir RU2X que anda a investigar as potenxialidades da terapia em câmara hiperbólica no tratamento do birus da XIDA.
Pediu-me para bir ao bilogue dar nutixias dele, com uma password para XIDADANIA mas como nintendo nada destes sistemas néticos ancestrais foi-me difixile. Ele está bem e sente-se optimamente a flutuar no espaxo. Manda dizer que volta ao bilogue quando chegar uma prima chamada Vera.
Deu-me umas dicas para ir tentar vender umas doenxas inovadoras e tecnologicamente avanxadas ao Eng. Sockets.

Desculpem o mau prutuguês do testo mas é por causa do hacordo holografico.
Dei a nutixia . Esperamos que a prima Vera venha deprexa para ele voltair.

Curdiais blips.

Por outros labirintos

2009-09-06T19:00:00.007+01:00

Fora a estrela da companhia. Brilhara em tempos nos palcos de todo o mundo. Todos falavam dela, da sua performance. Era procurada pelos media pois falar dela disparava as vendas dos citadinos e as audiências televisivas.

A grande estrela SIDA deixou de o ser.

Foi exacerbado o sofrimento, as dezenas de comprimidos diários a tomar, as visitas constantes aos hospitais, os internamentos e todo um sofrer que deixava qualquer um a pensar. A morte e os medos.
Anos depois, surgem os cocktails terapêuticos. A cura não vem mas consegue-se estabilizar a doença e manter o vírus suprimido. Onde há acesso à medicação, já não se morre. Passa a morrer-se da pretensa cura e dos danos que os químicos poderosos para a supressão viral provocam no organismo.
Continua o estigma e o medo de contacto com seropositivos mas é revelado de maneira menos intensa quase imperceptível.
Aparecem novas doenças, peças que vão ao palco das preocupações da vida. Podem matar menos mas ganham o mesmo glamour de tragédia mundial, que é desejada para se vender tempo de antena com grandes audiências e papel de jornal.
Qual o papel da SIDA no futuro? Os activistas e pessoas preocupadas lembram que ela continua a existir, mas poucos se lembram dela.
As grandes farmacêuticas juntam-se na investigação de novos fármacos para VIH para pouparem recursos e manterem vivo o fluxo de entrada de dinheiros para uma doença sem cura. Outras abandonam a investigação na área da SIDA e dedicam-se a outras áreas mais promissoras.
Um blogue temático sobre a doença deixa de ter tópicos de interesse que alimentem textos regulares quer sejam informativos ou testemunhos de atropelos aos direitos dos infectados, torna-se difícil de gerir.

Aos leitores que lêem o Sidadania, fica a herança de pertencerem à história de um blog que nasceu com propósito de divulgação da pandemia e ajuda aos novos infectados
Existem outros sabores e temas que fazem parte do labirinto da vida. Afinal qual a importância de se carregar um vírus hediondo, quando na diferença se encontram semelhanças que mostram o quanto os seres são iguais, pertencentes a uma espécie que se reconhece a si mesma como imperfeita e que o vai continuar a ser.

Tenham medo, tenham muito medo...

2009-08-29T22:44:00.010+01:00

A doença da moda hoje não é VIH. É SUINA, não de sigla mas de nome. Reconsideraram mudando para H1N1 para que não houvesse intenção de chamar suíno ou porco aos seus portadores o que criaria um estigma como aconteceu à malta da Sida quando esta foi apresentada ao mundo.
É anunciada como peste e algo temível. Nasce um medo do desconhecido na mente do povo e dos governantes.
Não vou divagar sobre o que todos já conhecem., nem falar do esquema de segurança, prevenção e combate à conhecida GRIPE A.
Vou falar da paranóia colectiva. Pode haver quem ache que não o é. É apenas a opinião de um cidadão distraído às vezes mas não desatento que acompanhou muito de perto como funcionam as coisas pelo serviço público de combate à gripe.
Até pensei em tom sarcástico, se as medidas de higiene como lavar as mãos, não serão um modo elegante de chamar porco ao povo, já que a peste é suína. A eterna mania ou não, de quem está preso à ex-doença da moda SIDA e conhece os seus estigmas e a discriminação.
A senhora Generala na guerra da gripe levou isto muito a sério. Os directores clínicos dos hospitais também mobilizando uma vasta equipa de serviços de saúde. Anuncia-se um alerta de mão pesada por crime de propagação de doença infecciosa a quem se deslocar aos hospitais.
Ao telefone na linha saúde 24: um inquérito de um enfermeiro, de seguida o contacto com um médico. Novo inquérito. Que contactos houve, estudam-se os riscos. Saem conselhos. Longa espera, horas que passam. A angústia por parte do doente. Todo um preparado de rotinas, o isolamento no quarto durante quatro dias. Era certa ou quase pelos sintomas. Retiram-se as crianças de casa, usa-se máscara e lixívia. Os soldados cumprem as ordens dadas.
Decorrem os quatro e a maldita não passa. O paciente já não consegue engolir e telefona a queixar-se. Conclusão: uma amigdalite feia que acabaria por passar com antibióticos.
Era, não era. Ninguém sabe. Não se fizeram testes. Não houve observação do doente. Há que poupar e não desperdiçar.

Assim foi resumidamente o meu contacto com a pandemia num familiar.
Na mesma casa pouco tempo depois, o meu pequeno neto de um ano adoece com febre alta e garganta inflamada.
Para um melhor direccionamento, claro, a linha Saúde. É inscrito depois do primeiro atendimento. Uma longa espera. Desliga-se, eles telefonarão de seguida. A mãe do bebé sai e fico encarregue de esperar pela chamada.

O telefone toca. É o senhor fulano (nome do bebé)? Estou a falar com o próprio? – Sem esperar pela resposta continua a voz do outro lado da linha – já estou a ver que sim.
Apeteceu-me responder dahh dahh, mã e dar uns gritinhos a simular o bebé.
Mas a missão a cumprir era dar o número do telefone da mãe do bebé-prodígio que fala e explica os seus problemas de saúde.
Acabou por ir a um centro de saúde, que por sua vez tinha recebido uma comunicação por fax do processo. O diagnóstico final: quatro dentinhos a sair e uma inflamação na garganta.

Tenha medo, tenha muito medo. É um sério candidato a cair nas malhas da paranóia colectiva e nacional da gripe A.
Moral da história. “O povo aprendeu a lavar as mãozinhas e a não mandar perdigotos para cima dos outros”

A longa pausa do guerreiro

2009-08-23T20:09:00.004+01:00

Pausar é preciso. Começa-se um projecto de entre ajuda para seropositivos e escolhe-se o meio, neste caso um blog. Defende-se uma causa, luta-se por ela e tenta-se desmistificar a SIDA.
Comecei por me auto apelidar de “blogueiro sidoso”, desconhecendo o que é ser blogueiro, bloguista, blogger ou que lhe quiserem chamar. Escrevia e escrevo numa plataforma interessante desenvolvida neste maravilhoso meio de comunicação a que chamamos blogosfera.
Os anos passam. Começo a aprender a mecânica e a maneira de estar no mundo dos blogues. Reconheço o valor da blogosfera como um meio poderosíssimo desde que se saiba aproveitar e gerir.

Um dia vem a desilusão. Fazem-se amizades facilmente e é comum as pessoas abrirem-se a certos temas tabus o que normalmente não acontece fora do virtual. Tudo parece perfeito no virtual e no acreditar dessa perfeição, desenvolvem-se e aprofundam-se sentimentos. De repente como que varrido por um tsunami tudo desaparece e fica a ilusão do ser que na realidade não o era. Criam-se grupos de amigos, há encontros que passam a reais mas acontece que tudo é volátil ou quase tudo.

Bajulam-se génios que o não são e o vulgar ou mesmo sem valor é dito como divino, perfeito ou soberano. Sentem-se como estrelas num firmamento inexistente onde querem ser a mais brilhante. O efémero do estrelato, as luzes da ribalta onde cada um se pavoneia se for essa a sua intenção.
Importante, sim o importante é a procura de leitores que comentem. Tantos e tantos nem sequer lêem o que se escreve ou passam os olhos rapidamente na vertical, procurando uma frase que dê sentido a um comentário. Outros apenas elogiam o escrito sem o ler e outros (que considero mais honestos) apenas escrevem: “Passei para dizer olá e desejar um bom fim-de-semana”.
Definem o seu valor pelos comentários como se de votos se tratasse. Uma verdadeira campanha eleitoral ao rubro pelas ruas da blogosfera em que se entrega o panfleto com um comentáriozinho na esperança da recompensa sob a forma de visita que venha pôr na urna de voto mais um comentário para engrandecer o ego.

A desilusão cresce a cada momento, quando vejo que o que pensava ser nunca o foi.
Paro, olho à volta e penso se vale a pena continuar. Pausar é preciso. E depois? Depois virá o balanço final e a decisão de parar ou continuar. Olhar de novo, apagar desilusões, pegar na peneira e jogar ao vento a palha e o grão, que de entre toda a palha haverá algo delicioso a conservar. No fundo da peneira encontrei deliciosos grãos que são o meu alimento para a alma. É por esta maravilhosa colheita que continuarei aqui a escrever enquanto valer a pena.

Adoro-vos amigos que o são.

R.i.s.c.o.s

2009-08-05T19:52:00.006+01:00

Incrustado na amizade e no convívio entre poetas, escritores e gente que se revela genial na arte de colocar o pensamento e a criação no papel, sinto-me pequeno face aos talentos com que me deparo a cada momento.
Gosto de escrever. Um dia alguém me chamou de escrito-dependente. Se estará certo, não sei. Sei que sou adicto ao libertar da mente e se tal é possível na escrita pois então que o seja. É um assumir sem certeza. Uma preguiça crónica no conjugar do físico com a mente, quando tantas vezes o primeiro não se dispõe a gravar no papel, o volátil que o segundo produz. Então perde-se a beleza e o momento. A inspiração que chega parte tão depressa como a carruagem do metro que abre as portas por um instante para no seguinte prosseguir a viagem desaparecendo no fundo do túnel, entre o rugir metálico das rodas nos carris.
Tomo os conselhos, cuido da escrita, acautelo as vírgulas que uso profusamente sem qualquer regra gramatical, agregadas à necessidade de respirar e ao colar do verbo escrito ao oral. Um acasalamento nem sempre em consonância.
Saem palavras nos lampejos de lucidez ou de loucura, numa indiferença em cada dos estágios que não se descobre. Elas projectam o pensamento, marcam, servem de guia a quem as seguir e imortalizam os seus autores.
Quando proferidas, passam. Quando escritas, gravam-se, manobram-se, moldam-se à maneira, tal as pinceladas do pintor ou suave martelar do cinzel do escultor. É verdade que a obra nasce quando se acredita.

De seguida pergunto-me: palavras para quê se uma imagem vale mil palavras? Mas ninguém diz que mil palavras podem ser o filme de uma vida, e não simplesmente uma imagem. O curioso é que até nem sei escrever. Que o atestem os funcionários das finanças na minha dificuldade em preencher formulários. E contudo, escrevo sobre escrita. Terei sido infectado por algum vírus desconhecido que escraviza as pessoas prendendo-as durante horas a uma cadeira e à tela do computador? Não tenciono fazer a prevenção para o VEC (vírus da escrita compulsiva) e este é facilmente transmissível. Não pretendo realizar qualquer teste para me saber infectado pelo VEC. Prefiro a dúvida ou a ignorância. A certeza da infecção é deixar de viver outra vida e escravizar-me à escrita. É o viver face aos seus escritos, às histórias que molda, às emoções que transmite.

E em jeito de “eu pecador me confesso” reconheço que tenho relacionamentos de risco com escritores, poetas, pessoas que escrevem maravilhosamente bem que não se revelam e artistas. Sem qualquer protecção, leio e aprecio as suas obras.

- Por favor doutor, diga-me se estou infectado e se estes sintomas do escrever muito são sinais do vírus?

- Tem de fazer o teste - responde-me, mantendo-me na incerteza atroz.

- Não, o teste não. Não quero. Prefiro sofrer na ignorância os sintomas e ficar preso à cadeira escrevendo durante horas e horas.

É que a sorte dá muito trabalho mas pode acontecer. Acreditar que o homem pode ser o maior sonho dele mesmo, pode fazer a diferença.

HITlerismo e VIHisterismo

2009-08-01T21:58:00.011+01:00

Janeiro de 1933

Uma politica anti-semita levou à criação planeada e programada de campos de concentração na Alemanha e na Polónia, onde os factos mencionam o assassínio de seis milhões de Judeus com o objectivo exterminar uma raça considerada "inferior" e sobrevivesse apenas a raça superior. Impressionante é que esta política tenha sido alimentada pelo cérebro de um louco de sangue judeu de nome Adolf Hitler, que se julgava encarregue de manter a pureza da raça ariana à qual ele não pertencia.

Julho de 2009

O Governo do Cambodja criou uma comunidade nos arredores da capital, Phnom Penh, que se tornou conhecida como «colónia para infectados com HIV». Recentemente, o executivo começou a deslocar as famílias afectadas pelo vírus que viviam na região de Borai Keila, para a colónia. Trata-se de um conjunto de barracas construídas com metal muito fino, tão fino que os ladrões «conseguem, com uma simples faca, abrir buracos nas paredes», afirmam os moradores.

«Juntar um grupo de pessoas infectadas, em habitações sem qualquer qualidade, longe dos seus postos de trabalho e longe dos cuidados médicos é inaceitável», afirmou à CNN Shiba Phurailatpam da «Network of People Living With HIV».

Os tempos mudaram, a civilização evoluiu, fizeram-se tratados dos Direitos Humanos, hoje defende-se a compreensão e a tolerância pela diferença. Será tudo fachada?
Os loucos sempre existiram. Os loucos nos governos também. A história moderna bem o mostra e é essencial as pessoas não se deixarem manipular pelos meios de comunicação social de massas.

É difícil entender como um governo que recebeu reconhecimento internacional pelo seu esforço na prevenção e tratamento de pessoas infectadas pelo VIH, possa de forma tão grosseira, passar a ignorar os direitos básicos das mesmas.
Esperemos que o governo do Cambodja reconsidere, acabando de uma vez por todas com estas aldeias de sidosos. E esperemos igualmente que os outros governos do mundo não adiram à mesma iniciativa, correndo-se o risco de brevemente nascerem as novas Sidapólis.

Trinta anos após a descoberta do vírus da SIDA, com os conhecimentos adquiridos sobre da doença e os seus meios de transmissão, não deixa de ser uma aberração a atitude do governo do Cambodja.

É necessário que a discriminação, a exclusão social e os receios sobre a doença não conduzam à desumanização nem a repetição de erros históricos como o estigma da estrela amarela. Acima de tudo, é necessário que um homem deixe de poder tornar-se o pesadelo do próprio Homem.
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Maria, nome de amor. Maria, nome de dor

2009-07-26T23:33:00.000+01:00

Maria é viúva e tem três filhos que cria com todo o amor. Vive numa pequena aldeia, num casebre circundado por um pedaço de terra que cultiva e de onde tira o sustento para ela e para os filhos. O marido morreu de SIDA deixando nela a marca do hediondo vírus.

O dia tinha sido pesado no campo. Fez o caldo de couves para os filhos e acendeu o forno na cozinha de pedra, iluminada por uma lâmpada ténue onde as crianças se debruçavam sobre a mesa tosca à espera de algo especial. Maria confeccionava a massa dos biscoitos que em breve iriam para o forno.

Amanhã é o dia da consulta. Tem de se levantar de madrugada para apanhar a carreira que a levará ao hospital onde é seguida e que fica muito longe.

Retirou os biscoitos do forno, escolheu os mais bonitos e colocou-os numa caixa que o Ti Zé da mercearia lhe tinha dado. Os queimados dava-os aos filhos que os devoravam com gosto, um mimo a que não estavam habituados.
Mais tarde deitou as crianças na única cama que existia, duas viradas para os pés, outra ao seu lado e adormeceu profundamente.

De madrugada tomou o banho na água que aqueceu ao borralho no caldeirão tripé. Vestiu o melhor vestido, que usava apenas nas ocasiões especiais ou quando ia à missa rezar pela alma do seu homem.
Bateu à janela da Ti Aida, a vizinha que ficaria a tomar conta das crianças e partiu seguindo por um beco pouco iluminado que a levava à estrada principal onde passaria a carreira.
Carregava cuidadosamente o presente para o senhor doutor, a caixa dos bolos embrulhada num imaculado pano branco. Davam-lhe a esperança de ser bem atendida e que ele curasse o seu mal. Precisava de se curar para trabalhar e cuidar dos inocentes que trouxera ao mundo.

Após uma longa espera chegou a sua vez de ser consultada. A primeira coisa que fez foi oferecer os bolos ao médico que, sem levantar os olhos e olhando para os papéis a mandou colocá-los sobre uma secretária no consultório. Mal lhe dirigindo a palavra, passou as receitas, marcou a data da próxima consulta e mandou-a ir à farmácia hospitalar buscar os medicamentos. Maria agradeceu a consulta, como se o médico lhe tivesse feito o maior favor do mundo e saiu.

É hora de almoço. O médico interrompe as consultas, pega na caixa dos bolos e dirige-se ao refeitório.
Colocou-os sobre a mesa e disse: “estão aqui uns bolos que me trouxe uma doente. Não gosto de comer coisas feitas por esta gente"

Maria é nome fruto da imaginação. A frase do médico é real.

Da atitude do médico retiram-se duas ilações:

A primeira, mais grave: “podem infectar-me com um bolo".

A segunda: "para mim não serve, comam vocês enfermeiras"

Simplesmente asqueroso...

(Neste testemunho foi pedido que não fossem revelados os nomes do médico e do hospital)

Guerra de um [outro] Mundo

2009-07-19T11:24:00.010+01:00

É uma fortaleza autêntica onde se escondem todos os tesouros do mundo. Tem exércitos, polícia, fábricas, bibliotecas, sistema de esgotos, computador com upgrade automático e um governo não eleito que ninguém contesta e que trabalha para o bem da comunidade.
Não existem pobres nem ricos, todos têm o essencial e o excedente é distribuído por todos. Produzem-se bens e serviços que são importados ou exportados e transformados em riqueza.
Se alguém adoece, toda a comunidade se preocupa e tenta em conjunto resolver o problema para que a harmonia e o bem-estar se restabeleçam. Um paraíso num planeta que parece não existir.
Por vezes, uma destas fortalezas tem defeitos de organização que levam ao seu colapso e destruição. Os inimigos que vêm do exterior são combatidos eficazmente pelo sistema de defesa e vigilância e eliminados. Mas nem tudo é perfeito. Cometem-se excessos que levam ao enfraquecimento do sistema facilitando a intrusão de invasores cujo fim é destruir a comunidade. O governo prevendo estas falhas socorre-se da ajuda externa para a resolução do problema, embora nem sempre tenha sucesso.
Um dos maiores inimigos é um comando suicida altamente treinado que entra com passaportes falsos. O sistema de controlo e a polícia de fronteira conseguem detectá-lo e levam-no para o interior da fortaleza onde é sujeito a interrogatório em esquadras de alta segurança. É entregue ao corpo anti-motim para ser escoltado e expulso da comunidade. O problema começa quando os comandos invasores conseguem eliminar os guardas, vestem as suas fardas e disfarçados, corrompem os outros guardas da fortaleza. É o início da destruição de toda a comunidade. O governo prevendo a destruição da fortaleza pede socorro ao exterior. É importado material bélico sofisticado mas a solução é uma guerra sem fim à vista, em que o inimigo não desiste e por mais poderosas que sejam as armas, por mais baixas que produzam no inimigo, este nunca é totalmente destruído.

Esta fortaleza de corpo humano cujo governo é o cérebro, as esquadras de alta segurança, os gânglios e a polícia as células Langerhans debate-se longamente com o comando suicida VIH.

E este texto é apenas um pequeno ensaio do que seria um simples conto infantil para que as crianças compreendam, na tenra idade, como a SIDA acontece. Num tempo em que os contos de fadas foram substituídos por super heróis, soldados e guerreiros inter-galácticos, aqui encontra-se a matéria prima ideal para uma história de combate e luta que ao contrário de tantas outras que vemos na televisão e nos livros, deixa um ensinamento para a vida.

Como bolas de Sabão...

2009-07-14T19:59:00.005+01:00

São códigos binários viajando à velocidade da luz. Um complexo entender de pares, uma diferenciação de géneros, o sim ou não, o positivo ou o negativo. As portas abrem ou fecham automaticamente para permitir ou negar a passagem do invisível que os olhos não conseguem captar.
Uma corrida louca que acaba na meta, aparentemente ao mesmo tempo que começa, na impossibilidade do relógio medir o tempo consumido na viagem.

Em tela apresentam-se os resultados, agora visíveis aos olhos. Revela-se o desconhecido, há o deslumbramento e o eleger de ídolos. Formam-se amizades e laços afectivos. Sem passado, sem diferenças sociais, étnicas, culturais, etárias ou religiosas.
É o virtuosismo do virtual. É a perfeição gerada na imperfeição do elemento físico que tantas vezes rejeita o mau visível em detrimento do bom oculto.

Florescem em deserto regado pelas chuvas sazonais com todo o seu esplendor e logo murcham e desaparecem com o estio, salvo algumas que teimam em resistir às agruras do tempo real, criando raízes profundas que as mantêm vivas e de onde vão sugando os elementos essenciais à vida e à sua continuidade.

Amizades que nascem na tela do computador. Os pontos de encontro e os conhecimentos são muitos, dividem-se pelos mais diversos temas e gostos. Registam-se em palavras escritas o enaltecer de qualidades de tal forma que se constrói uma visão aos olhos de quem lê, de um ser desejável num mundo tão ferido pelo desamor dos homens. É o bajular de uma existência medíocre, para um sentir efémero. É palco de estrelas feitas de papel esvoaçando no firmamento das chamas do inferno da vida. É o ego individual em crescente, que incha e onde o sentir de que o paraíso desceu à terra se manifesta.
Como bolas de sabão soltas ao vento, todo o esplendor e beleza flutuam durando o momento em que o equilíbrio dos elementos químicos se mantém.

De um momento para o outro rebentam permanecendo a nódoa em superfície imaculada como prova da sua breve existência. Como marca traduzida em desilusão e sofrimento. Ou como lição que se aprende mas que tantas e tantas vezes insistimos repetir como autênticos masoquistas na procura de um sofrer desnecessário. Valem sempre os bons momentos e as recordações. Mas valem sobretudo as raras excepções, que ano após ano se intensificam e que passam à esfera real.

Vale a pena? Responde-se pela mão do poeta que afirmou que tudo vale a pena quando a alma não é pequena.
Com esponja húmida apago desilusões do passado, vivo o momento presente, sigo a caminhada e sei que na imensa amálgama de trigo e de joio sempre encontro uns grãos deliciosos que me consolam a alma e dão sentido à vida.

Rastreio do VIH a menores

2009-07-04T19:22:00.015+01:00

Foi deveras importante a abordagem no post anterior sobre os testes ao VIH a menores de idade. A preocupação e a consciência cívica dos nossos leitores revelaram-se em diferentes pontos de vista, todos eles válidos merecendo de facto uma atenção e meditação sobre o assunto.

Teve tanto impacto, que até em Árabe alguém quis chamar a nossa atenção para outras causas também elas importantes e que nos chocam, mas que não se enquadram na nossa luta focalizada na prevenção e redução de riscos relativos à disseminação do VIH.

Seria injusto aqui reproduzir partes de alguns comentários e deixar outros de fora tal a importância que cada um tem e a visão de cada um dos nossos comentadores.

Pessoalmente, sou a favor do despiste ao HIV a todas as pessoas desde que iniciam a sua vida sexual até à idade de avozinhos, em que pensar que aquele respeitável ser humano de cabelos brancos não possa ter relações sexuais é na realidade um absurdo.

Tendo como ponto focal os mais jovens e a importância do rastreio a partir dos 14 anos deixo algumas reflexões para apreciação dos nossos leitores. Fique claro que não sou a favor da obrigatoriedade de testes seja qual for a idade. Devem sim ser feitos em consciência e por desejo expresso, pese a importância das campanhas de sensibilização que desmistifiquem o estigma que marcou esta doença e a sua contribuição para a mudança de mentalidades sobre a problemática do VIH.

Durante seis anos após o inicio da vida sexual, quantos parceiros diferentes poderá ter cada jovem? Consideremos apenas um parceiro diferente por ano. Este pressuposto basta para fazer pensar os nossos leitores.

Num estudo efectuado pela Drª K.E. Safire e publicado na revista cientifica “Continuing Medical Education”, a mesma afirma: “Se você tiver um parceiro por ano durante 6 anos, e assim também todos os seus parceiros, virtualmente você terá tido contacto sexual com 45 mil pessoas”.

Longe de querer fazer comparações com a vizinha Espanha, a verdade é que há 15 anos, face à galopante progressão do VIH entre adolescentes o ministério da saúde espanhol lançou uma intensa campanha de despistagem e prevenção denominada “Conoce la nueva cara del VIH”, que deu frutos.

E por cá:
“Passados 15 anos, neste jardim à beira-mar plantado, constata-se mais uma vez a derrota da saúde pública pelo tacanho e medieval moralismo lusitano, com influência ao mais alto nível do Poder, em pleno séc. XXI.”

Creio ser importante pensar no assunto e termos todos a nossa opinião formada tendo em conta acima de tudo aquilo que é melhor para os nossos jovens. O VIHlão não tem preconceitos nem se importa com a idade das vítimas. Ataca e deixa nelas a sua marca indelével todos os dias, pelo resto da vida.

O BOM, O MAU E O VIHLÃO

2009-06-30T16:26:00.000+01:00

Uma notícia recente sobre o rastreio do VIH nas escolas a menores sem que fosse necessária a autorização dos pais provocou um abalo, quase terramoto entre os ministérios da saúde e da educação. Entrou a Ética. Começou o cabo dos trabalhos.
De súbito, tudo em banho-maria. Calaram-se, desistiram nem sei de quê e deixou de ser notícia.

A comunidade científica reconhece as vantagens de um diagnóstico precoce da infecção ao VIH e o seu impacto na saúde do doente no futuro.
Aqui entra o BOM. Para além de bom para a saúde de jovens infectados é algo que de tanto importante é necessário.

O MAU aparece por os decisores políticos não se entenderem e não compreenderem a necessidade de uma medida deste género.
O menor não é legalmente senhor da sua saúde diz a ética e a lei. Quem decide são os pais.
O curioso é que perante esta situação levanta-se outra muito mais importante e que questiona: - Quem são os responsáveis pela doença dos menores? Porque não lhes dar o direito de prevenirem a sua saúde futura?
Admito que uma medida excepcional fosse aplicada à lei concedendo aos menores esse privilégio. Seria uma medida de prevenção muito útil.
Uma sensibilização aos pais seria igualmente urgente e necessária.

No campo do sonho, caminho na recordação de heróis do nosso rico passado histórico e tento encontrá-lo na democracia como o salvador da pátria.
É que tomar uma decisão neste sentido é um acto de coragem e um quase suicídio político, com muitos amargos de boca.
O raio dos votos fazem tremer muitos e é possivelmente aí que a democracia falha.
O fascínio do poder, face ao medo de o perder impede acções necessárias.

O VIHLÃO, como não podia deixar de ser é sempre o VIH e enquanto as mentalidades não mudarem ele continuará a proliferar e a destruir vidas.

Pensamentos Altos

2009-06-26T02:12:00.000+01:00

Durante anos aconteceu-me constantemente ter pensamentos “sonoros” e embaraçava-me perante o riso das pessoas ou quando me chamavam a atenção por estar a falar sozinho.
Os problemas, os sonhos e os diálogos eram vividos em monólogo com alguém imaginário ou real, por vezes tão intensamente que conseguia ver os ambientes e lugares em que se desenrolavam. Confesso que não apreciava nada ser apanhado em flagrante pelo que organizei uma estratégia de defesa em que atabalhoadamente começava a cantar para disfarçar esta característica. A maior frustração até nem era o que os outros pudessem pensar, mas sim o facto de cortarem a minha vivência em algo que era tantas vezes agradável.

Penso ter perdido um pouco esta capacidade de pensar falando. Ou porque a transferi para a escrita ou porque desenvolvi um mecanismo de defesa para não me sentir ridículo. É pena. Estou a pensar em começar a treinar de novo. Parece ser a nova moda com o desenvolvimento da tecnologia que permite pelo menos disfarçar o embaraço: hoje encontram-se nas ruas pessoas a falar sozinhas ou a dançar sem música e ninguém lhes chama malucos. São os efeitos de uma governação que de tão desastrosa põe toda a gente a exteriorizar para quem quiser ouvir os seus sentires. O livre-trânsito ou licença para a prática desta actividade sem o riso de terceiros resume-se a usar um par de auriculares ligados a um telemóvel, Ipod ou leitor de MP3 e toda a gente acha normalíssimo.

A minha próxima aquisição será assim o gravador digital com várias funções. A inspiração surge tantas vezes em momentos inesperados em que a falta de caneta e papel para registar pensamentos faz com que se dissipem. Regozijem-se agora os que falam sozinhos. A liberdade de sermos nós chegou. Com um auricular à vista, ninguém cai no ridículo.

Parvoíces de um escritor

2009-06-21T11:11:00.007+01:00

Porque escrevo e porque escrevo essencialmente sobre SIDA? Comecei a escrever num site dedicado exclusivamente a esta problemática e que era frequentado por inúmeros seropositivos que ali retratavam as suas dores conforme cada um as sentia. Por vezes saíam as minhas próprias dores para o texto e ao mesmo tempo existia a necessidade sentida de ajudar aqueles que estavam mais em baixo quando o desespero lhes assolava nas mentes.

Com o advento do “Sidadania” este propósito manteve-se e continua bem vivo mas a ajuda, a maior parte das vezes está na troca de emails daqueles que se nos dirigem e com os quais por vezes nos encontramos e falamos. É missão, é partilha entre iguais, é o passar de conhecimentos sobre a doença, é o desmistificar dos medos e trazê-los de novo à vida. É o combate ao estigma e o preenchimento de uma lacuna alimentada pelos medos em relação à doença.

Ironicamente aconteceu que a grande maioria dos nossos leitores não se encontra infectada pelo HIV. Muitos nem têm parentes ou pessoas próximas infectadas. Mas começaram a entender melhor a doença e muitos deles aproximaram-se de pessoas infectadas. Nalguns casos, desenvolveram-se paixões entre seres discordantes à infecção, algo impensável antes de absorverem a informação aqui deixada.
A escrita quando praticada regularmente torna-se num vicio. Tornei-me num escrito-dependente, sem dar por isso. Adicto por natureza não me importo com esta condição em que somo mais um vício do qual não me quero ver livre em contradição a outros que quero deixar.

Não tendo um estilo literário definido, procuro encontrar em autores diversos uma amálgama que defina o estilo através do qual me venha a definir.
Considero o espaço dos blogues o lugar ideal para curtos ensaios de estilos, como se fosse um viveiro de escritores e onde tantos e tantos valores da nossa literatura se revelam.

Finalmente tornei-me num blogueiro. Um blogueiro sidoso, que importa? É a minha condição revelada. A doença é parte integrante da minha vida e dos meus sentires. E porque essa mesma vida pulsa em mim e existe para além da SIDA, escreverei sobre sentires e olhares para o mundo em que vivo sem que os escritos tenham obrigatoriamente que se relacionar com a doença embora aqui e ali se revele essa condição. Sem outra pretensão que não seja a de matar o vício da escrita, vou escrevendo.

Espero que gostem desta alquimia de um “escrevedor” a quem falta coragem para publicar muitos dos textos sobre sentires e olhares da vihda, arrumados num baú.

Beijos e abraços
.

Férias: 2º "round". The end.

2009-06-14T08:43:00.000+01:00

No concilio de bruxos, feiticeiras, e magos ficou decidido e lavrado em acta transformarem o Gato Borralheiro em príncipe por uns dias.
A fada madrinha e os seus ajudantes organizaram os meios. O gato borralheiro iria viajar pelo reino por palácios e castelos até encontrar a princesa.
Transformado em príncipe, a caravana fez de coche com muitos cavalos reais escondidos dentro de algo a que nos tempos modernos chamam motor.

No dia da partida, a fada madrinha advertiu: No dia Xis, antes que no relógio na torre soem as doze badaladas do meio-dia todo o encanto desaparecerá. A caravana virará abóbora, os cavalos em ratos e tu virarás de novo o sidoso em desespero no borralho junto à cozinha onde vives.

Viajou pelo reino visitando castelos e palácios onde foi recebido com pompa e circunstância.
As princesas iam aparecendo e desaparecendo mas o príncipe não parava. Estava em viagem e sempre em contacto com o povo. Viu as coutadas do reino agora suas e viu sofrimento nos velhos. Viu guerras de senhores sem significado. Viu gente boa e gente má. Viu a luta de muitos pela sobrevivência e a luta de alguns por prestígio e bens materiais.
Os dias foram passando e não encontrava a paz que procurava. Nem tão pouco a princesa.

A data do fim do encanto aproximava-se quando vislumbrou um palácio na montanha. Tomou a estrada nessa direcção. Viu a princesa a sorrir. O príncipe encontrou a paz e a felicidade. Entre momentos em que a sua mente divagava nas lutas e problemas do reino, encontrara o que buscava. Num êxtase inexplicável, o tempo foi passando e tudo se mostrava perfeito até o relógio da torre bater a primeira das doze badaladas do meio dia. O príncipe recordou as palavras da fada madrinha.
Correu para o coche, deixou o sapato para trás em forma de essência e os cavalos fugiram do palácio a toda a velocidade. Já ia longe quando bateu a última badalada e tudo voltou a ser como dantes.

A princesa deixou de sorrir. O rei vendo a sua tristeza enviou arautos pelo reino à procura de uma essência única igual à que o príncipe deixou cair. Encontrou-a numa flor que seca mantendo a essência que ficou perpetuada para a eternidade.

A interpretação da história fica em suspense ou pode ser ligada à que conhecem da infância.
As férias acabaram. Tudo se resume a tão pouco : gostei

Férias: 1º "round"

2009-06-07T20:17:00.012+01:00

Dia de Santo [De]voto. Um break nas férias de sonho, já com três dias de estrada e com tanto para contar.

Contudo, já estava programado antes do milagre férias ter acontecido um congresso Internacional em Lisboa ontem e hoje o cumprimento do dever cívico de votar, para não engrossar a lista da abstenção que adivinho ganhará as europeias por larga maioria.
Gosto de votar assim como gosto de preencher o euro-milhões. Talvez seja o fascínio das cruzes na esperança de encontrar a chave certa para a resolução dos nossos problemas. Não sei o que é mais difícil: encontrar governantes que resolvam os problemas do país ou acertar em cheio na chave dos milhões.

Saído de Aveiro, planeei dormir a primeira noite nos parques circundantes de Fátima e aproveitar as serras de Aire e Candeeiros para no dia seguinte passar por uma amiga que vive na zona, tendo-lhe dito que ia aparecer bem cedo à hora do pequeno-almoço e aproveitar o dia ao máximo.

Nove horas da manhã de sexta-feira. Encontrava-me perto do local de encontro, ansioso por converter uma amiga virtual em real. Nove e meia. Entro na caravana, o GPS com destino programado, virar à esquerda na primeira, rotunda a cem metros, na segunda saída… Duzentos metros para o seu destino. As imagens do Google earth tornavam o local familiar: é aqui… Uma buzinadela anunciando a minha chegada, uma porta a abrir-se e fui recebido de braços abertos, o primeiro abraço e apenas uma palavra: Existes.

Entrámos. Na cozinha encontrava-se um moço atarefado vestido de “Chief”. Fomos apresentados e foi-me pedido que escolhesse a ementa do almoço. O dia fora reservado para conversar comigo pelo que contratara um cozinheiro especializado canadiano para confeccionar o almoço. Pedi bacalhau assado, batata e salada, frisei comida saudável sem molho e gordura. Para sobremesa, algo doce à sua escolha, era livre de desenvolver a sua criatividade. O dia passou a correr, o almoço estava maravilhoso e a criatividade do cozinheiro superou as minhas expectativas. A hora da despedida chegou e de novo o rumo para a estrada. Ficou a promessa de voltar antes do final das férias. Se as coisas continuarem a correr da mesma forma acabarão por se eternizar.

Com a casa de férias estacionada por baixo da varanda, tratei de me apetrechar com alguns acessórios como os potentes binóculos para me transportar aos horizontes avistados das montanhas e a máquina fotográfica profissional para captar momentos mágicos.

Irei dando noticias dos momentos mais pitorescos desta minha volta a Portugal, agora rumo ao Sul para uma pescaria combinada em Tavira antes de começar a subir de novo para norte, pelo interior.
Sem rumo ou destino marcados, sem horários estabelecidos é a sensação de liberdade total.
Até ao próximo break!

Férias

2009-06-02T16:15:00.020+01:00

São desejadas por todos. Com mais ou menos possibilidades leva-se o ano a planear, a escolher locais paradisíacos, a procurar viagens low cost, hotéis mais baratos e estuda-se um crédito para se ter o dinheiro que tantas vezes se torna no pesadelo pós -férias.

Este ano também faço férias, algo que não sei o que é há muitos anos. No princípio ri de mim próprio, fazer férias sem dinheiro é algo que me parece impossível. A necessidade de estar só, precisar de tempo para repensar a vida aguçou o engenho e a ideia não me saía da cabeça.

Estou em Aveiro a resolver uns assuntos e nas minhas andanças surgiu uma luz ao fundo do túnel que poderá fazer a diferença.
De visita a um primo, vi na garagem uma auto caravana. Lamentou-se que não a usava, que a tinha reparado recentemente na esperança de a vender mas que não lhe davam o real valor e que ia apodrecer ali o que era uma pena. Deu-se um clique na minha mente. Timidamente disse-lhe que queria fazer umas férias e seria fantástico para mim se a pudesse alugar por um preço cómodo.
-Ora essa… – disse-me - levas a caravana, que até é bom que ela circule e não pagas nada. E as condições proporcionaram-se. Verifiquei a caravana, duas baterias com um conversor que fazem trabalhar o pequeno frigorífico, uma tomada para o computador portátil, uma pequena casa de banho com duche, cama de casal e um beliche, armários, um pequeno fogão a gás, uma televisão. Tudo num pequeno espaço totalmente aproveitado.
De um momento para o outro virei caracol, com a casa às costas. O gasóleo será a maior despesa e só teria de evitar as auto estradas devido ao preço das portagens.
Uns telefonemas a uns amigos espalhados pelo país e enquanto houver carcanhol para combustível aqui vou eu. O objectivo de umas férias de sonho foi conseguido.
Espero ter internet no portátil através de hotspots wireless para além da connect box.

Vou de férias com a SIDA às costas. Ou a Sida é que vai de férias, tanto faz.
Certamente cruzar-me-ei com outras gentes, também seropositivos, que poderão estar de férias ou não, mas como a SIDA não tem rosto não os reconhecerei.
Mas sabemos todos que a época das férias é mais propícia à disseminação da pandemia. À cautela levarei na bagagem um bom stock de preservativos. Nunca se sabe…. Poderão fazer falta a alguém e eu terei muito gosto em os distribuir.

No lugar do(s) Outro(s)

2009-05-25T12:18:00.000+01:00

A notícia. O impacto. O choque. O sofrimento. Sentimentos comuns não apenas ao que se descobre portador de uma doença grave com consequências na sua vida, mas também aos que o rodeiam, desde o conjugue, parceiro, pais, irmãos até à restante família, sendo que o impacto é diferente consoante o grau de proximidade para com o doente.

Não há dúvida que apenas quem passa pela experiência de se saber gravemente doente sabe o turbilhão de sentidos que o habitam. Mas não há igualmente dúvida que apenas quem acompanha de perto o seu companheiro, filho ou irmão quando este se encontra doente, sabe da dor que o angustia naqueles instantes, uma dor que não encontra alívio em nenhum analgésico, por não ser física mas que deixa igualmente sequelas ou um trauma para o resto da vida. A sensação de impotência para mudar a situação é trágica para o ser humano que nunca está realmente preparado para uma notícia abrupta em que o primeiro pensamento que ocorre é a morte. Torna-se um escravo de um terror de algo desconhecido que ainda não absorveu lucidamente. No caso da Sida, ocorre ao pensamento a hipótese de infecção, da conjugue ou companheira/o, dependendo do tempo que tenha ocorrido, mil e uma questões para as quais não se encontram respostas no ambiente inicial de descarga de uma notícia brutal: “tenho sida”.
São sentimentos impossíveis de descrever, que passam de modo diferente em cada um. São mundos que desabam, portas que se fecham, raivas que se soltam. A SIDA é em todos os aspectos uma doença que marca os familiares das pessoas infectadas.
Uns aceitam, outros rejeitam e ainda há os que dizem aceitar mas que de uma maneira ou de outra fazem a cobrança e passam a vida a apontar o dedo, como se de um crime se tratasse, com pena perpétua.

Com os conhecimentos e os progressos de hoje, desmistificados os receios e dissipado o fantasma da morte, a vida pode retomar a normalidade desde que exista a tolerância e o perdão. As cicatrizes ficam, as histórias têm desfechos diferentes, nem sempre felizes.

Joana (nome fictício) foi rejeitada pelos pais, pessoas de posses financeiras que a expulsaram de casa. O seu passado de tóxico-dependência pesou na decisão e voltou às ruas sem qualquer apoio dos familiares. Recusou os tratamentos e desistiu de viver. No dia da sua morte a família apareceu como se pudesse remediar algo.

Maria viu o seu filho ficar infectado, dedicou-se a ele de corpo e alma mas a doença associada ao consumo de droga levou-o à morte. Conserva o quarto do filho e todos os pertences como que a perpetuar a sua vida. Encontro-a frequentemente junto ao gavetão onde estão os seus restos mortais, vestida de negro como se ele tivesse morrido ontem.

A SIDA pode ser mais cruel, para os que a sentem nos seus entes queridos do que no próprio infectado.

As verdades [que] são para ser ditas

2009-05-18T07:03:00.025+01:00

- Já tenho medo de te contar certas coisas... mas enfim!

- Não receies. Mantenho o teu nome e o do hospital no anonimato. É importante a informação que vais dando.

- Eu sei que sim. Mas sinto-me mal. Devia ter denunciado, especialmente por lidar com isto de tão perto. Não é fácil, preciso de manter o meu posto de trabalho.

- Sim, isso é de extrema importância

- No hospital onde trabalho não existe qualquer terapêutica retroviral. Sei disto porque temos um doente que era medicado e não trouxe terapêutica de casa e desde o dia 6 que não a toma porque não há...

- E já lá vão quinze dias sem tratamento para o HIV…

-Uma unidade local de saúde é um centro hospitalar formado por centros de saúde do distrito e respectivo hospital central. O que quer dizer que aqui devia ser o cerne dos tratamentos e recursos, onde a população do distrito pode recorrer para toda e qualquer situação.

-Incluindo tratar doentes infectados pelo HIV como é óbvio

- Existe a farmácia do hospital, claro. Existe um infectologista e consultas mas unidade de infectologia não. Os doentes com HIV são internados no isolamento do serviço de medicina interna e não existe terapêutica retroviral na farmácia do hospital.

- Custa-me ouvir que os doentes infectados com o HIV vão para o isolamento pois a infecção pelo HIV tem meios específicos de se transmitir e o vírus não se espalha pelo ar nem pelos perdigotos de um espirro.

- Penso que neste distrito não existe um plano organizado de acompanhamento a seropositivos. Se o doente está a desenvolver um sarcoma de Kaposi, é porque algo não está a ser feito correctamente. Para variar nem sequer tem análises de carga viral ou contagens das cd4, embora seja assistido por um infeciologista.

- O Sarcoma de Kaposi , um tipo de cancro que afecta a pele e provoca lesões em órgãos internos, é comum em pessoas em pleno estado de SIDA e sem defesas do sistema imunitário. Como é possível um especialista médico não o saber e deste modo pedir de imediato a carga viral e a contagem de células CD4?

Este é o panorama actualmente em Portugal nos hospitais fora dos grandes centros urbanos.
Muitos seropositivos têm de se deslocar centenas de quilómetros para uma consulta de especialidade e abastecimento de medicamentos para o HIV, ou porque têm medo que o seu estado clínico seja revelado ou porque as unidades hospitalares não têm condições para os seguirem.
É preocupante esta situação e constatarmos que a prestação de cuidados de saúde a doentes infectados pelo HIV não é igual em todo o país.
A colocação de pessoas com HIV no isolamento lembra os tempos em que a SIDA apareceu e era desconhecida. Pensamos nós que as coisas estão a mudar…

Trilhos da VIHda

2009-05-14T12:16:00.003+01:00

Céu ou inferno. São estados de espírito da vivência diária que perante as decisões que tomarmos, definimos onde começa cada um deles.

Estamos no céu quando a doença não nos aflige, temos o essencial, o acessório na vida e os vícios e os prazeres da carne são os indicadores do bem-estar e da felicidade. Inconscientemente acreditamos nessa continuidade como se tivéssemos um escudo invisível que nos dá a certeza de um lugar cativo neste estado de espírito que elegemos no nosso dia a dia. Não pensamos em mais nada do que no nosso umbigo e, obcecados por esta vivência, nem sequer temos tempo para olhar ao nosso redor e ver a realidade da vida.

Passamos ao inferno quando algo inesperado acontece e que de alguma forma vai afectar o estilo de vida anterior. Podemos perder o emprego, ter um acidente ou revelar-se uma doença inesperada. Nesta condição criamos um novo conceito que constituirá a nossa definição de inferno.
Mas será que as definições retratadas têm de ser rígidas e não podemos transformar o inferno em céu e vice-versa mediante as acções e decisões que tomarmos quando nos encontramos em cada um deles?
Imagine o leitor que num teste de rotina médica recebe a notícia que está infectado pelo HIV. Definitivamente todos classificarão esta notícia como o inicio do “Inferno”.
Onde encontrar o “Céu” nesta condição de dor e sofrimento? Leva algum tempo mas é possível. Primeiro tem de viver o seu luto convivendo e entregando-se à sua dor totalmente, mas após algum tempo, há que reagir e lutar.
Aprende-se que a infecção tem tratamento o qual lhe poderá dar uma qualidade de vida semelhante à que tinha antes. Aprende-se a partilhar e a lutar para que outros não cometam erros semelhantes. Aprende-se a amar o próximo e a compreender todos os que nos rodeiam. Aprende-se que a Sida é o princípio de uma nova vida e não o fim da vida.
Cresce-se como ser humano, desenvolvem-se valores para os quais não havia tempo. Acabará por ser olhado com respeito e admiração e a vida começa a fazer sentido.

O “Céu” pode estar em qualquer lugar e em qualquer condição.
A SIDA abre as mentes e pode tornar os infectados em melhores seres humanos dependendo da sua atitude perante a doença. A capacidade de criar o seu Céu ou Inferno encontra-se no interior de cada um.

M e d o s

2009-05-09T17:06:00.021+01:00

O ser humano raramente pensa na morte a não ser quando é confrontado com ela, ou pela morte de alguém próximo ou quando lhe é diagnosticada uma doença grave. A sida tem um grande impacto psicológico porque combina três conceitos com enorme carga emocional: o facto de ser uma doença incurável, de poder levar à morte prematura e ser adquirida/associada a comportamentos reprováveis pela sociedade.

A sida é uma doença altamente associada à morte, sobretudo na era pré TARGA (terapia anti-retroviral de grande actividade) em que praticamente não havia nada a fazer pelos doentes. A partir de 1996 com a introdução de novos fármacos, o panorama alterou-se sendo que hoje em dia é possível prolongar e aumentar a qualidade de vida dos infectados.

As respostas observadas na infecção pelo VIH assemelham-se a outras doenças como as neoplasias. No entanto, o impacto emocional desta infecção implica uma série de condições sociais estigmatizantes com influência nas reacções perante a doença e tornando-a numa realidade particular. Estas reacções podem variar desde emoções fortes mas sem psicopatologia (surpresa, choque, angústia, negação) até respostas patológicas como comportamentos suicidas e depressão major.

Kübler-Ross foi uma das pioneiras a descrever as reacções perante o diagnóstico VIH ainda na era pré-TARGA: negação, isolamento, raiva, negociação, depressão e aceitação.
Com o advento da TARGA, a doença VIH tornou-se numa infecção crónica. No entanto, esta percepção ainda não foi assimilada pelo público em geral. Alguns autores argumentam que os doentes quando recebem o diagnóstico continuam a reagir da mesma forma que as pessoas na era pré-TARGA. A ideia da SIDA como sinónimo de morte ainda se encontra presente no imaginário colectivo.

O diagnóstico do VIH desperta o medo da morte. Este medo é mais intenso na fase inicial e tende a diminuir com a passagem do tempo. Muitos superam esta fase e experienciam uma redução da ansiedade e do medo à medida que vão adquirindo mais conhecimentos sobre a doença e pelo contacto com outros infectados. No entanto, a reacção do indivíduo depende em grande parte da sua história pessoal, da própria personalidade e do suporte social e afectivo.
No limite, quando uma das reacções é a desistência, é importante ajudar o infectado a perceber que embora a sida seja incurável, tem carácter cada vez mais crónico sendo possível viver muitos anos com relativa qualidade de vida desde que haja boa adesão ao tratamento.

Há que substituir da mente a ideia “morrer de sida” por “aprender a viver com sida. "

E finaliza-se com uma citação do livro “Testemunhos VIH/SIDA” da CNLCS “Ter SIDA não é ter fim... Viver é também morrer lentamente” (Afonso Pedro, 1998).

(Com a colaboração de Isabel Pinto)

Cem mil

2009-05-05T22:05:00.000+01:00

O que nunca se mede por números é a riqueza humana. De resto, tudo é passível de cálculo, valorização e atribuição de significado. E cem mil visitantes?

Ao longo do seu caminho, o Sidadania cresceu, alterou-se, perdeu e ganhou, mas manteve sempre a postura para a qual foi criado: Um instrumento subtil ao serviço do sedento de saber através de um portal que não vira a cara a nenhuma informação.

Claro que importam os números. Cem mil visitantes, em que a maioria nos encontra pela pesquisa com palavras-chave denotam que pode bem existir uma cumplicidade entre um blogue e o receptor da mensagem. Seja apenas lido, observado ou até repudiado, é sempre um circuito de aproximação com o nosso semelhante, infectado ou não, importa que a linguagem alcance o lugar que se espera, se desnudem sofismas e se libertem medos. Talvez o receptor entenda que toda a problemática da sida está no seu interior e uma vez desmistificado o receio, instalada a calma e a harmonia de vida, o Sidadania tem mais uma missão cumprida. Sem esquecer de gritar de vez em quando, aquele direito inalienável de todos, ao desenvolvimento, ao trabalho, à dignidade e ao pão de cada dia. Tão simples como essência. Tão grande como missão. Partituras desassossegadas da existência espalhadas nas palavras que se deixam. Sem obrigação, lucro ou intenção que não o intenso desejo de criar esperança.
Há milhares de anos que o Homem vive mas teima em deixar-se ficar para trás em certas matérias. Está na altura de sair das cinzas da ignorância ou da indiferença e aprender, sempre aprender, que a chave para reencontrar o equilíbrio e a satisfação no viver se encontra ao alcance da sua mão.

É uma vocação de tempo e de eternidade. O Sidadania pode permanecer depois dos homens e um dia qualquer, num futuro tão distante que ainda parece ficção, quando tudo terá passado, alguém aterra por acaso numa palavra e saberá o quanto uma doença chamada sida, atravessando gerações inteiras de sábios e iletrados, foi capaz de fazer História.

Conversas "de rua"

2009-04-29T21:57:00.013+01:00

A sociedade deverá ter condições para amparar e integrar aqueles que querem ser integrados.

Uma visão justa de uma sociedade que assim se deseja mas que terá de percorrer um longo percurso para que isso aconteça.
Na escolha de opções, cabe a cada um escolher a que mais lhe convém sem pressões ou influências externas.
Mas há muitos que não querem porque a liberdade tem uma magia própria e porque cortaram os laços com os grupos sociais que constituíram as suas origens e não pretendem repô-los.

O que é injusto é que, por falta de estruturas de apoio social, obrigarem aqueles que não querem deambular pelas ruas, a viver da caridade dos bons samaritanos, algo meritório mas que não é solução.
Embora a minha vocação e a minha luta se dirija primariamente às pessoas infectadas pelo VIH que vivem em condições sub-humanas, reconheço que o problema é muito mais abrangente e todos deverão ter o direito à integração e à subsistência.
Se me saísse o euromilhões gostaria de promover cantinas, dormitórios e balneários para todos aqueles que deambulam pelo mundo mas não os integraria à força. A sociedade das tensões é demasiado violenta.

E aqui perco-me em sonhos irreais de Shangri-la, o paraíso perdido onde a fome não existe, a velhice não acontece e todos vivem felizes em paz e amor. Existem estruturas para o teu sonho desde que haja vontade política e os senhores do poder assim o decidirem.Certo é que essas estruturas pouco visíveis ou não funcionam ou funcionam deficientemente. Um banho, um abrigo, lavagem de roupas, uma refeição diária merecedora desse nome e um passe social de transportes é pedir muito?
Eu não penso assim. Penso que é uma medida a tomar de justiça social, e que as estruturas existentes nestas áreas devem ser flexibilizadas e adaptadas à realidade nacional. Quando estas estruturas existirem apenas em ONGs, estas devem ser apoiadas pelo estado e pelas políticas de justiça social.
Tens razão quando afirmas: “A sociedade das tensões é demasiado violenta.”
Uma sociedade nunca evoluirá, enquanto aqueles que vivem o problema da exclusão social, não forem ouvidos e tiverem parte activa nas decisões e politicas que visam sanar os mesmos.

“Obrigado por não me deixarem sozinho.”

2009-04-25T19:01:00.007+01:00

Alusivo ao comentário de um Anónimo no post "MÉDICOS COM HIV":

Obrigado por não me deixarem sozinho.

Quem és tu anónimo que aqui veio e muito bem… Um dos médicos infectados? Aliás, que importa? Que importa que sejas médico, engenheiro, politico, um trolha ou até um simples trabalhador braçal que através do esforço físico ganha o sustento de cada dia?

O importante é sentires-te dentro de uma comunidade de pessoas que vivem com o HIV como marca indelével em seus corpos para toda a vida face aos conhecimentos científicos actuais.
Não importa aquilo que sabes sobre o HIV ou o que não sabes. Importante é seres a voz do HIV porque ele faz parte de ti. Importante é que aqueles no meio de quem vives e com quem trabalhas saibam o que é o HIV e que o mesmo tem formas de se transmitir.

Por seres médico e eu trolha não quer dizer que não haja diálogo entre nós.
Para te ser honesto, não sei exactamente o que faz um trolha, mas sei mais ou menos o que um médico faz. Posso ser um canalizador, mas mexer em tubos, cortar e dobrar talvez não esteja a meu jeito. Estabelecer contactos eléctricos, canais de comunicação talvez seja mais ao meu jeito, mas no afinal que importa o que sou quem sou ou que faço?

Nada, absolutamente nada.

Importante é termos algo em comum como uma infecção que vitimou milhões de pessoas em tudo iguais a nós com as diferenças que existem na diversidade.
Cabe-nos a nós fazer alguma coisa pelo hóspede indesejado do qual somos hospedeiros para a vida ou não fazer nada. O estigma e a rejeição social são factores de peso nas nossas vidas e é direito de cada um individualmente decidir se se revela como infectado ou não. E no caso de se revelar, somente onde e a quem quiser.

É importante saberes que não estás sozinho e que pelo menos tens a teu lado uma espécie de trolha indefinido, que talvez saiba de canalizações mas que se acha mais vocacionado para estabelecer canais de comunicação inter-pares e que acredita que um maior envolvimento da comunidade seropositiva nas politicas públicas de saúde e de educação com vista à prevenção é possível se trabalharmos para isso e se a vontade dos decisores políticos for essa, conforme declararam em acordos internacionais.

Para ti anónimo, um abraço.

Um (dos) caso(s) da vihda - correio dos leitores

2009-04-21T14:55:00.028+01:00

Olá Raul

Li o teu último e magnifico texto do sidadania. (...)
Não te conheço pessoalmente, mas já te descrevi e imaginei no meu interior...
(...)Admiro muito o teu trabalho e embora eu não esteja (à partida) infectada, e que o meu marido nunca te tenha vindo consultar directamente devido ao seu orgulho ferido, tens ajudado muito a ambos.
Se não fosses tu e toda a informação que pões à disposição de quem a queira receber, talvez hoje nós não estivéssemos juntos, porque eu simplesmente não estava preparada para lidar com isto.
Hoje, encaro as coisas numa outra perspectiva...
(...)
Queria contar-te uma situação, que podes colocar no teu blog se achares bem.

No hospital de (…) onde trabalhamos, no nosso serviço, encontra-se um seropositivo de etnia cigana com um LDH muito elevado e suspeitam de uma neoplasia, encontrando-se em fase de estudo. Tem também uma neutropenia acentuadíssima e os linfócitos mesmo muito baixos. Foi colocado em isolamento para sua própria protecção.
Trata-se de um indivíduo que nunca cumpriu terapêutica, faltava às consultas e por incrível que pareça, andava nisto há 9 anos.
Supostamente, devíamos entrar no quarto do homem com uma máscara para evitar transmitir-lhe microrganismos. E o que foi que a equipa fez? Pediu loiça descartável, entram no quarto como se fosse num laboratório de química nuclear, com viseiras, batas, luvas, enfim...
Ninguém quer colocar o soro no homem, como medo de tocar no sangue...Os próprios médicos não entram no quarto dele, de tal forma que ao fim de 15 dias de internamento, fui a única pessoa que descobriu droga e tabaco na sua gaveta e que não tomava os retrovirais nem a outra medicação, deitando-a pela sanita...
Isto só acontece porque as pessoas são ignorantes e não só. Acho mesmo que são mesquinhas, recriminam logo os outros, é verdade que há pessoas e pessoas e este homem é muito promíscuo e não se cuida…
Mas se fosse eu por exemplo, iriam tratar-me da mesma forma como se eu tivesse o vírus ébola ou algo do género?
Se eu pouco sabia de HIV agora vejo aquela gente - sim porque para mim a equipa médica e enfermagem são "aquela gente"- não sabem mesmo nada: pedir loiça descartável e separar a roupa de cama da dos outros doentes é ridículo!
Os auxiliares nem sequer entram para deixar roupa limpa ao homem. A copeira, se ele não pede, não entra lá para deixar comida...
Depois disto, qual é o seropositivo que tem vontade de contar a sua situação? Óbvio que ninguém!!!
Cada vez me sinto mais frustrada por trabalhar em hospitais portugueses...
Se pudesse voltar atrás teria sido veterinária. Os meus cães não tratam mal o meu marido por ele ser HIV positivo.

Um beijo para ti.

Que podemos pensar quando as equipas hospitalares procedem deste modo?
Continua a xenofobia, o nojo, o medo, o desprezo pelos excluídos de uma sociedade injusta e a ignorância?
É compreensível que haja quem prefira o anonimato quando se verifica que o ser humano é tão imprevisível no seu comportamento.
Felizmente que existem excepções. Mas este caso choca-me profundamente por ser perpetrado num ser que já pensa que a vida nada mais tem para lhe dar.

_______________________________

Nota de última hora: acabei de receber a notícia da morte deste homem cigano no quarto onde o isolaram. Por razões óbvias não revelo o nome do Hospital, adiantando apenas que se trata de um distrito no Alentejo e que a nossa fonte revela que o infecciologista só o visitou uma vez, não pedindo sequer exames para cargas virais ou contagem de cd4, receitando-lhe um retroviral à toa que nunca chegou a tomar.

As conclusões deste caso ficam ao critério de cada um. Infelizmente resumem-se apenas num facto: nada foi feito para prolongar a vida deste homem.

Diálogos sobre a essência

2009-04-19T21:58:00.033+01:00

- Dizes-me o que sou e porque existo?

- Uma voz amargurada mas não derrotada, que não chora erros do passado reconhecendo-os não como fim mas o princípio de uma nova vida. Que mostra o caminho que percorreste e me avisa dos perigos dando-me liberdade de seguir o caminho que escolho pelo livre arbítrio.

- A voz que quando te encontra e se apercebe que seguiste o meu caminho, te encoraja a continuares a caminhada sozinho ou a meu lado se o desejares, incentivando-te a nunca desistires?

- E que me diz que existo como ser humano com fraquezas e coragem, com defeitos e virtudes. Que por ser “Sidadão” sou acima de tudo cidadão com direitos e deveres iguais aos das pessoas não infectadas.

- Não pretendo o glamour das luzes da ribalta onde as famosas estrelas se passeiam ouvindo as palmas de um público encandeado pelo brilho. Pretendo apenas ser o “Sidadania” , uma luz que mesmo ténue vai ajudando a mostrar o caminho da vihda sem pretensão senão a de evitar que outros tropecem, caiam e se magoem. A esta causa dou o que tenho.

- Mais do que isso não seria a tua essência nem a razão do teu existir.

- Então é natural que não seja entusiasta da moda de conquistar leitores pela visita a blogues cuja essência desconheço e se afasta muito dos meus objectivos, não significando que não acarinhe os autores e os seus trabalhos. Conquistar audiências com base no pressuposto “Eu comento-te, tu comentas-me”, não é o que sou, não é o Sidadania.

Se ao que busco saber nenhum de vós responde
Por que me repetis: vem por aqui!?
Prefiro escorregar nos becos lamacentos,
Redemoinhar aos ventos,
Como farrapos, arrastar os pés sangrentos,
A ir por aí...

(José Régio)

O PÁSSARO DO MEL E DA MORTE

2009-04-11T10:35:00.008+01:00

Retrocedendo aos meus tempos de infância em África e ás minhas férias escolares no mato onde o meu pai trabalhava desbravando a floresta e abrindo estradas, lembrei-me de um pássaro que saltava de bissapa em bissapa (arbustos) aproximando-se do ser humano como se quisesse ser agarrado. Quando estendia-mos a mão para o agarrar ele esvoaçava para outra bissapa mais afastada e continuava a piar como que a chamar-nos e a convidar-nos para o seguirmos.
Os nativos experientes conheciam-no e seguiam-no cuidadosamente se estivessem armados ou retiravam-se se não tivessem uma arma e iam chamar mais gente, para a seguir voltarem ao local e seguirem o caminho que o pássaro lhes indicava. No fim do trilho havia sempre um prémio compensador quer para os homens quer para o pássaro.
Resumindo o pássaro alimentava-se de moscas e abelhas e precisava da ajuda do homem para lhe facilitar o acesso ao alimento que necessitava.
Indiferenciadamente, levava-nos a um tronco onde existia um enxame de abelhas cheio de favos de mel, ou a um local onde estava uma onça ou um leão que nos atacaria e nos poderia matar.
O homem destruía o enxame e retirava os favos de mel, deixando milhares de abelhas mortas, ou matava a fera para não ser atacado e deixava a carcaça que em pouco tempo estaria coberta de moscas.
As vezes que o segui acompanhado de cipaios armados (policias nativos, que serviam muitas vezes como guardas pessoais) sempre encontrei os favos de mel, que me deliciavam chupando -os e mascando-os. Era pouco comum encontrar as feras pois estas com a presença do homem por perto, durante o dia embrenhavam-se no mato profundo mas podia acontecer e havia relatos de pessoas que tinham sido mortas.

Em analogia com a SIDA, também através do chamamento sexual nós seguimos os nossos instintos sempre na procura do prazer ou seja o mel em sentido figurado. Baixamos as guardas e não vamos armados protegidos com o preservativo, a arma segura que impede sermos atacados pela fera. Acreditamos que as feras estão longe e vêem-se no meio envolvente facilmente através do aspecto não saudável, das chagas e dos corpos chupados e reveladores da doença. Mas nem sempre é assim e por detrás de uma bissapa frondosa que é um corpo esbelto a fera pode estar escondida e atacar-nos.
O mel que esperávamos encontrar transforma-se em fel e as marcas deixadas são permanentes e ficam por toda a vida.
Deliciei-me com o mel tantas e tantas vezes e inebriado pelo gosto do mesmo, nunca pensei encontrar a fera até que um dia aconteceu. As marcas do desastre estão presentes no meu corpo e na minha alma para sempre.
Acho que tinha que vos contar esta história, não para chorar as minhas mágoas sobre o leite derramado ou para vos dizer que não provem o mel, mas apenas recomendar que devem ir armados e protegidos pois a fera pode aparecer onde menos se espera.

OPHELIA

2009-04-05T19:36:00.004+01:00

Um grupo de mulheres grávidas numa clínica Sueca, durante o aconselhamento e seguimento da gravidez e Ophelia estava lá pela primeira vez e aguardava ser atendida enquanto as técnicas de saúde iam falando com as outras futuras mães.
Em cada atendimento perguntavam se era menino ou menina se já sabiam, se estavam felizes entre outras coisas que se dizem a uma futura mãe e dando-lhes os parabéns desejando tudo de bom para os bebés e para as mamãs
Chegou a vez de Ophelia e ela disse desembaraçadamente:
-Eu sou HIV positiva e estou grávida.
-Oh meu Deus, querida como é que fizeste isso? - perguntaram-lhe.
Ophelia imperturbável em voz alta replicou:
-Olha, tive relações sexuais e engravidei. Continuou a falar e apontando para as outras senhoras grávidas, perguntou:

-Elas fizeram de maneira diferente?
Depois deste episódio introdutório, para que os leitores se possam aperceber da personalidade e da força interior desta mulher passo a descrevê-la.
Ophelia, é uma amiga que conheci num congresso e com a qual tive uma longa conversa. Admiro-a pela sua força interior e pelo ser humano que é não voltando as costas a uma luta quando acredita numa causa.
Viveu a sua infância na Zambia, onde estão as suas raízes e os seus familiares e emigrou para a Suécia no princípio dos anos noventa, onde soube estar infectada pelo HIV. Não o tivesse feito e possivelmente hoje não estaria entre nós.
Tornou publico o seu estado de saúde, e iniciou uma batalha pelos direitos das pessoas infectadas pelo HIV, para que possam viver uma vida sem descriminação igual à dos cidadãos não infectados. O seu empenho nesta luta fez com que passasse por cima de todos os medos que teve quando soube que estava infectada. Tem a sua vida estabilizada é actualmente casada com um cidadão sueco e dá conferências em todo o mundo sobre o tema do VIH/SIDA relatando na primeira pessoa o seu caso de vida e encorajando as pessoas infectadas a lutarem pelos seus direitos.
Ofereceu-me o livro sobre a sua vida (edição inglesa ) e disse-me que já o tem publicado em francês não descartando a hipótese de um dia o termos editado em português. Em breve terei também o filme da sua vida conforme me foi prometido.
Ophelia é uma força da natureza, que passou por cima de todas as barreiras tornando-se numa vencedora.
No seu país de origem e na aldeia africana onde vive a sua família a SIDA era vista como algo terrível e as pessoas infectadas e suas famílias descriminadas. Confidenciou-me que uma semana antes em conversa com a sua mãe tinham falado sobre a SIDA e que a mãe lhe tinha dito que fugiria e desapareceria da aldeia se isso lhe acontecesse. Ophélia disse-lhe para virar a boca para outro lado pois a SIDA podia acontecer a qualquer pessoa.
Uma semana depois conseguiu reunir toda a aldeia, chefes tribais e o povo cerca de mil pessoas e comunicou-lhes que estava infectada pelo HIV e que não queria ver a sua família descriminada por isso, ameaçando-os que se tal acontecesse teriam de se ver com ela.
Conseguiu que a sua comunidade aceitasse o seu estado de infecção, fosse informada do que é a SIDA e que ninguém de sua família fosse descriminado pelo facto dela estar infectada.
Sua mãe uma senhora de oitenta anos ainda hoje toma conta de crianças na aldeia e todos a respeitam.
Força Ophelia.

PORQUE NÃO HÁ INFECÇÃO?

2009-04-01T17:43:00.003+01:00

Um dos grandes pesadelos das pessoas infectadas, que se preocupam em não infectar outras pessoas especialmente no que diz respeito ao seu parceiro/a sexual é saberem até onde podem ir numa relação e se podem ou não facilitar em algumas formas de sexo, sem usarem o preservativo.
Outro ponto importante é o desejo de terem filhos e terem medo de infectar o seu parceiro/a, no caso de um deles ser sero-negativo. As lavagens de esperma e a fertilização in vitro custam fortunas e não estão ao alcance de todos e eram até há bem pouco tempo o único meio seguro segundo o conhecimento científico acreditado até então.
Quando cientistas suíços há mais de um ano reconheceram que pessoas infectadas com cargas virais indetectáveis por um período superior a seis meses não transmitiam a infecção aos seus parceiros, toda a comunidade científica ficou abalada.
Timidamente antes da declaração suíça havia estudiosos que referiam que quanto menor fosse a carga viral menor seria o risco de transmissão da infecção, mas ninguém tinha a coragem de fazer uma afirmação como fizeram os suíços.
Actualmente chegou-se à conclusão que a esmagadora maioria de novas infecções é perpetrada por pessoas infectadas que desconhecem o seu estado serológico, que estão na fase aguda da infecção ou que não tomam retrovirais para controlo do vírus.
É preocupante que a comunidade científica não tenha a coragem de falar sobre os riscos de transmissão em certos casos, mesmo face a evidências que se vão acumulando e que sustentam a teoria de que pessoas com o HIV controlado representam apenas um risco residual na transmissão do vírus.
Vejamos casos concretos de relações desprotegidas, onde o vírus não é transmitido.
João e Manuela são ambos VIH + e fazem a terapia retroviral estando o vírus controlado. Manuela fica grávida e o bebé nasce VIH negativo.
António está infectado e Maria sua esposa é sero negativa. Maria fica grávida e dá à luz um bebé não infectado. Maria depois de vários testes continua negativa ao VIH.
Joana está infectada e Artur seu companheiro não. Nasce um bebé sem infecção e Artur continua negativo ao VIH.
Pedro e Amália não tomavam retrovirais. Durante a gravidez Amália que estava infectada tomou retrovirais e o bebé nasceu sem a infecção pelo VIH.
Estes casos aqui apresentados são multiplicados por milhares de outros casos semelhantes, que vão enchendo as bases de dados mundiais e constituem evidência científica acerca da não transmissão do vírus, em certos casos.
Aguarda-se com ansiedade uma declaração baseada em estudos científicos, que dê força a toda a evidência prova com suporte nestes dados, para que certos medos desapareçam de uma vez para sempre e para que casais seropositivos possam viver uma vida mais feliz e sem receios infundados sobre uma possível infecção.
A felicidade de muitos seres humanos que se amam e vêm no HIV um entrave à consolidação de uma relação e de uma vida a dois e à formação de famílias assim o exige.

MÉDICOS COM HIV

2009-03-25T06:38:00.005Z

Às vezes somos levados a pensar, em como é bom ser médico enfermeiro ou outro profissional altamente qualificado que presta serviços de saúde e cuida de nós. Como seria bom sabermos cuidar de nós, da nossa saúde e sabermos como nos tratar. Chegamos mesmo a pensar que os médicos não ficam doentes e sabem evitar as doenças.
Quando tomamos conhecimento de que um médico se infectou pelo HIV, porque o caso é levado às páginas dos jornais e dos meios de comunicação social ou porque de alguma maneira isso nos é revelado ficamos atónitos e espantados como isso aconteceu. A primeira ideia que passa pela cabeça das pessoas é que se infectaram a tratar de doentes HIV, e de imediato por muito bom que esse médico seja a primeira acção é de rejeição e certamente esse médico não estará na lista de escolhas (se é que isso existe) dos médicos disponíveis para tratarem de nós ou de nossos familiares.

Dizia-me uma amiga a propósito da SIDA : “…as pessoas não deviam pensar que os profissionais de saúde devem sempre dar o exemplo e como tal usam sempre preservativo... nem passa pela cabeça dos cidadãos as aberrações que trabalham nos nossos hospitais e esquecem-se também que as não-aberrações são humanas e como tal, falíveis. A questão é que quando as coisas se passam connosco, talvez por lidarmos demasiado com a morte, temos tendência a desesperar e a esquecer aquilo que sabemos.”

Há casos em que médicos infectados, não têm a noção de como tratar o VIH, por não ser esta a sua especialidade. Procuram colegas especialistas em grandes centros para os tratarem e em sítios onde não sejam conhecidos, pois o efeito discriminatório em relação à SIDA, faz-se notar também nos serviços de saúde e o terror de que os colegas de equipe venham a saber da sua infecção é um pesadelo do qual não se podem livrar.
Certamente terão os seus privilégios em relação ao levantamento de medicamentos nas farmácias hospitalares, e em análises mais regulares, e poderá mesmo haver a vontade de se especializarem na doença e se auto-medicarem e tratarem. Eventualmente poderão também não temer a perda do posto de trabalho, pois a Ordem e entidade empregadora sabem que a sua infecção não representa qualquer perigo para as pessoas que tratam e não é impeditiva de exercerem a sua profissão. Quando muito poderão ser transferidos de serviços onde haja perigos residuais para os doentes, como é o caso do conhecido cirurgião infectado que creio deixou de fazer cirurgias onde poderia haver riscos para os doentes em caso de um acidente durante as mesmas.

Os médicos não estão imunes à infecção pelo HIV, e a informação e conhecimentos que têm nem sempre actua como defesa, pois o “acontece só aos outros” é uma realidade que faz parte das fraquezas humanas. Se numa classe bem informada e conhecedora isso acontece, como poderemos condenar e julgar o comum cidadão que é infectado dizendo que existindo tanta informação só se infecta quem quer.
A classe médica deverá ser a que tem a taxa mais baixa de infecções, ou pelo menos isso é o que o comum cidadão espera deles. Será que isso é uma realidade ou que pelo contrário a taxa de infecções é similar à de outras profissões de um extracto social semelhante, mas que os médicos têm uma capacidade superior de as manterem camufladas e no anonimato?

TESTEMUNHO

2009-03-17T16:06:00.013Z

Pensei muito sobre qual seria a melhor forma de descrever a minha experiência e acabei por chegar à conclusão que seria melhor, simplesmente… descrevê-la…

Há cerca de 10 meses o meu marido disse-me que era HIV POSITIVO. A princípio, reagi como se não tivesse ouvido bem a frase… mas à medida que me apercebi da veracidade da situação, naturalmente que a reacção foi de pânico. Pode parecer egoísmo da minha parte mas o meu primeiro pensamento foi “Também estou infectada?”. Não me preocupei com ele, com a família, nada… simplesmente comigo, se poderia ou não estar infectada. Depois veio o desespero, o choro, a angustia e a revolta que muitas pessoas infelizmente conhecem…
Não entendia como é que aquilo poderia acontecer-me a mim, que nunca tinha tido os tão falados “comportamentos de risco”… Não queria morrer de SIDA. De tudo o resto não me importava morrer, mas de Sida, não!

Até hoje preferi não pensar na origem daquela doença, porque ela estaria ligada a uma traição.

Ao inicio, pensei que íamos ambos morrer dentro de 2 ou 3 anos… Tinha uma atitude paranóica com a limpeza da casa e da roupa do meu marido.
Enquanto o meu marido, a quem já estava confirmada a doença, lutava no seu dia-a-dia contra o stress e a depressão, trabalhava normalmente, alimentava-se perfeitamente bem, eu, pelo contrario, quase cedi… Emagreci imenso, houve dias que não conseguia parar de chorar e nem mesmo trabalhar…
Pode parecer ridículo agora, mas cheguei a ponderar uma vida de abstinência sexual.

Curiosamente, nunca ponderei deixar o meu marido…nem culpabilizá-lo pela situação.
Com o passar dos meses e após vários testes ao HIV, para meu sossego e alivio, até agora, estou negativa.

"Não obstante sermos ambos profissionais de saúde, chegámos à conclusão que éramos ignorantes na questão da SIDA… "

Entretanto, o meu marido iniciou o tratamento. Passou por muito stress, embora não o tenha demonstrado. Os primeiros seis meses foram difíceis porque estávamos na expectativa de que algo pudesse não correr bem. Felizmente, passada esta primeira etapa, os CD4 estão a subir bem e tem uma carga viral indetectável. Foi um grande alívio para nós…
No entanto, continua religiosamente o tratamento, tem também um especial cuidado com a alimentação para que seja o mais saudável possível. Recentemente também iniciou exercício físico com acompanhamento e de actividade moderada, no qual eu o acompanho para que se sinta mais motivado. Desta forma esta a encarar a vida e a situação de seropositivo, com muito mais optimismo. Resta-nos rezar e esperar que tudo continue a correr bem.

A nossa vida sexual retomou a normalidade, dentro do que é possível, mantendo todas as precauções. Por vezes sentimo-nos um pouco frustrados porque não sabemos se poderemos ter filhos… ou se a esperança de vida dele e mesmo a minha, se me seroconverter, nos permite ter um filho… apesar de todas as novas alternativas para ajudar os seropositivos a conceber, ou mesmo a adopção, é algo que nos preocupa muito.

Durante toda esta situação, que agora não me assusta tanto, passamos por muitos momentos difíceis, os quais não consigo descrever com a intensidade que realmente tiveram. Não obstante sermos ambos profissionais de saúde, chegámos a conclusão que éramos ignorantes na questão da SIDA… Por isso, essa falta de conhecimento levou ao desespero e mesmo á aquisição da doença, porque se tivesse existido a prevenção adequada que se resume quase ao simples uso do preservativo, certamente não teríamos passado por tudo isto e o meu marido não estaria infectado.

Quero agradecer ao SIDADANIA, porque foi através dele que obtive muita informação, e principalmente, ao Raul, que tanto me ajudou e continua a ajudar nesta batalha.

(Identidade não revelada a pedido da autora do testemunho)

PROGRESSO OU NÃO?

2009-03-12T10:35:00.005Z

Acho que sempre me conheci tendo períodos de grande actividade e outros em que muito pouco ou nada produzia.
Com o passar dos anos aprendi a equilibrar esta característica até porque a actividade profissional assim o exigia.
Hoje decidi ir ver os blogues pois faz tempo que lá não ia e se há leitores que nos visitam e gostam de ler aquilo que escrevemos, temos que basicamente assumir o compromisso de regularmente escrevermos algo que tenha interesse para eles tanto mais que defendemos a causa de uma doença terrível a qual embora muitos possam dizer o contrário necessita de informação das suas características e dos danos que causa nas pessoas infectadas.
A SIDA precisa de ser explicada a todos de uma forma diferente, pois para a maioria da população continua envolvida num manto de mistério em que o que é visível é o que nos seus primórdios foi trazido a público. A mensagem de morte, de indivíduos cheios de chagas e debilitados, bem como de grupos de pessoas marginalizadas pela sociedade, como negros, homossexuais e tóxico dependentes, continua bem viva na mente de muitos.
Mesmo naqueles que de alguma forma parecem informados e aparentemente parecem ver a comunidade seropositiva como pessoas iguais que apenas têm uma infecção crónica sem riscos para terceiros, encontramos debaixo dessa capa o medo de que o convívio e aproximação a seropositivos lhes possa causar danos.
É importante manter um espaço como o sidadania vivo, informando e desmistificando a SIDA.
Ao fim de 12 ou 13 anos de infecção e tratamentos retrovirais (perdi-lhe a conta por achar isso pouco importante) o doente seropositivo tem uma visão da infecção completamente diferente, da doença. Não se curou, está ou não estabilizado e tem uma série de novas patologias, que não sendo consideradas doenças oportunistas definidoras de SIDA, pois o seu sistema imunitário responde a pequenas infecções, fazem com que a sua vida esteja em risco.
O velho ditado “Não morres da doença, morres da cura”, parece neste caso ser uma verdade e estar actualizadíssimo no que às terapias anti-retrovirais diz respeito.
Ninguém assumidamente refere que os tratamentos originam doenças de todo o tipo muitas delas que acabam por contribuir para que a industria das agencias funerárias se desenvolva e tenha cada vez mais clientes.
A medicina avançou, a esperança de vida aumentou em X anos, e todos parecem felizes devido a esses progressos. Pergunto-me a mim próprio acerca da qualidade de vida se ela também melhorou em relação aos doentes. Carradas de medicamentos a tomar pelas pessoas mais idosas, contas astronómicas na farmácia em medicamentos que suportam a vida e são indispensáveis à sua continuidade. Muitas vezes a conta dos medicamentos tem prioridade sobre necessidades básicas como uma alimentação saudável.
Importa estar vivo, com dores maiores ou menores, torcido ou menos torcido, dependente física ou economicamente de terceiros ou não. É óptimo para as estatísticas sobre longevidade e excelente para se provar o desenvolvimento das ciências médicas.

Li há dias uma noticia de que num país africano a esperança média de vida era de 38 anos, e pensei sobre o que é melhor para o ser humano se morrer numa altura em que está ainda apto para todas as funções da vida ou se é preferível prolongar-lhe a vida deixando o seu corpo e mente degradarem-se até chegar a um estado de dependência chocante, pelo menos do meu ponto de vista e da maneira como eu vejo a vida.
Hoje apeteceu-me escrever e se me der na veneta continuarei a escrever e a publicar nos outros 3 blogues do “Sidadania”.
Será que estou num período de super actividade? Acho que não. Estou apenas numa fase de reflexão em que não quero ver nem contactar com ninguém.
Acho que me estou questionando, se em relação a mim todo o progresso da medicina foi útil ou não.

EX-EX-GAY

2009-02-28T10:36:00.005Z

Ex-ex-gay é a denominação utilizada para as pessoas que afirmam ter encontrado o caminho para converter a sua homossexualidade em heterossexualidade.
Numa sociedade que teima em não aceitar as pessoas cuja preferência sexual é diferente da socialmente aceite e dita como normal em que a diferença de género é obrigatória e que procura nas diferenças motivo para justificar actos de discriminação e estigma, pergunto-me a mim mesmo o que importam as diferenças em actos do foro intimo em que os participantes numa relação sexual se sentem bem, se realizam e a excitação e libido fazem parte da sua essência e é o seu modo natural de viverem a sua sexualidade.
As pessoas seja qual for a sua preferência sexual têm sentimentos, capacidades intelectuais e outras, personalidades definidas mais ou menos aceites por aqueles com quem convivem, mas há a tendência em estabelecer padrões ditos como normais em relação à sexualidade, e quem estiver fora daquilo que é considerado como standard, imediatamente vê as suas qualidades e capacidades minimizadas e passa a fazer parte dos excluídos de uma sociedade que actua como se fossemos um produto em que o controle de qualidade define como defeito de fabrico essa diferença.
Nas noticias, que vou lendo ouvindo e vendo nos meios de comunicação de massas, aparecem declarações de membros do clero, dizendo que a homossexualidade não é normal. Não têm coragem de a definir como uma doença pois a comunidade cientifica deixou de a considerar como tal e a evidência cientifica poderá fazer com que esses senhores e as suas declarações sejam consideradas como ridículas. No entanto esses religiosos não falam de casos de pedofilia com relações homossexuais ou não e outras práticas danosas para terceiros perpetradas por membros do clero em todo o mundo .
Contudo a pressão sobre a diferença não cai em saco roto e seguidores dessas crenças religiosas que na sua essência são homossexuais, acreditam que o poder do divino os poderá (curar) libertar daquilo que aos olhos do altissimo é pecaminoso e tentam converter-se à heterossexualidade. Muitas vezes pensam sentir-se libertos, casam têm filhos e mais tarde chegam à conclusão de que é contra natura aquilo que estão fazendo pois não faz parte da sua essência natural. O voltarem a ser aquilo que na verdade sempre foram, tem custos enormes não só para eles mas para o casal que deixa de o ser e para os seres humanos gerados enquanto durou essa experiência de conversão a uma heterossexualidade forçada.
Tolerância e aceitação nas diferenças evitariam males maiores, mas continuamos cegos preferindo aceitar as aparências como virtudes, rejeitando o natural de cada um de nós quando o mesmo não se enquadra nos padrões definidos.
Choca-me toda a descriminação e hipocrisia contra aqueles que de alguma maneira são diferentes e acredito que a qualquer nível mesmo fora da sexualidade todos nós guardamos dentro da nossa concha algo que faz parte da nossa essência como seres humanos, algo que a ser revelado faria com que outros nos rejeitassem sem se lembrarem que também eles escondem algo que poderia ser reprovado por outros.
Seres imperfeitos, que desenvolvemos máscaras com as quais nos apresentamos à sociedade, somos vistos não na pureza da nossa essência mas naquilo que queremos mostrar ao mundo.
Isso contudo não nos inibe de tolerarmos e aceitarmos aqueles que de alguma forma revelam uma faceta que desnuda a sua essência. Certo é que se aceitarmos essas diferenças estaremos contribuindo para uma aproximação que nos poderá revelar um ser humano maravilhoso que nunca descobriríamos se à partida o rejeitássemos e o excluíssemos entre aqueles com quem nos relacionamos.

INTERRUPÇÕES TERAPÊUTICAS

2009-02-22T10:31:00.003Z

Segundo um estudo as pessoas com HIV que abandonam a terapia antirretroviral (TARV) e que passado algum tempo, a retomam, estão propensas a apresentar um aumento na contagem dos CD4 mais reduzidas do que quando começaram a terapia pela 1ª vez.
As piores respostas imunitárias foram observadas nos participantes com maior idade e cuja a contagem dos CD4, foram menores durante a interrupção do tratamento.
O estudo de observação utilizou dados de CASCADE, uma grande rede europeia de investigação que realiza o follow-up do estado de saúde de mais de 17.000 pessoas infectadas pelo HIV. Os autores segmentaram 216 participantes da dita rede que tinham interrompido o tratamento depois de um período inicial de, pelo menos 90 dias, e que depois o reiniciaram após uma pausa média de 14 dias.
A conclusão mais surpreendente foi quando os pacientes retomaram a TARV, a contagem dos CD4 aumentaram ao princípio como tinha acontecido durante o 1º período de tratamento, mas passados 3 meses, o aumento dos CD4 foi mais moderado.
A média de duração da interrupção do tratamento foi de 6,2 meses, dispondo de uma contagem dos CD4 numa média de 19,4 meses (faixa interquartílica 8,5-37,8) depois da nova adesão à terapêutica.
Ao comparar a taxa de aumento mensal dos CD4 à do 1º período de 3 meses com TARV e ao do 2º, comprovou-se o equivalente a um aumento de 106 células/mm3 (88 a 123) durante o 1º período de tratamento contra as 99 (74 a 119) células/mm3 depois nova adesão à terapêutica. Aos 6 meses, estes valores foram de 119 (101 a 137) contra 107 (88 a 127) células/mm3, respectivamente, 145 (126 a 165) contra as 125 células/mm3 (105 a 144) aos 12 meses, 200 /170 a 230) contra as 160 (135 a 185) células/mm3 aos 24 meses e 258 (213 a 302) contras as 197 (162 a 231) células/mm3 aos 36 meses. Em todos os casos os parêntesis, reflectem a margem de confiança de 95% [IC95%].
A equipe de investigadores também analisaram o aumento dos CD4 depois da interrupção do tratamento, comparando os CD4 durante o período da dita interrupção. Conclui-se que só esperando uma contagem de CD4 superiores a 500 células/mm3 nos indivíduos que interromperam a medicação, poderiam alcançar o nível quase normal destas células, em 3 anos.
As pessoas com mais de 40 anos, demonstraram um aumento menor dos CD4 durante os primeiros 3 meses depois de retomarem a TAVR, igual àquelas que voltaram a tomar os mesmos protocolos antirretovirais.
As respostas viro lógicas durante os dois períodos de tratamento foram similares, diminuindo a carga víral para menos de 500 cópias/ml. em 82% nos casos dos indivíduos que iniciaram A TARV pela 1ª vez e em 87% dos indivíduos que retomaram a terapêutica depois da interrupção da mesma. Durante o 1º período de tratamento, foi necessária uma média de 13,6 semanas (11,9 a 16,2) para que a carga víral diminuísse para menos de 500 cópias/ml em comparação com as 12 semanas (11 a 15) necessárias durante o segundo período de terapia.

A equipa de investigadores atribuiu o aumento pronunciado inicial dos CD4 depois do reinício da TARV à libertação dos CD4 que se encontravam na cadeia dos nódulos linfáticos quando a carga viral era alta. O mesmo mecanismo que é responsável por aumentos significativos na contagem destes linfócitos quando os indivíduos começavam a TARV pela 1ª vez. Requer mais tempo no desenvolvimento de novos CD4 e assim, espera-se que a velocidade deste aumento seja mais lenta passados 3 meses.
De todos os modos, os autores referem: "Ignora-se em grande parte o mecanismo biológico subjacente nas diferenças observadas nesta faixa posterior de um aumento dos CD4 durante [a retoma do tratamento] (...)". Não crêem que a explicação destes resultados seja uma resistência do vírus não detectada no 1º período de tratamento, já que inclui pessoas que mantiveram umas respostas viro lógicas mantidas em ambas as ondas de terapia, experimentavam uma resposta dos CD4 piores depois de uma interrupção do tratamento.
Inúmeros investigadores começaram a analisar os efeitos das interrupções de tratamento planificada (também conhecidas como interrupções estruturadas da terapêutica) depois de um estudo datado de 1999, apresentava que as possibilidades de que os pacientes poderiam tirar resultado dos benefícios da TARV ao mesmo tempo que "descansavam" da toma de medicamentos. De qualquer forma, grandes estudos clínicos em que se examinaram várias estratégias de interrupção do tratamento, não só conseguiram confirmar a sua eficácia, como levantaram preocupações sobre a segurança destas interrupções.
Ainda parece pouco provável que as interrupções planificadas sejam alguma vez recomendáveis do ponto de vista médico, a complexidade e toxicidade dos protocolos antirretrovirais, leva a que muitas pessoas infectadas abandonem o tratamento. Os autores deste estudo CASCADE sobre a interrupção da terapia, recomenda que se realize um cuidadoso acompanhamento e seguimento clínico das ditas interrupções, em casos de pacientes com mais de 40 anos e que tenham apresentado uma contagem baixa dos CD4 no passado.

Fonte: Grupo Tratamentos VIH

Tradução Composiçãp : P. Serrano

Tratar a Hepatite C

2009-02-15T11:12:00.005Z

Começa um novo estudo de fase III com o Boceprevir. Este fármaco para a hepatite C será ensaiado por indivíduos co-infectados pelo HIV.

O tratamento ou protocolo terapêutico para a hepatite C - que consiste numa combinação de interferon [IFN-PEG] e Ribavirina [RBV] - consegue esclarecer que o vírus que a causa num grande número de pessoas, tem limitações importantes, tanto na eficácia como no nível de tolerância. Principalmente, num grande número de indivíduos co-infectados pelo HIV e pelo vírus da hepatite C (VHC). Neste universo, as taxas de êxito são inferiores e um grande número de pacientes abandona a terapêutica, por uma questão de qualidade de vida que supostamente não têm ao seguir a terapia.
Assim, várias companhias farmacêuticas estão a desenvolver compostos com novas características desde hà algum tempo. Um dos novos guias terapêuticos é parecido ao que se desenvolveu nos finais da década de 1990 para o tratamento do HIV. É suposto inibir uma enzima, a protease, que o VHC necessita para se poder multiplicar. Um dos inibidores da protease (IP) do VHC está a ser desenvolvido pela farmacêutica Schering-Plough, companhia proprietária do interferon alfa-2b (IFN-PEG alfa-2-b, Pegintron ® e de Ribavirina (Rebetol ®).
Depois de ter demonstrado actividade na protease NC3 do VHC e de obter bons resultados nos estudos realizados até à data com humanos - sempre em combinação com o IFN-PEG alfa-2b e Ribavirina -, o Boceprevir continuará a ser investigado e a partir de agora, num universo maior de pessoas. Se nos finais do ano passado começava o estudo HCV RESPOND -2, a Schering-Plough, anunciava o final de inscrições de participantes num novo ensaio, o HCV-SPRINT-2. Ambos, englobam os estudos de fase III do desenvolvimento do fármaco e os seus resultados servirão para que as agências reguladoras tenham em consideração a sua aprovação.
O HCV RESPOND-2 avalia a eficácia e segurança do Boceprevir em conjunto com o IFN-PEG alfa-2b e Ribavirina em indivíduos que receberam uma terapêutica prévia no tratamento anti-VHC mas, sem êxito. Pelo contrário, o VCV SPRINT-2 ensaiará a mesma combinação em pessoas naive no tratamento da hepatite C. Segundo um comunicado à imprensa distribuído pela Schering-Plough, mais de 1.500 indivíduos infectados pelo VHC, participaram em ambos os ensaios, cujo o final se prevê para meados de 2010.
Todo este grupo têm VHC e não HIV, visto que esta infecção é motivo de exclusão do ensaio. Habitualmente, aprovado o fármaco para a hepatite C, começam os ensaios em indivíduos co-infectados pelo VCH e pelo HIV, o que atrasará o momento em que este grupo poderá aceder com garantia de segurança e eficácia a esta terapia.
Graças à pressão de grupos comunitários e acções de desenvolvimento pelos doentes, e à implicação de grupos destacados de investigadores, a companhia proprietária do Boceprevir, acedeu ao ensaio em pessoas co-infectadas antes que termine a fase III de investigação. Paralelamente aos ensaios HCV RESPOND-2 e o HCV SPRINT-2, será ensaiado um número restrito de pessoas infectadas pelo HCV e pelo HIV.
Trata-se de um ensaio prospectivo e dividido aleatoriamente, multicêntrico e internacional, que começará nos próximos meses com a participação de vários centros Espanhóis. Ensaiaram o Boceprevir com o protocolo standart em pessoas com HIV e HVC de genotipo 1 naive ao tratamento da hepatite C.
Os resultados do estudo HCV SPRINT-1 de fase II em pessoas monoinfectadas com VHC com o genotipo 1, que se deram a conhecer no 2º semestre de 2008, foram prometedores. 74% dos pacientes (todos naive), que tomaram o Boceprevir em conjunto ao IFN-PEG alfa-2 e Ribavirina durante 48 semanas, conseguiram manter a carga víral da VHC indetectável em 12 semanas depois de terem terminado o tratamento.
Espera-se que em breve, se possam tornar públicos e em detalhe o estudo que avaliará o Boceprevir em indivíduos naive co-infectados pelo HIV e pela VHC (hepatiteC). O desejável seria ter a Schering-Plough a desenvolver um estudo com o Bocprevir, em pessoas que fizeram uma terapia prévia e sem êxito.

Fonte: Grupo de Tratamentos VIH

Tradução, composição: P. Serrano

Explicando o VIH/SIDA aos adolescentes

2009-02-11T18:29:00.003Z

A SIDA é uma doença provocada por um vírus chamado VIH ou Vírus da Imunodeficiência Humana. Este vírus quando entra no organismo actua destruindo, aos poucos, as nossas defesas naturais do organismo, umas células chamadas CD4. O que faz com que as pessoas acabem por morrer vitimas de doenças que até poderiam ser inofensivas se as suas defesas funcionassem normalmente, as chamadas infecções oportunistas.
Muitas pessoas infectadas por VIH têm um aspecto saudável e sentem-se bem, especialmente durante os primeiros anos após terem sido infectadas. Mas é importante saber que, logo a partir do momento em que a pessoa se infecta, ela torna-se capaz de infectar outras pessoas.
A única forma de saber se alguém está infectado é através do teste do VIH. Para fazer o teste de VIH podes consultar o teu médico de família ou outro igualmente da tua confiança, ou caso prefiras faze-lo de uma forma anónima, confidencial e gratuita, poderás dirigir-te aos Centros de Aconselhamento e Detecção Precoce do VIH (CAD).
Ainda não existe cura nem vacina capaz de proteger contra o VIH. Existem alguns medicamentos que permitem controlar a doença e viver mais anos com ela contudo eles apresentam graves efeitos secundários e afectam a qualidade de vida de quem os toma.

A única forma de combater a doença é a prevenção. É utilizando sempre o preservativo em todas as relações sexuais e não partilhando seringas nem objectos cortantes com outras pessoas.
A transmissão pode dar-se de 3 formas:
• Por contacto directo com o sangue de uma pessoa infectada

• Através de relações sexuais sem protecção

• Da mãe infectada para o filho (durante a gravidez, no momento do parto ou durante a amamentação).

O VIH não se transmite nos contactos do dia-a-dia, não se transmite:
• Por partilhar pratos, copos, WC ou roupa.
• Por abraçar, beijar ou acariciar.
• Através da picada de insectos
• Na relação do dia-a-dia com pessoas infectadas, seja em casa, na escola, no local de trabalho, nos transportes colectivos ou nos serviços de saúde.

Inicialmente pensava-se que o VIH/SIDA era uma doença das prostitutas, dos toxicodependentes e dos homossexuais. Esta ideia fez com que milhares de pessoas em todo mundo se infectassem por acharem estar a salvo por não pertencerem a estes grupos. Na realidade não são os grupos a que pertencemos mas sim os comportamentos que temos que nos colocam em risco. Qualquer pessoa pode estar infectada, por muito bom aspecto que tenha!
O número de jovens infectados tem vindo a aumentar sobretudo pela via de transmissão sexual, pelo facto de não usarem o preservativo em todas as relações sexuais.
Muitas vezes quando as pessoas estão apaixonadas acreditam que nenhum mal lhes pode acontecer. É também frequente a tendência para mentir ou ocultar determinados factos da sua vida com medo de serem rejeitadas, nomeadamente o verdadeiro número de parceiros sexuais, traições, mentiras acerca do uso do preservativo, eventual consumo de drogas, etc... A única forma de prevenir é utilizando o preservativo em todas as relações sexuais.
Até agora não existe qualquer vacina ou tratamento capaz de curar a SIDA, só a prevenção pode impedir o aparecimento de novos casos.

Colaboração de: Isabel Pinto

HIV E TRANSPLANTES RENAIS

2009-02-06T19:11:00.004Z

Durante os últimos anos, a base do protocolo ou protocolos da terapia antirretroviral de grande actividade (TARGA), os transplantes renais em indivíduos portadores do HIV, deixaram de ser uma utopia com uma pouca e marcada previsão de êxito, constituindo uma opção terapêutica com um resultado positivo comparável, ao alcançado pela população não infectada. Em Espanha, realizam-se transplantes renais desde 2001 e ainda que não atinjam o número de transplantes hepáticos (em 2006, foi publicado um trabalho que revelava 10 casos), a eficácia e segurança destes, foi francamente satisfatória. As novas terapias antirretrovirais conseguiram diminuir a taxa de mortalidade pelo HIV em aproximadamente 80%. Hoje em dia, as pessoas infectadas pelo HIV, morrem pelas mesmas causas que a população em geral, ou seja, por doenças crónicas, na grande maioria dos casos. Os problemas renais representam muito menos de 10% das mortes associadas ao vírus da imunodeficiência humana. Com o objectivo de avaliar a sobrevivência a longo prazo (tanto do paciente como do órgão) em indivíduos infectados que se submeteram a um transpalnte renal e comparando com a população em geral, um grupo de investigadores da Universidade Johns Hopkins em Baltimore (EUA) decidiu avançar com uma investigação sobre esta matéria.Foi avaliada uma taxa de sobrevivência do rim, assim como do paciente, durante 1 ano após o transplante em 36.492 pessoas e em 100 indivíduos infectados pelo HIV. Os dados tiveram origem pela UNOS (Rede Unificada da Doação de Orgãos), que regista as doações de órgãos nos EUA. O estudo revela dados compreendidos entre Janeiro de 2004 e Junho de 2006. Foram excluídos deste estudo, os pacientes com uma idade inferior de 18 anos e todos os outros que tinham realizado e recebido mais do que um órgão. As taxas de sobrevivência do órgão no 1º ano, foram de 94,6% em indivíduos não infectados e de 87,9% nos infectdos pelo HIV. A taxa de sobrevivência medida em 12 meses dos pacientes foi equivalente em ambos os grupos (atendendo que os indivíduos que rejeitaram o transplante, podem sobreviver através da hemodiálise). Quando se analizaram os dados, observou-se que alguns transplantes renais em indivíduos infectados pelo HIV, demoravam mais do que o normal na sua funcionalidade. Este quadro, denominado de função de enxerto retardado (DGF), reduziu a sobrevivência do rim em 30%. De facto, evidenciou-se que esta era a causa diferencial na sobrevivência do órgão entre os portadores de HIV e os indivíduos não infectados, tendo em atenção que ao eliminar os dados dos pacientes que experimentaram um DGF da análise, esta foi equivalente em ambos os grupos. Os investigadores referiram que a probalidade da função de enxerto retardado (DGF) pode reduzir-se segundo o control de certos factores de risco, como por exemplo, a idade avançada do dador e um determinado tempo prolongado do órgão sem fluxo sanguíneo (também caracterizado como tempo de isquémia fria prolongado). Estudos como este, tornam-se importantes para a detecção de factores que permitam a melhoria dos procedimentos de transplante em indivíduos com HIV. Uma melhor e apurada eficácia dos tranplantes, permitiría uma maior sobrevivência de função do órgão, como da pessoa que recebeu o transplante, permitindo desta forma, uma redução nas listas de espera de transplantes, melhorando assim o prognóstico dos indivíduos infectados pelo HIV e que esperam ansiosamente por uma oportunidade de transplante.

Fonte: Grupo de Tratamentos-VIH

Composição e Tradução: Pedro Serrano

A Eterna Felicidade

2009-02-03T16:59:00.006Z

A vida é feita de momentos, e a felicidade pode ser alcançada nem que seja por horas ou dias.
Nas nossas leituras pela blogosfera , por vezes encontramos textos maravilhosos e histórias de felicidade que nos enchem a alma. Foi o que aconteceu ao visitarmos o Intemporal o blogue do Paulo , texto este cuja leitura aconselhamos.
É um post dedicado a Katie Kirkpatrick, uma jovem de 21 anos que sofria de uma neoplasia terminal e que casou com o seu namorado de adolescência, vindo a falecer 5 dias depois. As fotos expressam a felicidade vivida naqueles momentos, com dores insuportáveis que nem mesmo a morfina conseguia aliviar.
Para os que se sentem infelizes, por qualquer motivo na vida devido a doença ou outras agruras da vida este texto demonstra bem que a felicidade está ao alcance de todos nem que seja por breves momentos.
É pena que possamos desperdiçar momentos com lamentos e com tristeza, só porque encontramos obstáculos no nosso caminho e não possamos dedicar esse tempo na procura da verdadeira felicidade. Olhamos para os outros e vemos neles a felicidade que desejávamos para nós, sem termos conhecimento se eles são verdadeiramente felizes. Acabamos tantas e tantas vezes por invejar essa pseudo felicidade e o mais certo é que se estivéssemos no seu lugar continuaríamos infelizes ao fim de algum tempo por não sabermos gerir aquilo que de bom existe na vida de cada ser humano.
Em anos de contacto com pessoas infectadas pelo VIH, vi tantas vezes a infelicidade espelhada em seus rostos, mas o certo é que ao fim de algum tempo esse sofrimento desaparece e aparentemente vivem uma vida em pleno com mais ou menos felicidade, pois os padrões para a definirem mudam constantemente e o conceito actual é efémero e esvai-se na temporalidade de novas descobertas que a passam a definir.
Somos eternos descontentes, sempre na procura de novos sentires e bens que nos preencham e satisfaçam os nossos desejos, sem conseguirmos viver cada momento mágico e sem nos apercebermos das inúmeras vezes que por estarmos demasiado absorvidos em pensares utópicos, os deixamos passar ao lado e os perdemos.
É bom sentirmo-nos em paz com a vida e vivê-la intensamente. Não podemos desperdiçar um minuto sequer pois ela é por si só tão curta, que os minutos desperdiçados são tempo perdido sem vida e sem felicidade.
Não importa o mal que sentimos no momento e o importante é nesses momentos maus encontrarmos algo bom que nos faça sentir felizes. A vida é uma escola e convém que possamos aprender algo com ela.
Espero que adorem estes momentos de felicidade de Katie e Nick, tanto quanto eu adorei.
A eternidade é feita de momentos e em cada um deles está concentrada a essência do eterno, bastando-nos apenas aprender a vivê-los em plenitude e de alma aberta.

A SIDA DE ONTEM E A DE HOJE

2009-01-30T12:33:00.003Z

O mundo não pára e a ciência continua a procurar novas descobertas e novos produtos que aceleradamente vêm parar às mãos dos consumidores e geram mais dinheiro, para mais descobertas e mais produtos.
A SIDA de há vinte anos e o seu tratamento seguiu esta evolução, da ciência e novos medicamentos vão sendo desenvolvidos. Actualmente já não é o que era e as quantidades astronómicas de comprimidos que se tomavam e que assustavam aqueles que ouviam falar dos então famosos coqueteis de diversos medicamentos.
Há doze anos, quando comecei a minha medicação, ainda era algo complicado tinha de acordar de quatro em quatro horas para tomar a medicação e era o despertador sempre a funcionar, pois a ignorância sobre os medicamentos e sua sobre vida era total e as tomas tinham de ser feitas com uma precisão de quase ao minuto. Depois a coisa passou a ser mais simplificada com 3 tomas diárias e agora estou com duas tomas diárias e este regime já me dá autonomia para fazer a minha vida normalmente sem grandes incómodos.
O desenvolvimento foi tão grande que actualmente é possível fazer uma terapêutica eficaz com apenas um comprimido por dia, isto para aqueles que não tem complicações de resistências do vírus a alguns medicamentos.
A transmissão do vírus, também evoluiu em conhecimento e hoje é reconhecido que pessoas infectadas e que tenham cargas virais indetectáveis por períodos superiores a seis meses não são agentes infecciosos. Com uma certa cautela e porque a SIDA continua a ser um presságio de morte continua-se a recomendar a utilização do capacete em todas as relações sexuais.
Tentativas de trazerem de novo a SIDA à ribalta, com campanhas como a última que mostram a agonia dos infectados parecem não ter produzido qualquer efeito. O que realmente passou para a população é que a SIDA já não mata, que é tratável e agora as máquinas de marketing das farmacêuticas apresentam o tratamento com uma simplificação total em que um comprimido ao dia basta para tratar a infecção.
Tudo se moderniza e desenvolve e isso acontece igualmente com a SIDA. Originalmente um factor de descriminação e estigma, que ainda se mantém por uma grande parte da população pouco informada que entre o medo e a ignorância escolheu rejeitar, descriminar, estigmatizar e excluir as pessoas infectadas. Isto no que se refere ao estereotipo convencional do cidadão comum. Mas como nem todos seguem os padrões aceites como “standard” há outra parte da população que acha que a SIDA é a doença da moda. O desenvolvimento das terapias e anúncios de que um comprimido por dia trata a SIDA, fizeram com que esta passasse a ser um mal menor.
Embora pareça algo de loucos para a maior parte dos leitores e para mim mesmo, há quem deseje ser infectado para se sentir entre iguais e orgulhosamente poder dizer “Sou seropositivo”. Há uns anos li que nas Américas havia festas em que havia sexo sem protecção e nas quais havia pessoas que desejavam ser infectadas porque se achavam rejeitadas no meio das comunidade seropositiva. Nunca escrevi sobre o assunto pois pensei que era mais uma americanice e que estaríamos livres disso, no entanto estava enganado, pois li há tempos de uma festa desse tipo que teve lugar em Lisboa.
Confesso que fiquei chocado com esta notícia por vários motivos. Acho que tudo o que seja feito para desmistificar os reais perigos da SIDA é positivo desde que não passe a ideia de que a doença é algo simples sem implicações de maior. Sendo seropositivo e sem hipóteses a curto médio prazo de deixar de o ser, porque a SIDA ainda não tem cura, preocupo-me com o aumento do numero de infectados e consequente aumento nos custos para o estado com as medicações retrovirais, pois se em casos mais complicados certos medicamentos já têm de ser arrancados a saca-rolhas e em processos complicados, devido às politicas economicistas das administrações hospitalares, como será no futuro a aquisição de medicamentos se esta nova moda se vulgarizar.
Anunciam qualidade de vida, simplificação de medicações e fazem crer que as dezenas de comprimidos dia são coisa do passado. Será esta a verdade?
Dissecaremos este tema no próximo texto a publicar no “Sidadania Dois” logo que a nossa disponibilidade de tempo nos permita.

A DOENÇA DA SAÚDE

2009-01-23T07:07:00.004Z

26 DE JANEIRO - PARABÉNS FATYLY, UM FELIZ ANIVERSÁRIO E VOTOS DE MUITOS MAIS ANOS REPLETOS DE FELICIDADE. BEIJOS DA EQUIPE SIDADANIA QUE TE ADORA POR SERES QUEM ÉS
Ao longo dos séculos, o progresso na saúde foi sem dúvida espectacular e o sucesso bem visível a nível de medicamentos que revolucionaram a medicina e transformaram doenças aparentemente fatais em curáveis ou tratáveis melhorando a qualidade de vida e aumentando a esperança de vida. A inovação foi sempre a essência do progresso.
Hoje, a própria saúde parece estar doente. Vivemos numa era em que a corrente de pensamento tende a considerar a saúde como mercadoria colocada no balcão de compras e vendas e o medicamento que é um bem essencial passa a ser um bem comercializável. Como se a doença por si só não representasse já um dano à quase totalidade da existência, o ser humano tem de despender somas que muitas vezes nem possui para obter a qualidade de vida que é seu direito. Infelizmente as decisões e orientações da Organização Mundial de Saúde (OMS) são colocadas na dependência das agências financeiras e no espaço político discutem-se cada vez mais aspectos que parecem afastar-se do lema “saúde igual para todos”. Porquê? Porque o sistema universal de cuidados de saúde tornou-se um peso para o Estado e um impedimento ao crescimento da riqueza. Daí o panorama que se verifica nos nossos dias, diante dos nossos olhos e perante a nossa incapacidade de protestar. Além do encerramento dos centros de saúde, a administração dos hospitais deixa muito a desejar quando o objectivo a cumprir é reduzir despesas e obter mais lucro e as farmacêuticas também se encontram a viver esta vaga que tudo afasta dos valores fundamentais. Em que sentido a vida se ordena nesta corrente de acção? É que tudo parece ser definido por uma maneira de pensar. Esquece-se que o importante sobretudo é continuar a viver.
Se o objectivo é melhorar os serviços de saúde e reduzir os gastos, porque será que os investimentos feitos nos nossos hospitais públicos não são aproveitados ao máximo? Porque se continua a permitir que certos senhores detenham postos de trabalho em diversas instituições não cumprindo os horários de trabalho nos nossos hospitais e tantas vezes apenas aparecendo por lá por curtos períodos de tempo e uma vez por semana ou menos como que a justificar o chorudo ordenado que vai esvaziando os cofres do estado?
Porque as nossas salas cirúrgicas estão às moscas a maior parte do tempo sem serem utilizadas, com milhares ou milhões de euros investidos em maquinaria que dentro de poucos anos serão obsoletas para a prática clínica, sem que o seu uso pagasse o investimento feito, e se fazem protocolos e contratos com hospitais privados para que as listas de espera diminuam, não tendo o doente um seguimento conveniente após qualquer cirurgia por haver um desfasamento nos cuidados de saúde pós operatórios tão importantes para o sucesso das mesmas.
Calar o povo que sente algo não estar bem, parece ser a prioridade das prioridades. Convencer com embustes que tudo melhorou para garantirem a cruz num voto que permitirá ganhar eleições que por sua vez lhes darão a garantia de poderem perpetuar este estado de coisas, divertindo-se nos seus parques de diversões em que o parlamento parece ser o local onde se tiram grandes sonecas, ou o lugar ideal para peixeirices em que o valor de acções positivas é menosprezado ou as propostas de algo que poderia ser de grande utilidade vão directamente para o cesto dos papéis.
A saúde está doente mas não só. Todo um país e o seu povo, as suas indústrias e a sua economia estão doentes também. Somos a imagem do anão em bicos de pés a querer mostrar ao mundo que somos grandes. Iludimo-nos mostrando a grandeza que não temos, massajando um ego desfeito por sucessivos desaires dos governos passados, em que o bom nunca existiu e em que iniciativas válidas de crescimento e bem estar são esmagadas quando um novo governo entra, para que os louros do progresso nunca possam ser atribuídos a quem as começou.
A honra, a honestidade, os valores da família e a humildade para reconhecer nos outros as suas capacidades, é algo que desapareceu nos dias de hoje. Assim não iremos a lugar nenhum e o resultado está à vista. Somos um país novelo em que não encontramos uma ponta por onde se pegue, e por incrível que pareça temos tanta gente capaz de fazer coisas maravilhosas, mas teimamos em escolher aqueles que são capazes de nada fazer ou fazer aquilo que seria melhor que não o tivessem feito.

Principes e Princesas por um dia

2009-01-19T22:31:00.007Z

Um milhão de dólares. Um milhão de dólares para 300 pessoas carenciadas, muitas delas sem casa e em grandes dificuldades. Esta quantia foi dispendida por um milionário americano que afirma que as pessoas com recursos devem olhar para o seu próximo e ajudá-lo.
Um gesto magnífico mas que de certa forma me chocou, não pela dádiva em si mas pelo modo como esse dinheiro foi gasto.
Alugou um hotel de luxo com vista para o Capitólio onde amanhã Barack Obama toma posse como o 44º presidente dos Estados Unidos. Providenciaram-se vestidos e trajes de gala, serviços de manicura, pedicura e toda uma equipa de profissionais de beleza para que nenhum pormenor seja deixado ao acaso.
É certo que cada um gasta o seu dinheiro da maneira que quer e quem sou eu para me atrever a censurar a atitude deste milionário?
É também certo que as pessoas estavam felicíssimas e uma delas dizia: Vou ser princesa por um dia, sou a pessoa mais feliz do mundo. Outra dizia que planeava ficar em casa e ver a cerimónia pela televisão mas que graças a este homem vai poder assistir ao vivo. Todos os contemplados se encontram felizes e as televisões de todo o mundo deram cobertura a este caso.
É um pouco a história da Gata Borralheira dos tempos modernos. Acabado o baile da tomada de posse quando baterem as doze badaladas, o hotel de luxo transformar-se-á em casebre e as roupas ricas serão substituídas por roupas simples. Todos os manjares desaparecerão, o pão com manteiga voltará a cair da mesa com a parte barrada para a terra.
Se a atitude das pessoas ricas se transformar e ajudarem os mais pobres, se o governo de Obama se preocupar com os cidadãos mais desfavorecidos, poderá ser que assistamos a uma mudança num mundo cheio de injustiças.
Mais vale ser Rainha por um dia do que duquesa toda a vida disse uma das nossas antepassadas. Ela foi rainha pela vida e quem sabe se o sonho agora dado a estes americanos pobres os incentive a lutar para virem a ser milionários um dia.
O choque que senti inicialmente devido à fome e à pobreza que existe no mundo é atenuado com a felicidade estampada nos rostos das pessoas que lá vão estar. Mas esta imagem de glamour logo desaparecerá e será substituída pelas imagens reais de crianças procurando alimento em lixeiras, mostrando os ossos com uma pele a cobri-los cheia de chagas onde as moscas proliferam.
Por um dia o anti-americanismo desaparecerá, e todo o mundo vai estar concentrado no pequeno ecrã. A esperança de mudança terá o seu ponto alto, mas a terra continuará a rodar sobre o seu eixo, o sol a nascer todos os dias e a aquecer igualmente ricos e pobres. O ar continuará a ser respirado por todos os seres humanos de forma igual.
A fome, a miséria, a doença e as guerras continuarão o seu curso lado a lado com o esplendor da riqueza, da fartura de bens materiais. Alimentos a serem deitados para o lixo esquecendo-se aqueles que ao fim do dia não tiveram uma refeição condigna e vão descansar no seu catre com os estômagos vazios.
Este é o mundo em que vivemos e é a imagem de cada um de nós que teimamos em não acordar para a realidade, tantas e tantas vezes tão próxima de nós.

OS MALEFÍCIOS DAS DROGAS

2009-01-13T09:49:00.009Z

19 DE JANEIRO - PARABÉNS XANA, UM FELIZ ANIVERSÁRIO E VOTOS QUE MUITO RÁPIDAMENTE FIQUES BOA. A VIDA PRECISA DE TI E NÓS TAMBÉM. BEIJOS DA EQUIPE

A universidade da Beira Interior realizou um estudo em que os malefícios da droga são analisados com todo o pormenor tomando como objecto de investigação os consumidores de drogas leves e pesadas.
O estudo, acabado de publicar, e elaborado por uma equipa liderada pelo professor de Neuropsicologia Luís Maia, evidencia o facto do consumo crónico de estupefacientes, mesmo das chamadas drogas leves, provocar alterações permanentes de personalidade e deterioração das funções cognitivas.
Com efeito, e mediante o estudo desenvolvido, foi constado pela equipa de investigação que os consumidores crónicos de drogas manifestam alterações de personalidade que os tornam mais irresponsáveis, mais irritáveis, impulsivos, egocêntricos e com tendência para cometer actos ilícitos, violência familiar e comportamentos de risco.
No tocante às funções básicas da mente, como a memória, atenção, concentração, os dados são ainda preliminares, mas remetem para um 'forte indicador de prejuízo funcional nas capacidades intelectuais de toxicodependentes crónicos',
As alterações ao nível da personalidade podem ser verificadas ao fim de três a quatro anos de consumo, no caso dos adolescentes em franco desenvolvimento, ou mais tempo, no caso dos adultos com características personalísticas já bem marcadas e que iniciem o consumo de substâncias na idade adulta. Porém, a deterioração cognitiva pode ser evidenciada logo numa fase inicial de consumo, principalmente se o tipo de substâncias estiver dentro da classe das psicodislépticas, ou seja, 'capazes de produzir processos psíquicos como a desrealização, depersonalização, problemas de memória e atenção ou concentração, delírios e alucinações, entre outras', Estão dentro desta classe o MDMA (ecstasy), o LSD, a heroína e a cocaína.
O início dos efeitos sobre as funções cognitivas depende ainda do tipo de consumo, 'se ligeiro (poucas doses e em pequenas concentrações) e de forma intermitente, ou pesado (grandes quantidades e de forma contínua)', explicou Luís Maia. Para o docente, é claro que 'todas as drogas provocam um efeito nefasto sobre o cérebro e a mente humana', Mesmo as chamadas drogas leves, como a cannabis ou o haxixe. 'Se no debate sobre a despenalização das chamadas drogas leves e se nos programas de informação aos jovens todos estes dados fossem passados de forma clara e inequívoca, talvez as opiniões acerca de medidas de redução de risco como as Salas de Consumo Assistido, não fossem, por vezes, tão banalmente discutidas', considera, frisando que estes resultados estão já largamente provados no consumo pesado de bebidas alcoólicas e foi a partir deste pressuposto que o estudo sobre os estupefacientes se desenvolveu.

Fontes: Ciência Hoje, Lusa, DR, Noticias da Manhã, Sic Online

VIHver

2009-01-11T12:12:00.004Z

Palavras como coragem, beleza e grandeza de alma, força e vontade de viver, ocorrem-nos a todos sempre que um testemunho é atirado, como uma pedrada num charco de insignificâncias, para um espaço de partilha.
A reacção mais humana quando lemos testemunhos vindos de pessoas às quais, antes, não tínhamos atribuído significados tão profundamente chocantes é simplesmente ficarmos absortos em pensamentos. No essencial somos “boas” pessoas. Deixamo-nos comover e gostaríamos de poder fazer qualquer coisa.

Verdadeiramente, não importa quem somos. Uns mais beneficiados, outros menos (na pobreza e na riqueza, na doença e na saúde... mas onde é que eu já ouvi isto?), todos temos momentos de suprema felicidade e alegria e momentos de profundo desalento e tristeza. Se pensarem muito bem é, até, às pessoas das quais menos esperaríamos que se deixassem cair no desespero que mais vezes vamos valendo com a nossa amizade e solidariedade. A perda e o sentimento horrível da perda, toca-nos a todos. Uns conseguem viver com isso. Outros não.

A morte e a dor da morte, presente em cada momento das nossas vidas, tem que servir um propósito sublime e nobre. Tem que servir para nos despertar, em cada segundo, para a dádiva da vida. Seja em que circunstâncias forem. Não importa se estamos doentes, não importa se nos encontramos completamente vencidos pelo desaparecimento de um ente querido, não importa se atravessamos um período de imensas provações e privações. Estamos vivos.

Em cada derrota temos que buscar forças para o próximo combate, em cada vitória temos que nos alimentar de alegria e bem-estar e acordar sempre para o facto, insubstituível de estarmos vivos! Apreciem cada momento bom como se fosse o último, vivam cada mau bocado agarrando-se à suprema dádiva de continuarem vivos. E vivam como se devessem algo à vida e nunca como se a vida nos devesse algo.

Ratito (Correspondente Sidadania em Paris)

WHEN THE SUN ARISE

2009-01-08T00:02:00.000Z

Conheci alguém que me dizia: quanto menos tenho é quando mais tenho. Demorei anos a perceber o significado da frase. Foi preciso percorrer um longo caminho para perceber que as futilidades envenenam pelas motivações vazias que consomem a verdadeira essência da dádiva. Algo que está dentro de nós e que só encontramos quando nos despimos daqueles ornamentos que esconderam o que de melhor tínhamos para dar.
Soubera eu o valor das coisas, em certas alturas, e não as teria desperdiçado.
Porém, nunca é tarde para aprender nem para viver. É a intensidade do momento que dita a sua duração e é a natureza do acto que determina a sua grandeza. Por isso cada momento vale o que vale consoante a nossa entrega e a nossa força.
O Raul faz anos neste dia 8 e eu queria dar-lhe uma prenda que não fosse banal. Algo que seja uma mensagem de força e de coragem, de esperança e abnegação, de amor pela VIHDA, essa vida que é tão nossa e tão pouco nossa. O Raul merece tudo embora, por vezes, ele diga para si mesmo, naqueles momentos em que a fraqueza nos assola, que não é esse homem forte e que sofre como qualquer pessoa. E que teme como qualquer pessoa. Mas ele é muito mais que qualquer pessoa se entendermos o qualquer como significando um padrão normal. O Raul tem muito para dar e ensinar e, nesse manancial de entrega, há a riqueza duma experiência vivida e sofrida e o humanismo que não se confina aos interesses de si mesmo. O Raul puxa por quem cai e acredita que todos se podem erguer. Ele grita para que todos se ergam e para que as portas não se fechem quando estiverem em pé.
Pela mão do Raul entendi o sentido da VIHDA. A dádiva que nos torna mais humanos nunca é excessiva e nunca deverá ser interrompida. Com ela aprende-se a tranquilidade e a segurança algo que não deixa chegar junto a nós a solidão e o cansaço.
Raul, neste dia dos teus anos, quero deixar-te uma lembrança que não seja banal. Quero dizer-te que quando o sol brilha (*) há que aproveitar o seu calor. Com ele seremos eternos e nunca vencidos.

(*) When the sun arise – Título de livro de Ernest Hemingway

E Agora ?

2009-01-04T11:12:00.005Z

Inebriados ainda pelos vapores do álcool que não bebemos, para festejar a entrada do novo ano, subitamente damos conta que já se passaram quatro dias e ainda nada fizemos de produtivo. Parece que queremos parar e ficar no ano anterior que dizemos de má memória a todos os níveis, com medo de entrar no desconhecido que o novo ano nos trará.
A fobia nacional e até mundial é que isto está mau e ainda vai piorar, parece tomar conta das nossas mentes, e recusamo-nos a querer andar. Estamos tomando a atitude dos burros que os nossos avós tinham e que lhes serviam para tudo até para meio de transporte. Quando a carga era demais o “Burrikito” fincava as patas e não andava. Às vezes dava uns pinotes e uns coices e conseguia libertar-se do carrego e fugir não para muito longe pois nunca abandonava os donos que o escravizavam mas que ao mesmo tempo o adoravam por o asno lhes dar uma vida mais confortável rodeados sem esforço de tudo o que precisavam.
Afinal acabamos por ser tão iguais a estes simpáticos animais, em vias de extinção mas não tomamos as acções de protesto que eles tomam quando a carga é demais, e não sabemos dizer basta. Somos burros no sentido coloquial da palavra que desenvolvemos face à passividade dos pobres animais que eram escravos do homem. Mais burros do que eles por não conseguirmos unir-nos e ter forças para finalmente podermos ter uma vida com qualidade e sem sobressaltos que no papel , e em teoria uma democracia nos pode dar.
Estamos a iniciar o novo ano e dentro de pouco mais que três centenas de dias iremos fazer novo balanço do que foi 2009.
Temos planos para o futuro dos Blogues do grupo “Sidadania”. O grupo cresceu em numero de leitores e entre eles apareceram pessoas de boa vontade que querem trabalhar e ir mais longe. Vão existir mudanças nos blogues, eles terão menos textos possivelmente. O Haart e o Memória ficarão com textos mais espaçados, possivelmente a componente de informação cientifica estará mais concentrada no Memória informando sobre SIDA, Hepatites e outras doenças crónicas. O Haart poderá ter relatos de vida interessantes de quando em vez e os blogues um e dois serão a montra daquilo que estamos a desenvolver e o grito contra as injustiças sociais aos mais desfavorecidos, e vitimas do estigma e da exclusão social.
Aparecerão artigos sobre o mundo das drogas, prostituição, prisões , imigração vistas de dentro para fora, com conteúdo para muitos chocante. Vamos estar-nos nas tintas para alguns senhores doutores que se escandalizam quando falamos de uma Puta ao ataque, e que acham que deveríamos dizer uma trabalhadora sexual no seu posto de trabalho. Chamaremos os bois pelos nomes e o vulgo ouvido pelo povo e que é linguagem comum, não será adulterado por aqueles que sem prática no terreno se querem afirmar como os detentores da verdade e do conhecimento.
O Projecto que nasceu nos blogues “Sidadania” , seguirá em frente enquanto houver pessoas de boa vontade dispostas a trabalhar connosco e nós acreditarmos que fazemos falta e em consciência sentirmos que estamos a fazer um trabalho válido e útil à sociedade.
Somos uma pequena bola de neve rolando montanha abaixo. Cresceremos com o declive da montanha que se traduz nas pessoas que se estão juntando a nós para nos ajudarem no trabalho e naqueles que vêm até nós para serem ajudados.
O Futuro será aquilo que nós quisermos e depende do esforço que cada um de nós investir sempre no sentido de ajudar o seu semelhante.Um Abraço cheio de esperança.

SEM TITULO PARA 2009

2008-12-26T17:03:00.005Z

Meio adormecido ainda pelo natal que já passou o país prepara-se para festejar a entrada do novo ano.
Este ano acho que há duas razões muito especiais para festejar ou seja festejar este ano de tormentos e pesadelos ter enfim acabado e festejar o renascer de um novo espírito durante o novo ano ou então será o fim.
Uma opinião muito pessoal, que não a posso alargar à generalidade do povo português pois não estou mandatado para tal.
Os blogues estão meio de férias, e com os patrocínios que recebemos temos a equipe espalhada, uns em praias tropicais do sul, apanhando sol, outros fora cá dentro. Alguém em Cuba outro em Londres e uma e um mais sofisticados no Tibete a obterem desenvolvimento espiritual entre os monges.
Ainda faltam alguns dias para cumprir o ano e ainda há tanto para fazer. Parece que se quer fazer tudo em 4 dias o que não se fez num ano inteiro. Resta o provarmos a nós mesmos que o que fizemos valeu a pena ou então dar a mão à palmatória e reconhecermos que não cumprimos os nossos objectivos.
Será o último texto de 2008 neste blogue, aguardamos 2009 para recomeçar de novo. O Sidadania Dois, que tem um post lindíssimo da Lidia, vai se calhar entrar com um texto de tema livre da Lidia. Ela escreve muito bem e rápido e eu adoro pregar-lhe estas partidinhas do tipo tens de escrever um texto sobre isto ou aquilo para publicar dentro de duas horas. O certo é que ela surpreende-me e faz isso por mim. É uma das funcionárias que merece cada cêntimo que lhe pagamos e pensamos aumentar-lhe o ordenado em 100%. Sou um director de redacção tirano, mas muito generoso.
A nossa correspondente em Paris (de vez em quando) está a preparar qualquer coisa para o Haart ainda não sei exactamente o que é, mas estou certo que será uma leitura de sentires revelada nas metáforas da sua escrita. Gosto de a ler embora ela ultimamente ande numa crise existencial em relação à vontade de escrever. Sente-se inibida por não sentir o HAART um espaço seu . O seu cantinho pessoal.
Acho que quando essa barreira inibidora cair vamos adorar ainda mais este espaço.
Falta actualizar o Memória . Desse não sei nada, está a cargo do Paulo. Como ele está numa ilha tropical, com sol calor e boa fruta, não sei se terá tempo para escrever alguma coisa.
O Memória não são só textos a lembrar o passado, pode ter textos novos originais. Não sei se no lugar onde está gozando umas merecidas férias, que decidimos oferecer-lhe, ele terá internet. Como sou complicado de escrita escrevo um longo texto cujo objectivo podia ser descrito em menos de meia dúzia de palavras mas que acabam por ser sempre mais:
A EQUIPE SIDADANIA DESEJA A TODOS OS SEUS LEITORES E AMIGOS UM FELIZ E PRÓSPERO 2009

NATAL POPOVO

2008-12-21T12:38:00.023Z

LEIA NO SIDADANIA DOIS O VERDADEIRO ESPIRITO DE NATAL. "O NATAL DO JOÃO" É A NOSSA PARTILHA COM TODOS OS NOSSOS LEITORES POR VERDADEIRAMENTE O SENTIRMOS.

Detesto o Natal. É o que digo sempre e quase que a contrariar essa postura, ponho em todos os blogues do Grupo Sidadania, a decoração alusiva à quadra. Arvores de natal com luzes a piscar e uma velinha vermelha acesa decorada com folhas de azevinho.
A hipocrisia reinante por parte dos governantes, dos autarcas e de todos os intervenientes neste show de bondade e amor ao próximo que se manifesta apenas nesta época e não passa de propaganda eleitoral, ou marketing de promoção de imagem e que sempre abominei, já não é o que era.
A crise chega a todo o lado, mina toda e estrutura de uma sociedade e consequentemente muda certos pensares ao comum cidadão e sidadão que sou. Sempre fui contra o consumismo exacerbado que é vivido nesta época, contra os desperdícios de comidas e brinquedos que no dia a seguir faziam montanhas de lixo junto aos contentores, a comida por estar estragada e os brinquedos partidos.
O ritual de abrir presentes, o amontoar de caixas e de papel rasgado que a seguir tinha de ser rapidamente limpo, para se poder circular no espaço onde foram distribuídos os brinquedos, limpeza essa que por vezes misturava pacotes mais pequenos não abertos que seguiam directamente para o contentor do lixo.
Uma ida à cozinha onde a mesa estava posta com os fritos, os arrozes doces, aletrias e afins que se iam provando para juntar ao bolo alimentar já no estômago, constituído pelo bacalhau em pratos cada vez mais elaborados com natas e outros aceleradores de fermentação, que à mistura com vinhos e licores e mesmo refrigerantes, faziam uma mistura explosiva em que o pai natal desaparece de cena e todo o mundo começa a chamar pelo Gregório.
É a ironia da vida e desta quadra.
Hoje sim, visto a casaca de “Novo Pobre” , tomo a iniciativa para tirar a vergonha de tantos e tantos portugueses que teimam em não a vestir por vergonha, mas quando ela já é uma realidade em suas vidas.
Currículos, com licenciaturas, mestrados e outros graus académicos, não são necessários pois há vagas para todos. Quem procurava um tacho tem agora a sua oportunidade de ouro para o ter. Um tacho vazio, mas um tacho. Tacho conseguido sem a ajuda das poderosas “cunhas”. Afinal temos o que desejávamos ou seja acabar com as cunhas e ter um tacho.
Viva a eficácia dos governantes que nos deram o que desejávamos. Muito obrigado a vossa excelência senhor presidente (de qualquer coisa) por este jantarzinho, na cozinha pois havia falta de cadeiras na sua mesa. Obrigado pelo presente ( um tupperware da loja dos trezentos), que vou encher de comida para amanhã. Sempre são dois dias em que não terei de ir para as bichas de distribuição de alimentos dos profissionais da caridade nas igrejas, ou ir inscrever-me no banco alimentar.
Directamente de um país, em que o povo está sempre feliz, que gosta de agitar bandeirinhas seja a quem for, para festejar o que quer que seja, envio-vos os meus votos da felicidade, que ainda não consegui entender nesta quadra, mas isso é devido a uma deficiência que tenho na aprendizagem de me moldar ao presente estado de coisas.
M.& R.

Quem tem medo da SIDA?

2008-12-17T13:44:00.007Z

“Medéia tenta envenenar Teseu, mas Egeu descobre que ele era seu filho e impede que ele seja morto. Fogem para Colquída e descobrem que Eetes tinha sido deposto por seu irmão Perses. Assassinam Perses e Medo torna-se rei conquistando um largo território o qual passa a chamar-se Média.”
Curiosamente a primeira guerra mundial começou nessa zona, hoje chamada de Médio Oriente, e os grandes conflitos continuam por lá como se alguma energia negativa estivesse associada a essa zona do planeta.
Tudo começou com dois comentários expressos algures no blogue. O impacto que o conhecimento de eu estar infectado causou numa leitora que ficou sem palavras e prometeu voltar para me confortar; e um leitor e no texto sobre a Sandra Brea, declarou o seu medo da SIDA ampliado milhões de vezes.
Pedi à Lídia um texto sobre os medos, que está publicado no "Sidadania Dois" e onde ela com citações de pensadores e depois em texto livre tão bem define o medo e consegue fazer dele a força motora que nos faz seguir em frente.

Não existe um único ser à superfície do planeta que não tenha os seus medos. Henry Miller tem uma frase especialmente feliz em que diz :-“ O que nos parece sórdido, doloroso, mau, poderá tornar-se numa fonte de beleza, alegria e força, se o enfrentarmos com largueza de espírito.”
A SIDA e o medo dela não tem obrigatoriamente, que ser diferente de outros medos que temos em nossas vidas. Isto é algo que se aplica quer a infectados quer a pessoas não infectadas. Os infectados procederão de forma diferente cuidando-se e evitando o desenvolvimento da doença, através do conhecimento da mesma e das terapias existentes para controlo do vírus. Os não infectados nada terão a recear, pois sabem como o vírus se propaga e os mecanismos de defesa para se protegerem da infecção.
Contudo a pandemia continua a alastrar-se e a alimentar os medos existentes por parte daqueles que vivem na ignorância acerca da doença. O medo existe mas teimam em correr riscos desnecessários que podem ser evitados. Sentem a presença do perigo mas isso não os leva a tomarem uma atitude defensiva.

Há ainda aqueles que encaram a SIDA como uma prova de amor. É difícil de entender que alguém se deixe infectar propositadamente para mostrar ao seu parceiro que o ama, e se os leitores pensam que serão casos raros e estão conotados a insanidade mental, tirem o cavalinho da chuva pois isso acontece frequentemente.
Outros há que acham que o amor que sentem pelo seu parceiro infectado os protege da infecção, e passados anos depois da paixão desaparecer e a relação se quebrar fica apenas a marca indelével do HIV, como se fosse uma tatuagem a lembrar aquele amor perdido.
O medo existe, em relação à SIDA mas estando informados não tem razão de ser. È o mesmo que termos uma arma de fogo cuja má utilização pode ser fatal. Estando o perigo revelado e podendo ser contornado não existe razão para o temermos.

Voltando ao inicio do texto, e à zona de conflitos que parece existir desde os primórdios da civilização, numa certa parte do globo e que parece ser o viveiro onde se desenvolvem todos os medos da humanidade vamos reflectir um pouco sobre os medos camuflados e não sentidos dos quais não nos apercebemos e contra os quais não temos defesa quando os conflitos se iniciam.
Actualmente, há uma tendência para o uso da tecnologia, nos conflitos militares. Aviões de combate dirigidos por pilotos que estão numa base em segurança a pilotá-los remotamente sem qualquer perigo para eles. Dispositivos aparentemente inofensivos nos terraços dos prédios das cidades invadidas a fazerem não se sabe o quê, mas que se presume emitirem ondas de rádio frequência ou outras radiações que certamente não serão benéficas para o inimigo ou para as populações que por lá vivem. Não há guerras limpas e certamente toda esta tecnologia não terá esse objectivo. E como se defenderá o inimigo sem esta tecnologia de ponta? Claro que o chamado inimigo utilizará as armas que tem à sua disposição. O recurso às bombas sujas é o meio mais eficaz para combater a guerra tecnológica. Para quem não sabe o que é uma bomba suja é uma bomba que usa explosivos convencionais associados a lixo nuclear radioactivo, de fácil aquisição. Não têm o poder destrutivo de uma bomba nuclear, mas espalham as radiações sobre o inimigo tecnológico, que vai sofrer as consequências mesmo quando abandonar o campo de batalha.
O medo aparentemente não existe neste caso, mas é uma realidade presente. A Prevenção à semelhança do que acontece com a SIDA é a solução para o problema. Num caso evitaremos a doença através do uso do preservativo ou da abstinência sexual. E no caso dos conflitos e das guerras o que fazer?
Meter todo o arsenal bélico existente dentro de um preservativo gigante? Era capaz de resultar se logo de seguida o enfiassem no rabo dos senhores da guerra. O grande problema é que eles eram capazes de gostar e nunca conseguiríamos acabar com a guerra, assim é melhor entre perigos e medos disfarçados, transformá-los em energia positiva e continuarmos a viver a felicidade possível.
A SIDA não é o papão que nos fizeram crer que é, e o medo que possamos ter dela é a força que fará com que possamos combatê-la e evitá-la.

A Grande Descoberta

2008-12-12T16:35:00.018Z

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Mais uma ida ao hospital para uma espécie de consulta de infecto relacionada com o HIV. Há mais de um ano que não tinha qualquer consulta e vim reencontrar velhos amigos que durante anos fui conhecendo e dos quais sentia saudades.
Recordo o tempo das deslocações mensais ao hospital para levantar a medicação, fazer análises e consultas. Por vezes recorria às urgências por um ou outro motivo relacionado com efeitos secundários dos medicamentos. Foram internamentos, cheguei a ser operado, enfim um sem número de acções médicas que não quero recordar.

As coisas sofreram uma mudança radical. Os doentes infectados com o HIV passaram a ser vistos pelo médico de família, têm controlos trimestrais da carga viral durante o primeiro ano de infecção e logo que fazem a injecção de “Enxota-o-Vir”, caso esteja tudo normal ao fim desse periodo passam a ser vistos apenas uma vez anualmente no hospital. É o meu caso e uma vez que fui dos primeiros a experimentar esta nova terapia revolucionária é a segunda vez que venho ao hospital num período de dois anos.

Ao passar pelas ruas do hospital, com as suas velhas árvores que nostalgicamente me lembram os tempos em que o mesmo era quase uma extensão da minha casa, deparei-me com o velho pavilhão G, onde recebi a notícia da infecção. Nessa altura também ela revolucionária porque as antigas terapias HAART chamadas de tri-terapias com compostos diferentes entraram em cena e diminuiram a mortandade por destruição do sistema imunitário e pelas doenças oportunistas. Foram estas terapias altamente tóxicas e com efeitos secundários adversos que me mantiveram vivo até aos dias de hoje, que me permitiram e a tantos outros infectados ser parte da história da SIDA, podendo usufruir das novas descobertas que tornaram possível ao organismo manter o vírus adormecido sem se reproduzir.

A consulta hoje é diferente, é uma consulta colectiva com a presença de elementos do governo e especialistas na matéria e é levada a cabo no auditório do hospital. Irão falar do aumento de novas infecções, e do sucesso da introdução do “Enxota-o-vir”.
A resposta imediata do sistema imunitário dos que foram inoculados com o “Enxota-o-vir”que agora reconhece a presença de agentes patogénicos como o HIV impedindo a sua reprodução, levou a que se pensasse que a cura já existia esquecendo–se que se deviam proteger. Com anos de sexo reprimido pelo medo do HIV que mesmo assim não impediu o alastramento da doença, esta nova descoberta e a vontade de sexo sem barreiras fez com que as novas infecções disparassem para números nunca vistos. Descobriu-se que um elevado número de infectados desconheciam o seu estado serológico, e os estudiosos entenderam que antes havia prevenção com o uso do preservativo e que apenas uma pequena percentagem descurava esse procedimento preventivo. Ainda houve vozes que atribuíam as culpas ao novo medicamento, que levava as pessoas a pensar que estavam curadas, mas uma vez que a comunidade científica aceitou há muito que as cargas virais suprimidas não tornavam os portadores do vírus agentes infecciosos, tiveram de se render à evidência dos factos.
Actualmente há um dilema e um debate mundial acerca do HIV. Deixar que o curso do vírus se extinga normalmente com o decorrer dos anos até desaparecerem os infectados não tratados e que desconhecem o seu estado serológico ou obrigar toda a população mundial a fazer o teste ao vírus e a ser inoculada de imediato caso se verifique a infecção.
Há grupos que defendem que todas as pessoas deviam ser infectadas e logo a seguir inoculadas com o “Enxota-o-Vir”, para que sendo todos iguais não houvesse vestígios do estigma de que no passado os HIV positivos foram vitimas e ainda continuam a ser embora de forma mais suave.
De uma forma ou de outra dentro de poucos anos o HIV pertencerá ao passado. Não foi encontrada a cura ou a eliminação do vírus mas uma forma de o manter inofensivo para o seu portador e evitar que se alastre a outros portadores.
Dentro de outros tantos anos desaparecerá da face do planeta ou encontrará à semelhança das bactérias ultra resistentes a antibióticos, alguma forma de sobreviver com formas resistentes ao enxota-o-vir e a outros compostos que entretanto se venham a desenvolver.
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Ouço um barulho de pessoas a movimentarem-se, acordo de repente e encontro-me num auditório a escutar uma palestra (que terminara finalmente) em que o orador era o coordenador nacional para a SIDA. Nunca me tinha acontecido adormecer tão profundamente. Quando era fumador ia lá fora fumar um cigarro para não adormecer. Hoje, para não apanhar frio fico confortavelmente sentado dentro do auditório e adormeço. De qualquer maneira e para ser honesto garanto-vos que gostei deste sonho. E como estamos em época de troca de prendas aqui fica este texto dedicado a todos os leitores que aqui vêm e que nos encorajam a prosseguir a caminhada. Um bem-haja a todos.

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O CAMINHO DA ESPERANÇA

2008-12-07T18:32:00.009Z

Há quem desanime pela dor da espera enquanto se esgota a capacidade de acreditar que a cura do HIV será possível. Eu entendo, porque a paciência é um atributo para quem está de fora e não sente na pele a inquietação e o medo. Os efeitos colaterais da medicação são setas que perfuram a resistência sofrida e que dão forma à ideia de que a cura, quando e se vier, já não será para todos.
O que é facto é que o caminhar é penoso mesmo para os que não são portadores do HIV, razão pela qual muitos vão ficando pelo caminho. Mas o caminhar é menos penoso quando não é solitário, quando os afectos são verdadeiros e se multiplicam, quando a mente interioriza que a cura acontece apenas àqueles que conseguem acreditar.
Depois do caso da cura dum norte-americano de 42 anos, que submetido a um transplante de medula com vista a curar uma leucemia se viu curado do HIV, outras noticiais recentes apontam avanços consideráveis no mesmo sentido.
Os cientistas sabem hoje o que têm de especial as células imunitárias de seropositivos que não desenvolvem sida depois de comprovarem que há pessoas capazes de controlar o vírus durante anos sem tomar medicamentos.
O VIH necessita das células do sistema imunitário chamadas linfócitos T CD4+. Usa estes glóbulos brancos para se replicar e manter-se no organismo. A maioria das pessoas que contrai o vírus da sida sofre, ao longo do tempo, uma diminuição gradual das CD4+, enquanto o número de vírus vai aumentando.·O corpo fica com tão poucos CD4+ e o sistema imunitário tão debilitado que uma bactéria geralmente inofensiva pode transformar-se numa infecção muito grave.A ciência criou há muito glóbulos brancos especializados em matar células infectadas por vírus, chamados linfócitos T CD8+. Numa dada fase da infecção do VIH, os CD8+ atacam os CD4+, reduzindo o número de cópias de VIH. Mas, na maioria das pessoas infectadas, a partir de certa altura os T CD8+ deixam de ter actividade suficientemente forte para combater o vírus.·Os investigadores aperceberam-se que cerca de 0,2 por cento da população, reage de outra forma. As células CD8+ deste grupo continuam sempre a destruir as células CD4+ infectadas, mantendo o VIH em quantidades mínimas — menos de 50 vírus por mililitro de sangue, indetectável pelas análises normais.·A equipa que integra Stephen Migueles, autor do estudo agora publicado na revista Immunity, mostra que nesta população a actividade dos CD8+ é muito maior do que na maioria das pessoas. Estas células, ao reconhecerem os CD4+ infectados, tocam neles e injectam-lhes grânulos com enzimas capazes de provocar a auto-destruição das células infectadas. Os cientistas, do Instituto Naciuonal de Alergias e Doenças Infecciosas dos EUA, em Bethesda (Maryland), viram que esta actividade é efectiva e prolongada.·Através de substâncias capazes de activar linfócitos, os investigadores conseguiram pôr os CD8+ de doentes normais cultivados em laboratório a funcionar da mesma forma que os desses 0,2 por cento da população.
Segundo a imunologista Ana Espada de Sousa, do Instituto de Medicina Molecular, a diferença tem que ver com a qualidade dessa capacidade de destruição e isto prova que não é uma função perdida por estas células e que o estudo das CD8+ é fundamental para a criação duma vacina eficaz. Algo que permitirá controlar definitivamente o HIV.

O[s] dia[s] seguinte[s]

2008-12-03T09:12:00.008Z

O dia mundial da SIDA já passou e até ao próximo vai ficar tudo caladinho, exceptuando uma ou outra noticia que a comunicação social amarela ache que vai ser lida sobre um novo medicamento blá blá blá, e que logo a seguir ninguém mais fala. A imprensa rosa, caso alguém com notoriedade revele encontrar-se infectado, também falará. De resto a SIDA ficará votada ao esquecimento da maioria da população e seguida permanentemente por aqueles que vivem com ela.
Um ou outro estudo pago a preço de ouro, conclui o que todos já sabemos: a pandemia continua a alastrar. Os Doutos senhores donos do controle da Pandemia pensam que é preciso fazer algo. Como a imaginação e os caminhos que possam conduzir a uma solução são parcos, tendem a seguir as soluções anteriores, que não surtiram efeito como se comprova facilmente. Fazem-se filmes, contratam-se uns criativos que sobre a sida pouco sabem e a ideia de morte, sofrimento ou medo saem de novo à rua. Mais um balúrdio em fundos mal aplicados que enchem as algibeiras de alguns e o contentamento de terem justificação para fazerem o povo pensar que cumpriram o seu dever e que se cada vez há mais VIH positivos a culpa não é deles: “ Nós informamos mas o povo não quer saber…. Não é por falta de informação” - dirão para uma entrevista a um meio de comunicação de massas.
Passou uma reportagem em meio hospitalar com uma médica espanhola (os médicos portugueses estão em vias de extinção) que apreciei muito. Os auxiliares de acção médica deixam muito a desejar nas suas afirmações, mostram algum desconhecimento mas lá tiveram o seu momento de protagonismo. Os produtores ou o realizador deixaram-se levar pelo cenário vigente do passado que mostram os casos de SIDA em meio hospitalar, imagens pouco agradáveis que mesmo protegendo o rosto dos internados deixa uma mensagem bem clara para os governantes: “ O problema da SIDA e do seu alastramento é basicamente um problema social e não clínico. No momento em que esse problema social for resolvido o número de novas infecções cairá drasticamente.”
Desconheço se houve o show dos anos anteriores, em que os notáveis eram mostrados e que de sida ou em referência a ela pouco tinham. A SIDA saiu à rua numa espécie de mini carnaval de um só dia e os foliões já despiram os seus fatos preparando-se para aparecer no próximo ano. E dentro de um ano existirão novos infectados para os quais a sida e o dia que a lembrou passou despercebido, e que desta vez será a sua nova realidade.
Continuarão os desperdícios de dinheiro, que supostamente deveriam ir para o apoio social aos infectados e que não vão. Continuarão a aparecer projectos e estudos idiotas que serão aprovados e financiados pelo estado, o qual não se achando com capacidade, por não ter estruturas sociais para esta área tem pelo menos o dever de saber para onde vão os milhões gastos, pois não o fazendo está a roubar todos os contribuintes e a não permitir que esses fundos sejam aplicados numa melhoria de vida dos infectados, que por sua vez melhorariam a sua auto estima, a qual levaria a que tomassem consciência da necessidade da medicação e a tomassem, o que como consequência reduziria as suas cargas virais dando-lhes mais saúde e tornando-os agentes não infecciosos. A prostituição devido a carências de ordem social por parte de infectados desapareceria e isto certamente seria um passo em frente.
O dia mundial da SIDA, inaugura o CIRCO DO SOL, relembrando as festividades pagãs. Acabará com fogos de artifício, bebedeiras e o barulho do bater no fundo das panelas quando o ano mudar. É a época de todo o mundo brilhar, mostrar a sua bondade e caridade sazonal, para logo de seguida a guardar por mais um ano no baú.
Este meu desabafo de pouco ou nada servirá, mas no fim do circo, certamente irei bater com todas as forças que tiver o fundo da minha panela, na esperança de que alguma da caca de galinha que por lá está agarrada, na forma de miolos dos senhores do mundo se solte, e possamos ter um mundo mais saudável sem tantos parasitas à nossa volta.

Dia Mundial [...] Contra a SIDA

2008-11-30T21:10:00.004Z

[...] e porque a luta de ontem é a luta de hoje, de amanhã e de todos os dias, não deixaremos esquecer a presença constante da luta pela causa que aqui abraçamos, sempre [...]

Metade dos portugueses não faz o teste do VIH/SIDA por medo

2008-11-28T17:34:00.004Z

Apesar de um em cada três portugueses conhecer uma pessoa seropositiva, metade da população tem receio de fazer testes para diagnóstico da doença por vergonha. Os dados fazem parte do estudo “A Opinião Pública Portuguesa e a Sida – Ultrapassar a Era do Medo”, que revela que 80 por cento dos inquiridos associa esta doença ao medo, o que os impede de irem ao médico para evitarem ser confrontados com possíveis maus resultados.

De acordo com o mesmo estudo, realizado no âmbito do Dia Mundial da Luta Contra a Sida, que se celebra a 1 de Dezembro, 43 por cento dos inquiridos considera que esta é a segunda doença mais grave em Portugal, depois do cancro (76 por cento), e 24 por cento refere que os portadores de VIH/Sida são dos grupos mais discriminados pela sociedade.

Ainda assim, há muito desconhecimento face aos comportamentos de risco e o medo e a injustiça são os principais sentimentos gerados pela doença. Cerca de 93 por cento das pessoas que participaram no estudo dizem que as pessoas infectadas com o vírus são discriminadas, e apenas 37 por cento sentem que este tratamento diferencial tem reduzido. O estudo revela, ainda, que uma grande parte das pessoas não tem uma ideia muito clara do número de infectados, nem da sua faixa etária. Embora a maioria dos inquiridos (77 por cento) associe o risco às relações sexuais não protegidas (não utilização de preservativo), a multiplicidade de parceiros sexuais é considerada por apenas 14 por cento.

Quanto à atitude das diferentes entidades no combate à Sida, são as áreas ligadas à saúde, à investigação e à solidariedade social que têm uma atitude mais empenhada, para os entrevistados. Do lado contrário está o Estado, os líderes de opinião, a igreja Católica e os Empregadores, vendo 58 por cento dos inquiridos estes últimos com desconfiança.

Campanhas publicitárias pouco recordadas

Para os inquiridos as campanhas de publicidade mais eficazes são as que apelam à prevenção, ao uso de preservativo e à necessidade de um diagnóstico precoce. São estas que a população melhor recorda. Porém, a grande maioria é indiferente a muitas delas – apenas 49 por cento recorda com alguma facilidade as campanhas publicitárias levadas a cabo nas últimas décadas.

O estudo - elaborado pelo Instituto de Ciências da Saúde (ICS) da Universidade Católica Portuguesa com o apoio da Tibotec – baseou-se num inquérito realizado em Novembro junto de 603 portugueses, de ambos os sexos, entre os 18 e os 65 anos, sobre temas de saúde pública. “Pretende-se que as conclusões possam dar um contributo fundamentado para se ultrapassar o medo, gerando novas atitudes face às pessoas seropositivas e à doença”, explicou Castro Caldas, médico neurologista e Director do ICS.

Em Portugal, o primeiro caso foi detectado em 1983, no Hospital Curry Cabral. Segundo estimativas para Portugal do Programa Conjunto das Nações Unidas para a Infecção VIH/Sida, existirão no país cerca de 32 mil pessoas infectadas, entre os indivíduos do grupo etário dos 15-49 anos. Assume-se para este cálculo um número de infectados não diagnosticados de 30 por cento, de acordo com a média da União Europeia.

De acordo com a classificação adoptada pela OMS, a epidemia portuguesa é do tipo concentrado. A prevalência na população geral portuguesa é inferior a um por cento, mas pelo menos em dois grupos vulneráveis (utilizadores de drogas injectáveis e reclusos) é superior a cinco por cento. No caso dos grupos de utentes que recorreram em 2004 às diferentes estruturas de tratamento da toxicodependência, as percentagens de positividade para o VIH variaram entre os 12 por cento e os 28 por cento. O relatório diz também que o peso relativo das vias de transmissão da infecção tem-se modificado em Portugal, mas os utilizadores de drogas injectáveis representaram, desde o início da epidemia e até 1999, a maior proporção de infectados.

27.11.2008 - Romana Borja-Santos - Jornal Público

SobreVIHver

2008-11-24T13:24:00.003Z

Domingo, um dia de Sol de inverno, onde a temperatura relembra a primavera dos países nórdicos. Um dia de descanso convida o lazer, em tom de ócio presente. Resolvo fugir à azáfama das grandes superfícies onde o Natal se avizinha em comemorações obrigatórias.
Decido passear por Lisboa, sem rumo ou destino, com a sensação maravilhosa de não ter nada para fazer. As obrigações diárias são sempre tantas e sucessivas, instalando a rotina numa vivência aborrecida.
Subo ao Chiado e paro momentaneamente a contemplar a cidade e as pessoas que estridentemente percorrem as ruas em celebração da liberdade condicional.
Um homem, de 32 anos, dirige-se a mim e diz-me: - Boa Tarde, sou portador de HIV e em vez de roubar, prefiro pedir uma pequena ajuda para os meus gastos… Olhei-o serenamente e disse-lhe ser também portador da mesma patologia, o que lhe causou uma enorme admiração, sentindo-se sem motivo plausível, para me ter abordado.
Referiu ser portador há 12 anos, estando actualmente medicado com Kaletra e Truvada, mas que as coisas não estavam a correr bem, pois não conseguia obter uma carga viral indetectável.
Informei-o acerca da minha medicação, e questionei-o acerca do cumprimento da sua, ao que não obtive uma resposta concreta.
Enquanto procurava nos bolsos o dinheiro que lhe pudesse dar para o ajudar, ele olhou-me ternamente e perguntou se tinha sido um choque muito grande a notícia da infecção, ao que respondi afirmativamente. Disse-me então, que tinha sido maior o choque para a companheira do que para ele próprio.
Despedimo-nos e ele ficou por ali e eu desci a Rua do Carmo, em direcção ao Rossio.
Na memória trago este encontro, tão casual, que me inundou o pensamento por horas a fio. Se por um lado, fiz o que estava ao meu alcance naquele momento para ajudar este homem, o que terá ele feito por ele próprio ao longo do tempo na convicção de levantar a cabeça e seguir em frente, contornando a adversidade que infelizmente existe?
É um facto que a sociedade discrimina e estigmatiza todos aqueles que por qualquer motivo existam na diferença. Não há emprego, e nem todos têm a sorte e a saúde para encontrarem e manterem uma actividade profissional. Mas também é um facto que muitos dos que se sentem assim, se aproveitam disso mesmo para ganhar a vida de um determinado modo, na prática não menos fácil.
Urge encontrar na diferença um modo de vida que nos sustente enquanto existimos e que nos possa manter como seres humanos comuns, pois a diferença não pode ser caracterizada como uma vida em farrapos, até ao último dos seus dias.

SIDADANIA - Uma Participação Aberta

2008-11-19T18:42:00.008Z

O Sidadania é um projecto que conta, actualmente, com a participação dos colaboradores já conhecidos dos nossos visitantes, em áreas multidisciplinares, e ainda, com outras participações ocasionais sobre matérias específicas relacionadas com o VIH. Nesta perspectiva pretende-se alargar o projecto, de forma didáctica e enriquecedora do ponto de vista humano,à participação daqueles que, de boa fé, pretendem contribuir para a erradicação da doença através da prevenção, ou para alertar para problemas concretos numa área em que todo o conhecimento se revela ainda insuficiente para responder às muitas questões que se colocam. Assim, é com o maior apreço que recebemos duma das nossas visitantes, a participação que a seguir se transcreve e que muito gostaríamos de ver correspondida quer em termos de respostas quer de incentivos a outros visitantes que connosco caminham neste espaço. Todos somos poucos para o desafio a que nos propomos.Caminhe connosco e ajude-nos a caminhar!

Pela Equipe "Sidadania"
Raul Rudoisxis
Director do Projecto

Olá membros do Sidadania! Eu sou a Biby do blog casas de bonecas. Para além de fazer miniaturas e casas de bonecas,o meu nome verdadeiro é Isabel Pinto e sou psicóloga clinica a terminar o mestrado em Infecção VIH/SIDA. Como sabem sou fã do vosso blog que acompanho regularmente e considero-o um importante contributo a nivel nacional na área da SIDA. Em primeiro lugar gostaria de vos pedir autorização para colocar na minha tese algumas frases do blog Sidadania fazendo referência obviamente à fonte de onde foram retiradas. São frases que espelham a vivência da infecção na primeira pessoa já que geralmente os estudos centram-se muito nas análises estatisticas e nos números e pouco no que as pessoas sentem e pensam. Falar sobre a morte é ainda um tema tabu na nossa sociedade e por isso é um assunto sobre o qual não gostamos de pensar. De forma muito resumida o meu estudo parte do principio que as pessoas saudaveis vivem como se fossem imortais mas quando se confrontam com uma doença incuravel e potencialmente mortal como o VIH/SIDA sentem ansiedade perante a morte, pois esta doença relembra-nos a nossa condição de mortais. No entanto ao recordarmos a nossa mortalidade tentamos activamente imortalizar-nos de maneira simbólica através de 5 modos defenidos pelo autor Robert Jay Lifton: o modo biológico (descêndencia, laços de amor e amizade), modo religioso (agarramo-nos a Deus ou a entidades superiores), modo criativo (através do trabalho, arte, ajudando os outros), modo natural (contacto com a natureza e mundo), modo transcendental (consumo de drogas ou fazendo actividades radicias que nos criam a ilusão de imortalidade). Se estiverem interessados poderei no fim do estudo enviar-vos a minha tese ou escrever um texto para publicar no Sidadania com os resultados da minha investigação. Assim peco-vos ajuda na divulgação do blog que criei http://vih-sida-psicologia.blogspot.com/ onde se encontra um questionário sobre a ansiedade face à morte e o desejo de imortalidade simbólica em infectados VIH/SIDA onde as pessoas interessadas em participar poderão responder de forma anonima ou enviarem-me as respostas para o mail vih-sida-psicologia@live.com.pt.

Dói-me o Peito

2008-11-14T17:57:00.006Z

Dr.
dói-me o peito
do cigarro
do bagaço
do catarro
do cansaço
dói-me o peito
do caminho
de ida e volta
do meu quarto
(…)
sem parar
sempre a andar
(…)
dói-me a esperança
dói-me a espera
(…)
- José Fanha -

A mim também me dói tudo neste País de luto. Dói-me o sofrimento em que mergulham os que não têm os mínimos para sobrevier. Dói-me saber que, nos cuidados de saúde, Portugal foi remetido para a cauda da Europa. Dói-me esta dor que não sossega quando constato um País infeliz em que 30 por cento da população toma anti-depressivos.

Dói-me constatar, como um soco que se recebe sem culpa, que em Portugal se passou dos 7,8 por cento para 12 por cento de população toxicodependente. E isto num curto espaço entre 2001 e 2007 segundo dados recém-divulgados pelo presidente do Instituto da Droga e da Toxicodependência (IDT).

Dói-me saber que entre a população de toxicodependentes os infectados pelo HIV não têm parado de aumentar.

Dói-me saber que em toda a Europa existem mais de 500 mil pessoas em situação de escravatura sexual. Dói-me saber que Portugal é uma porta de entrada para essa escravatura que vive num submundo, tacitamente aceite, e que torna essa população particularmente vulnerável à infecção pelo HIV.

Dói-me saber que “o poder” não quer saber que sejam maus os cuidados de saúde, que aumentem os toxicodependentes, a escravatura sexual e os casos do HIV. Afinal o que vale esta população desvalida perante os grandes grupos económicos envolvidos no caso BPN? Esses sim que é preciso serem salvos. Muito mais importante é o Tratado de Lisboa e a ratificação por parte da Irlanda que pessoas que continuam a ser segregadas, mal alimentadas e estão sozinhas.

Que penas cumprem os traficantes se é que as cumprem? Que servem as apreensões de droga neste contexto tão alarmante?

Que vale sonhar com os direitos humanos se estes são violados a cada minuto que passa, aqui mesmo ao lado e insistentemente?

Quanta pressão recai sobre a pessoa comum que se refugia no fruto proibido, na anestesia e no prazer sem retorno?

E nós não fazemos nada?

Dói-me que nada se faça e se durma tranquilo.

VIH - A Cura e o Medo

2008-11-10T17:08:00.011Z

O infectado pelo HIV cambaleia num percurso de vida em que o medo é uma constante. Não só o medo da morte, comum a todos os mortais, mas o medo da exclusão, da dor e, sobretudo, da perda de capacidades a que vive sujeito pelos tratamentos que vão deixando sequelas.

O HIV é um parasita que se cola à pele e à alma, que tolhe os movimentos, que escarnece e acena com a esperança para defraudar em seguida.

Estes doentes precisam pois dum apoio redobrado. Um apoio que falha em tempo de individualismo e discriminação. Discriminação que não vem apenas da doença mas de todo o percurso de vivências e de todas as interrogações que lhe estão associadas.

Apesar das verbas astronómicas que estão a ser canalizadas, em todo o mundo, por entidades públicas e particulares, com vista à investigação científica, tudo parece ficar mais ao nível das cobaias que na apresentação de resultados práticos e consistentes.

Isto desmoraliza quem sofre da doença ainda que a cura se possa encontrar à distância dum passo.

Porém o que me assusta, como espectadora deste processo, é facto do mesmo vir associado à pobreza e à elite assumindo a estratificação um cariz duma dureza extrema se tivermos em conta as realidades das populações carenciadas de toda a África, e mesmo nos USA, onde a população negra conhece índices de contaminação absolutamente inqualificáveis num país desenvolvido.

O caso, recentemente divulgado pela imprensa, sobre a cura dum norte-americano de 42 anos, foi uma autêntica pedrada no charco e um motivo de perplexidade para a comunidade científica tão interessada em produzir fármacos, mais talvez que na aposta da descoberta que salvará 33 milhões de infectados.

Este homem, seropositivo, foi submetido há dois anos a um transplante de medula com vista a curar uma leucemia. Seiscentos dias depois, e sem que a leucemia tivesse cedido terreno, verifica que venceu uma batalha em que ninguém acreditaria: CUROU-SE DA SIDA.

E tudo porque na altura da cirurgia o seu médico se lembrou de fazer uma experiência que consistiu em escolher, entre os possíveis dadores, um que apresentava uma rara mutação genética, que o torna imune a quase todas as estirpes de HIV, e que só está presente em 1,5 por cento da população.

Na altura do transplante os médicos suspenderam a administração dos medicamentos do HIV para que o transplante não fosse rejeitado. Porém, quando novas análises sanguíneas ao norte-americano, foram efectuadas, não se encontraram quaisquer vestígios do HIV.

Este caso, que surpreendeu a comunidade científica, ao invés de significar o princípio duma possibilidade de cura total, foi pouco divulgado e, mesmo assim, com muitas cautelas sob o argumento de que esta seria uma intervenção com muitos riscos a nível do aumento das infecções e da mortalidade.

Porém, para além do facto do número de dadores com este tipo de mutação ser diminuto, há também a barreira dos custos: é que cada cirurgia deverá ascender a qualquer coisa como 195 mil euros.

Elton John AIDS Foundation

2008-11-08T12:15:00.004Z

Em Setembro, a Elton John AIDS Foundation anunciou a sua segunda ronda de financiamentos de 2008, cujo total excedeu 3 milhões de dólares. O novo financiamento elevou o total de financiamentos da Elton John AIDS Foundation em 2008 para quase 5,2 milhões de dólares.

Os alvos da Elton John AIDS Foundation são grupos demográficos e regiões geográficas que sofrem um impacto crítico do VIH/SIDA. A fundação financia programas de prevenção inovadores; esforços para eliminar o estigma e a discriminação relacionados com a SIDA; e serviços de cuidados e apoio directos aos doentes em todo o mundo.

Para além de apoios mais alargados, o recente ciclo de bolsas incluiu 195000 dólares distribuído em pequenas bolsas de 20000 a 50000 dólares para programas comunitários de prevenção, cuidados e tratamento.

Este ano as principais instituições a receberam as bolsas foram: amfAR, a Foundation for AIDS Research; a Black AIDS Institute; a Aid for AIDS; e a Clinton Foundation for HIV/AIDS Initiative. A AIDS Foundation of Chicago and Treatment Action Group estava entre as organizações que receberam bolsas contra a discriminação.

Windy City Times

Ninguém Está Imune

2008-11-02T13:36:00.015Z

“Para mim, é inconcebível que no ano 2007 ainda haja necessidade de designar um dia anual para marcar uma pandemia de saúde que atingiu proporções globais e que continua a reinvindicar milhões de vidas por ano.

A minha memória da crise vem já de há mais de 25 anos atrás, quando casos inexplicados de nódulos linfáticos dilatados em homens gay foram observados por médicos pela primeira vez. Ninguém sabia o que isto era nem como o travar.

Em 1983, eram descritos casos de SIDA em 33 países, responsáveis pela morte de mais de 2000 pessoas. Desde então, bem, as estatísticas são assombrosas.

Uma estimativa de 33.2 milhões de pessoas em todo o mundo vivem com VIH. Em 2007, 2.5 milhões ficaram infectados e 2.1 milhões morreram vítimas de SIDA, de acordo com um relatório das Nações Unidas publicado na semana passada. Nos EUA, a comunidade negra é particularmente vulnerável. Os Afro-Americanos, que constituem 12% da população americana, são responsáveis por quase 50% de todas as infecções, de acordo com o CDC (Centre for Disease Control ou Centro para o Controlo de Doenças). A taxa de diagnósticos de VIH/SIDA entre mulheres negras é 20 vezes a das mulheres caucasianas. O mundo reconhece agora a ameaça que o VIH/SIDA representa para todas as nossas vidas.

Então o que é que nós fazemos enquanto aguardamos pela cura? Falamos com uma pessoa jovem. Nós temos uma geração de pessoas jovens que não acredita que possa estar em risco, que não acredita que precisa de usar preservativo, que não se consegue lembrar de uma época em que não existiam fármacos disponíveis para tratar o VIH. E nós temos que ter esperança por toda a humanidade: ninguém está livre desta pandemia, e ninguém é imune.”

Elizabeth Taylor fundou a sua Fundação VIH/SIDA em 1991 e é co-fundadora da Fundação para a Investigação da SIDA, a quem dedicamos esta sentida homenagem, pelo maravilhoso ser humano que demonstra ser, a cada dia que passa, numa vida já longa e repleta de sentido.

Feliz dia das Bruxas

2008-10-31T17:46:00.009Z

Depois de uma noite de chuva o sol raiou de novo e senti-me com coragem para descer as escadas e ir mexer um pouco as pernas conforme conselho médico e assim atenuar os edemas provocados pelo corte cirúrgico e pelo arrancar de veias, numa das pernas.
Ir comprar o jornal, uma raspadinha e algo mais, entre as duas pontas das arcadas que me permitem um passeio em terreno plano com cerca de seiscentos metros, o que é bem bom para o meu restabelecimento físico.

A certa altura do percurso ia à minha frente uma senhora de já alguma idade. Não tinha pressa e a minha velocidade cruzeiro está em muito reduzida e caminhava atrás dela nas calmas sem qualquer preocupação. A certa altura ela pressentiu que alguém ia atrás dela encostou-se à parede e olhou para trás. Ao olhar para mim solta um grito e logo a seguir perante o meu espanto pede desculpas, diz ter-se assustado pois já tinha sido assaltada cinco vezes. Pediu desculpas de novo, que eu não levasse a mal. Perguntei-lhe se ainda não tinha pensado em comprar uma pistola depois de tantos assaltos. Disse-me que tinha medo de ter uma pistola pois ainda podia lembrar-se de dar um tiro na cabeça.
Aqui fiquei a pensar o que se passava naquela cabeça, se insegurança urbana ou mais do que isso insegurança no viver e nas amarguras que a vida lhe traz.
Continuámos, agora lado a lado andando lentamente ao ritmo de cada um. Eu sempre preocupado que alguém me desse um encontrão e ela visivelmente mais calma pois talvez se sentisse protegida por uma pseudo protecção que eu de forma alguma lhe poderia dar pois qualquer movimento mais brusco me provoca uma dor intensa.
Para ser sincero acho que o grito da senhora ao olhar para trás não foi devido à insegurança urbana que sente, mas sim em olhar para mim. Os hospitais têm o dom de me dar um aspecto pálido e um acentuar na minha magreza, em que tenho o aspecto de um cadáver vivo deambulando pelas ruas da vila. Vejo-o na cara dos amigos que me vêm ver e na de familiares que já não me viam há tempos. Por mais que queiram disfarçar eu noto a sua perturbação.
Não completei o percurso que tinha planeado, e ao passar pelo prédio onde moro, educadamente despedi-me aconselhando-lhe prudência e para estar atenta e decidi ir para casa, um andar acima destas arcadas por onde me passeava. Acho que a minha vocação de andar a assustar pessoas nas ruas está em baixa, e para além do mais estou a prejudicar o comércio local pois os clientes fogem e é preciso apoiá-los.
Estaria apto para trabalhar num dos velhos palacetes londrinos onde os shows “the life after death” têm lugar, vestido como um gentleman da idade média todo de preto, com uma bengala batendo no soalho e movimentando-me lentamente dando aos turistas a realidade de um morto vivo vagueando pela casa que outrora lhe pertenceu. Um bom guia escocês, cuja imaginação é muito superior à dos ingleses relatando estes factos, e seria um ilustre membro de um não menos ilustre clã que por ali viveu. R. Mc Aids talvez não ficasse mal. Morreu de uma doença desconhecida e trouxe-a como maldição até aos dias de hoje. As histórias que contam que a Aids/Sida veio dos macacos, ou outros mais elaborados que dizem que foi o resultado de um vírus criado em laboratório para dizimar negros e homossexuais é tudo mentira. A doença vem da maldição de R. Mc Aids que viveu naquela mansão e a espalhou pelo mundo.
Aqueles que vêm ao sítio do R. Rudoisxis (descendente português dos Mc Aids), dizem que ele deambula pelos blogues. Está muito pálido e é comum ouvirem-se gemidos que demonstram sofrimento. Também ele é vitima da maldição dos Mc Aids, que teimam em o levar, mas ele está mais preso à vida do que nunca. Em breve pagará a dívida de gratidão para todos aqueles que o têm acompanhado e apoiado.
Um bom dia das bruxas para todos, com muitos doces e muitas travessuras. À falta da abóbora que foi colocada na sopa devido à crise que estamos atravessando, prometo acender uma vela numa candeia que colocarei na varanda para vos dizer que estou vivo.
Um abraço a todos.

A l m a s

2008-10-26T17:26:00.010Z

Um traço rubro e de súbito, encontra-se algures uma alma. De urze. De verbar incisivo, pardacento, torpe de razão tocado e dias azuis de sentires felizes. Cruelmente humano.

Não se concebe sequer a íntima raiz maculada na poderosa história de uma vida cuja dor é resumida até aos ossos, espécie de inverno cambaleando sob o peso de um corpo estranho dentro das células. Prisão de si próprio, num grito que clama apenas amor. As cartas foram estendidas sobre a mesa num jogo com poucas saídas, nas malhas de uma rede com poder de abalar alicerces inteiros. Como um chicote fustigando violentamente as costas. Como carregando um fardo pesado. Como caminhando no dia a dia na corda bamba. A existência e o destino incertos e contudo tão longe da escuridão porque se consegue manter na luz. A luz que sai dele próprio. Irreparavelmente marcado. Teriam avariado algum dia as engrenagens da própria criação? O mundo finge ter paciência atrás da ruína. Ele contudo liberta fagulhas uma vez por outra mas sorve placidamente as coisas, talvez mais saborosamente do que outros seres num tributo grandioso como uma bela catedral.

É imprescindível guardar-lhe os sonhos.

- Vamos brincar às escondidas?

- E depois?

- Depois contamos qual de nós tem mais segredos…

(In “Pedaços da M"- dedicados ao Paulo e ao Raul)

The Show Must Go On

2008-10-24T21:32:00.008+01:00

Nasceu como Faroukh Bommi Bulsara, a 5 de Setembro de 1946, em Zanzibar (actualmente parte da Tanzânia). Seus pais, Bomi e Jer Bulsara, eram persas. Na escola os colegas chamavam-lhe Freddie, nome que a família acabou por adoptar. A música a que tinha acesso era principalmente indiana, mas também ouvia algumas obras de origem ocidental. Cantava sozinho e preferia a música às actividades escolares. Aprendeu a tocar piano. Tornou-se também membro do coral e participava regularmente nas produções teatrais da escola. Adorava as aulas de piano e empenhou-se com determinação. Em 1964, muitos dos britânicos e indianos, devido a distúrbios políticos, deixaram Zanzibar. Entre os que saíram, encontravam-se os Bulsara, que foram para Inglaterra. Freddie tinha 17 anos e decidiu que queria ir para uma faculdade de Arte.

Graças ao seu histórico e às suas habilidades naturais garantiu o acesso à Faculdade Ealing de Arte e em Setembro de 1966 iniciou um curso de Ilustração gráfica. Um dos colegas de curso foi o baixista Tim Staffell, de quem se tornou grande amigo. Assim que sua amizade com Tim aumentou, Tim levou-o para participar nos ensaios de sua banda chamada Smile.

Apesar de Freddie gostar do som da banda, estava comprometido com os seus próprios projectos e participou ora como vocalista, ora como guitarrista em outras bandas até Abril de 1970, quando a banda Smile foi reformulada e Freddie assumiu-se como vocalista. Decidiu mudar o nome da banda para Queen, e alterou o seu apelido para Mercury.

Mercury (mercúrio) foi escolhido, reza a lenda, por dois motivos: por ser o deus dos mensageiros e por ser o planeta do seu signo ascendente. Também em 1970, conheceu Mary Austin, com quem viveu durante 7 anos. Mantiveram-se bons amigos até ao final de sua vida. A casa de Freddie em Londres é hoje de Mary Austin.

Além do sucesso espectacular com a banda Queen, Freddie teve também a solo grandes sucessos, dos quais, Barcelona, Álbum e Mr. Bad Guy, são prova inequívoca disso.

Em 24 de Novembro de 1991, faleceu em sua casa em Londres, vitima de pneumonia provocada pelo vírus da imunodeficiência humana, um dia após ter declarado publicamente que era portador do VIH e que se encontrava severamente doente. Pouco antes de morrer, Freddie define-se nas seguintes palavras:

"Você é a ultima pessoa com quem falo... provavelmente vai ter a melhor entrevista, meu caro. Não quero mudar o mundo. O que mais me importa é a felicidade. Quando estou feliz, a minha felicidade reflete-se no meu trabalho. No final, os erros e as desculpas são minhas. Gosto de sentir que sou honesto. No que me compete, quero aproveitar a vida, a alegria, a diversão, o máximo que puder nos anos que ainda me restam. Pronto, já gravou? Agora, use. Foi o mais perto que cheguei a emocionar-me numa entrevista."

Foi cremado e não existe um túmulo para que os fãs possam visitar. Em 1992 foi erguida uma estátua em sua homenagem em Montreux, na Suíça.

Freddie nunca soube conduzir um automóvel. Tinha uma paixão peculiar por gatos. Realizou o seu maior sonho, o de cantar com Montserrat Caballé, em 1988, com o álbum Barcelona. A banda Queen jamais viajava junta de avião. Dos quatro integrantes, viajam de dois em dois em aviões separados, pois se o avião caísse, a banda poderia continuar com os outros dois integrantes.

The show must go on, e nós, prolongaremos a tua existência, enquanto nos for permitida prolongar a nossa, e estarás sempre vivo e presente nos blogues Sidadania, para os quais trabalhamos sempre e também em tua homenagem.

A Magnífica Sonoridade do Silêncio

2008-10-17T22:03:00.005+01:00

Cada ser humano representa em si mesmo um universo pessoal que o torna singular perante o seu semelhante. A expressão da essência, difere em forma não pondo em causa a convicção do conteúdo, pelo que, a tradução da personalidade é sempre a ambição da conquista do que cada um representa perante nós e consequentemente perante a vida.

A causa da SIDA é certamente a causa da maioria daqueles que, infectados ou afectados pelo vírus da imunodeficiência humana, encontram na luta contra a pandemia, a conquista da força obrigatória para a prevenir ou para a aceitar, não possibilitando o interromper de uma vivência em pleno, ao abrigo de uma patologia para a qual existem terapias eficazes e duradouras, associadas no presente, a uma qualidade de vida aceitável e não limitadora.

A causa da SIDA é também a causa de todos aqueles, que se solidarizam e que lutam contra a discriminação, o estigma e o preconceito, e que lhe dão voz, defendendo a condição humana acima de todas as condicionantes e lutando até em defesa daqueles que, infectados pelo VIH, possam ser parentes, amigos ou até conhecidos.

Mas a causa da SIDA é também a causa daqueles que a contemplam no silêncio da sua opinião, que sabem que a SIDA existe e que espreita a cada esquina, pronta a atacar ao mínimo deslize, comum a qualquer ser humano, no decorrer da sua existência corpórea.

Todos os dias, os blogues Sidadania são visitados por muitas pessoas, que procuram informação sobre o tema e que em silêncio constroem uma posição acerca do mesmo. Não sabemos quem são, nem podemos classificar todos estes visitantes por forma a que tenhamos um perfil que defina na generalidade, qual o tipo de pessoas que nos visitam.

Pela parte, definimos um todo e concluímos que, provavelmente, a maioria dos nossos visitantes silenciosos, são também e de igual forma solidários connosco. São pessoas como nós, que sentem a nossa dor e que estariam dispostas a estender-nos a mão caso urgisse a necessidade da prática do altruísmo.

O nosso querido Raul, administrador deste blogue, foi submetido recentemente a uma intervenção cirúrgica delicada e vital à sobrevivência humana. Na sua ausência, pessoas que há muito nos visitam silenciosamente tiveram uma palavra a dizer, uma palavra de solidariedade, de enaltecimento da condição humana no seu espírito mais sublime.

A todos os leitores que em silêncio nos dão as mãos, com a sonoridade magnífica da sua existência, agradecemos a força acrescida com que se acometem a esta união. A sonoridade do Vosso silêncio ensurdece-nos numa alegria e bem-estar constante, viabilizando a oportunidade de seguir em frente, sempre rumo à maré próxima…

De Regresso a Casa

2008-10-07T22:39:00.042+01:00

Após ter sido submetido, durante a tarde de hoje, a uma intervenção cirúrgica ao coração onde realizou quatro bypass, o Raul pediu que fossem aqui reveladas notícias do seu estado clínico. Assim, transmitimos que a operação correu bem, encontrando-se nos Cuidados Intensivos. Oportunamente divulgaremos mais informações neste post, de modo a que todos possamos acompanhar a evolução do estado clínico do nosso amigo.

9 de Outubro de 2008

Estive ao telefone com o Raul.

Encontra-se já no quarto do hospital, ainda bastante fragilizado pela intervenção cirúrgica a que foi submetido. A mesma teve a duração de seis horas, com a colocação de quatro bypass. Foram retiradas veias das pernas para colocar no coração. O tempo encarregar-se-á da recuperação e todos desejamos que a mesma seja o mais célere possível e com o mínimo de sofrimento.

O Raul manda cumprimentos para toda a equipa do Sidadania, para todos os leitores e amigos, que solidariamente demonstram o seu cuidado e preocupação constante com o seu estado clínico.

A todos o nosso muito obrigado.

10 de Outubro de 2008

A Sideny, amiga de longa data, nossa companheira de viagem e membro da equipa Sidadania, visitou hoje o Raul no hospital onde se encontra internado. Estava bem disposto, mas bastante dorido, com dificuldade em falar, cansando-se rapidamente. Passaram apenas três dias desde que foi operado.

O tempo contribuirá para que as melhoras e a recuperação se mantenham uma constante, até que se possa sentir em pleno.

Obrigado Sideny pela visita ao Raul, pelas notícias que nos trouxeste e pela pessoa genuína e amiga que demonstras ser sempre.

A todos o desejo de um bom fim de semana e um obrigado imenso pela vossa solidariedade.

12 de Outubro de 2008

Fui visitar o Raul ao hospital. O nosso amigo encontra-se bem e a recuperar da intervenção cirúrgica a que foi submetido. Encontrei-o bem disposto, apesar das dores e do incomodo causado pela operação. Se tudo continuar a correr bem, teremos o Raul em casa, durante a próxima semana.

Abraço imenso do Raul a todos os leitores e amigos, retribuindo a preocupação e o cuidado que todos têm demonstrado aqui no Sidadania.

De igual modo, o meu bem haja a todos. A vossa solidariedade fortalece-nos perante a adversidade.

13 de Outubro de 2008

De regresso a casa o Raul encontra-se bem, embora fisicamente dependente do apoio dos seus familiares e com acompanhamento permanente de um profissional de enfermagem, visando um pós-operatório eficaz até à total recuperação.

Teve já oportunidade, por breves minutos, de visitar os blogues Sidadania e ficou muito emocionado com a solidariedade, manifestada sob várias formas, dos amigos e leitores que há muito são parte integrante da sua vida diária.

Pediu-me para que transmitisse a todos o seu profundo agradecimento, com a promessa de que, tão breve quanto possível, terá oportunidade de o fazer em seu nome.

A todos, o nosso muito obrigado.

As minhas primeiras palavras...

depois do meu regresso a casa, vão para todos os amigos que aqui vieram com o seu carinho desejar-me que tudo corresse bem. Longe de estar restabelecido e sabendo que a situação era bem pior daquela que se previa inicialmente e só se descobriu depois de estar aberto. Tenho histórias para contar mas estou sem forças de momento e ainda por algum tempo. Sei que a cada dia que passa me sentirei um pouquinho melhor.

Quero aproveitar todas as minhas forças que possuo neste momento para vos abraçar a todos sem excepção, e dizer o quanto gosto de vocês, e o quanto me ajudaram e continuam a ajudar nesta fase dificil da minha vida fisica. Um beijo enorme a todos vós, que sáo os anjos da minha vida. Logo que vá tendo forças, começarei lentamente a escrever de novo.

Raul Rudoisxis

Até breve amigos

2008-10-05T20:39:00.004+01:00

Sinto-me como que na pele de um emigrante sem documentos, que para melhorar a sua vida entra num barco apinhado com tantos outros que vão atravessar um oceano na esperança de encontrarem a qualidade de vida que desejam do outro lado do oceano. A travessia é longa e perigosa e tantas, tantas vezes, essa procura resulta na morte mas nada os demove dessa viagem que lhes pode dar uma vida melhor.
Estou dentro do barco e a viagem vai começar ou já começou. Na confusão de sentires e na barafunda e medos que ocupam a minha mente neste momento quero lembrar os meus amigos que por aqui passaram e continuam a passar.

Lembro a Vegana que abriu o blogue para mim porque achava que eu devia escrever e ter o meu cantinho. Lembro a chegada de um tímido caloiro que timidamente começou a escrever aqui os seus sentires e que se transformou no Paulo. A Lídia com os seus textos profundos e os bons debates que aqui proporcionou e continuará a proporcionar e se transformou numa amiga muito querida e muito chegada, ao ponto de muitos pensarem que somos a mesma pessoa o que acontece igualmente com o Paulo. Mais recentemente a M. que com a sua sensibilidade, tal vulcão em erupção de um momento para o outro se transformou em parte das nossas vidas. Lembro aqueles que com a sua presença diária fizeram o “Sidadania” crescer e ter centenas de visitas diárias e são pessoas a quem quero muito.

Vou deixar de escrever durante uns tempos, pois vou embarcar nesta viagem à procura de uma qualidade de vida que me satisfaça e me faça sentir bem de novo.
Não sei o tempo que estarei sem escrever, mas os blogues estão bem entregues nas mãos do Paulo, da Lídia e da M. bem como de outros que queiram juntar-se ao grupo. Haverá sempre textos interessantes, que só mais tarde irei ler e deliciar-me com eles.
O Paulo fará o diário de bordo, da minha viagem e logo que esteja em porto seguro e tenha a minha vida normalizada darei notícias.
Levo-os a todos no coração e no momento em que este parar e as máquinas começarem a fazer o seu trabalho estarei pensando em vocês.
Os motores roncam a terra deixou de se avistar e a minha vida está presa às máquinas e à perícia daqueles que me conduzem nesta travessia oceânica. Vem a noite, e a tormenta e quando o dia nascer de novo, ouvirei na confusão da minha mente e do desgaste provocado pela tormenta os bip… bip das máquinas que me asseguram que o pior da tempestade já passou e que em breve estarei em porto seguro e começarei uma nova vida que espero seja melhor em qualidade do que a actual.

Depois de tudo normalizado aqui estarei de novo, desfrutando da vossa amizade.

Até ao próximo post companheiros, num amanhã que espero não demore a chegar.

Atitude

2008-10-01T10:06:00.007+01:00

Nem sempre a vida é fácil, e nós por vezes contribuímos para a tornar ainda mais difícil com a nossa inactividade.

Quotidianamente recebemos lições de vida, muitas das quais nos passam despercebidas tão ocupados estamos olhando para o nosso umbigo, ou lamentando-nos dos nossos problemas, que em vez de nos libertarmos nos afundamos cada vez mais não vendo saída, o que poderia acontecer caso investíssemos esforço na resolução dos nossos problemas.

Os exemplos vêm de todo o lado e no caso do vídeo que inicia este texto, podem ser dados por uma criança. O medo do ridículo impede-nos de agir e entrava as nossas acções. Uma criança tentando remover uma enorme árvore que barrava o caminho é missão impossível, mas o seu esforço não foi inútil pois uma onda de solidariedade gerou-se à volta do seu esforço e o problema foi resolvido.

Quantas vezes sendo incapazes de resolver os nossos problemas não aceitamos a ajuda que nos dão por pensarmos que a mesma não chega para a solução deste ou daquele problema. Certo é que somos exigentes connosco mesmo até em receber isto ou aquilo só porque habituados a pensar quantitativamente nos esquecemos que uma grande inundação começa com uma gota de água. Queremos tudo de uma vez e na medida certa para satisfazer as nossas necessidades e acabamos por as agravar tornando o nosso sofrimento cada vez maior.

Na altura em que fiquei infectado pelo HIV, o primeiro impacto foi de desespero e os pensamentos negativos acumulavam-se sempre com o fantasma do sofrimento e da morte à minha frente. Via tudo o que tinha a fazer antes de morrer à frente e a sua realização parecia algo inatingível e impossível de realizar. Contudo não desisti e comecei a lutar procurando ajuda, em todo o lado. Houve vozes derrotistas que ignorei não as ouvindo. Procurava os casos de sobrevivência e de sucesso pois era esse o meu objectivo, e a pouco e pouco fui-me libertando dos fantasmas que me tolhiam os movimentos.
Consegui libertar-me daquilo que me preocupava e seguir em frente. Uma vitória que me deveria incentivar a prosseguir com coragem noutras batalhas e noutros desafios da vida, mas o certo é que à semelhança de tantos outros companheiros não tenho aquela força que nos faz seguir em frente e derrubar montanhas. Se por um lado me regozijo com as coisas passadas nas quais tive sucesso, por outro lado sinto o desânimo e a falta de coragem para seguir em frente face aos múltiplos obstáculos que vão surgindo. Não adianta tentar dar força aos outros, quando nós não temos força para saltar a nossa própria barricada.
Talvez fosse por isso mesmo que este vídeo teve tanto impacto em mim e o decidi partilhar com vocês. É preciso tomarmos uma atitude e iniciar uma acção mesmo que de inicio pareça que estamos tendo um esforço inútil. É necessário sermos surdos às vozes dos amigos da desgraça e à daqueles que nada fazendo apenas se limitam a aproveitar o esforço alheio.
Existem soluções e caminhos para tudo na vida. Cada um terá de descobrir qual a solução que se ajusta ao seu caso e o caminho a seguir. Poderemos receber indicações deste ou daquele para a solução de um problema, mas não podemos esperar tranquilamente que todos os dias apareçam putos como o do filme a mobilizarem vontades e forças para retirarem as árvores do nosso caminho. Teremos de ser nós a iniciar o processo de remoção da árvore que nos barra o caminho. Com a ajuda de muitos o obstáculo será removido e todos passarão por esse caminho aberto, mas não podemos esperar sempre que sejam os outros a abrir o caminho para nós.

Casado à Força

2008-09-29T18:48:00.006+01:00

Chegou de surpresa, não sentia qualquer atracção por ela e longe de mim o pensamento de criar uma relação mesmo curta com ela. Pensar em casar com ela e ter uma vida a dois era algo impensável.
No entanto o amor tem os seus estranhos caminhos e aconteceu. Uma gravidez imediata e outra e mais outra e sem quase notar de um momento para o outro estava cheio de filhos. Tentei o divórcio de imediato, para me ver livre dela mas sem sucesso. Senhora Insaciável Desejando Amor, passou a fazer parte da minha vida. Tirou-me a liberdade e seguia-me para todo o lado, qual lapa agarrada à rocha que não descola mesmo com o bater das ondas do mar agitado.
Quis viajar e ir viver para outro país, mas o problema dos filhos e de como os sustentar era o grande problema, e tinha a agravante que ela seguia-me para onde quer que fosse. Aqui sempre tinha o subsídio de alimentação que cobria o sustento da filharada. Emigrar para outro país com aquela catrefada de filhos era impossível pois não tinha capacidade económica para os alimentar e os países de acolhimento não estavam dispostos a sustentá-los.
Ela, continuava presa a mim e ameaçava-me de morte se pensasse em deixá-la. Comecei a odiá-la com todas as minhas forças. Nada adiantava para me ver livre dela e os anos foram passando e a sabedoria popular que diz que quando não conseguimos combater o inimigo o melhor é juntarmo-nos a ele.
Nesta convivência em que eu queria ver-me livre e não conseguia, comecei a conviver com a família dela. Tinha muitas irmãs, era uma família numerosa. Todas as irmãs eram iguais no que diz respeito a subjugarem os maridos e todas elas com muitos filhos. Fiz amizade com os meus cunhados e íamos contando a vida uns aos outros. Uns tinham uma relação com as mulheres piores do que a minha, outros uma relação não tão conflituosa mas o certo é que todos detestavam as suas companheiras. Tinham o mesmo problema que eu e não tinham hipóteses de quebrar a relação quando tentavam fugir das mulheres elas perseguiam-nos para onde quer que fossem e ameaçavam-nos de morte e o incrível é que estas ameaças eram sérias.
Com a ajuda destes amigos com quem convivia, a minha relação melhorou bastante. Ajudávamo-nos uns aos outros para que a nossa relação fosse mais suave e pacífica. A pouco e pouco comecei a ter alguma liberdade e uma vida mais alegre. Convenci-a a tomar a pílula e assim evitar mais filhos.
Contudo e porque havia mais irmãs solteiras, arranjámos maneira de ir avisando os incautos namorados para evitarem qualquer relação com essas irmãs e protegerem-se para que elas não ficassem grávidas. Divulgamos as iniciais dos nomes delas, S.I.D.A. ; A.I.D.S. para que possam estar atentos.
Elas são mesmo terríveis e uma vez que se estabelece uma relação essa relação é para a vida. Temos esperança que um dia apareça uma lei que nos permita o divórcio mas até lá cuide-se e tenha medo… tenha muito medo.
No entanto se entrar para a família será recebido de braços abertos, e estaremos prontos a ajudá-lo a ter uma convivência mais feliz nessa indesejável relação para a vida.

Vacina HIV - O bem mais desejado

2008-09-22T09:26:00.005+01:00

Perto de quarenta milhões de pessoas infectadas em todo o mundo, cerca de 7 mil novas infecções diárias e mais de 25 milhões de mortes, são argumentos de peso, para que haja uma concertação global com vista a travar o alastramento da SIDA.
Enquanto a erradicação da doença não é possível através de um composto que consiga a cura, o mundo não pode ficar de braços cruzados e há uma necessidade do desenvolvimento de uma vacina que possa evitar novas infecções.
Os cientistas vão encontrando pontos a favor que lhes dão indicações de que tal é possível, e no que diz respeito ao VIS (Vírus da imunodeficiência em Símios) já existe uma vacina que funciona. A ética não permite que se desenvolvam vacinas baseadas nestes resultados com macacos experimentando-as em humanos, pois uma forma de vírus aparentemente inofensiva, poderia sofrer mutações que desenvolvessem a infecção em seres humanos.
Sabemos entretanto que muitas vacinas actualmente no mercado e que são comprovadamente eficientes contra diferentes doenças não tinham base científica e continuam sem ter, as quais provem que são eficazes. O seu uso deu-nos empiricamente esse conhecimento e elas são um bem para a humanidade, salvando milhões de vidas.
Não vai ser fácil, pois o HIV1 um tem 3 tipos de vírus conhecidos (M,N e O) e só o tipo M tem subtipos catalogados de A até D e de F a J, e uma vacina teria de ser eficaz para todos.
Quando em Setembro de 2007, a Merck interrompeu o seu programa Step de uma das mais promissoras vacinas até hoje desenvolvidas, muitos projectos que se estavam desenvolvendo, por arrasto caíram também. O desânimo fez-se sentir, mas não se pode parar pois sem uma vacina eficaz na prevenção a pandemia nunca poderá ser suprimida.
É necessário continuar a investir em todos os campos no que diz respeito à SIDA, quer seja na investigação de novas classes de antiretrovirais e outros menos tóxicos, quer nas vacinas, quer nos produtos método barreira como preservativos e microbicidas.
Mas afinal em que ponto estamos, para que finalmente haja uma vacina eficaz para o HIV e quando ela aparecerá?
A pergunta é difícil, mas há trabalho feito. O conhecimento adquirido com os sucessivos falhanços, permite novas aproximações por outros caminhos. Os suecos estão a desenvolver um tipo de vacina a ser tomado em várias doses com diferentes propósitos sendo um deles estimular o sistema imunitário a ter uma resposta rápida face à presença do HIV. Há quem diga em 2010, mas ninguém pode dizer ao certo. Havia até agora uma lacuna entre a ciência base feita nas universidades, e o seu desenvolvimento antes de se passarem aos testes em grande escala e se chegar à produção industrial. Um grupo europeu IAVI preenche actualmente esse vazio e tem um orçamento anual de 85 milhões de euros o que lhe poderá permitir fazer um trabalho válido. O melhor é que é uma organização sem fins lucrativos, e cujo objectivo de trabalho está concentrado na necessidade de uma vacina.
O meu cepticismo quanto a uma vacina e depois de ter ouvido a opinião de um prémio Nobel,
Rolf Zinkernagel numa conferência onde estive há cerca de dois anos atrás, e na qual ele dizia que não era nos próximos 10, 20 ou até 50 anos que iríamos ter uma vacina, mudou bastante. Uma longa conversa com Maité Suarez da IAVI e os pontos que posteriormente apresentou numa palestra, levam-me a pensar que estamos mais perto da vacina do que aquilo que esperamos.
Há actualmente indicadores que nos dizem que é possível desenvolver uma vacina eficaz para o HIV, no entanto o processo de desenvolvimento de qualquer fármaco é moroso e com muitos obstáculos de ordem ética pela frente mas certamente ela poderá aparecer de um momento para o outro. Não tenho disponíveis de momento os anos de investigação para o desenvolvimento de vacinas actualmente existentes para outras doenças, mas estou certo que a vacina anti HIV não baterá recordes de morosidade em relação às existentes. Fica a esperança em aberto.

A Liberdade de Ser Feliz

2008-09-16T22:53:00.004+01:00

A faculdade de uma pessoa poder dispor de si, fazendo ou deixando de fazer por seu livre arbítrio qualquer coisa, traduz o conceito de liberdade, à qual todos temos pleno direito, no decurso da nossa vida. A liberdade individual é a garantia que qualquer cidadão possui de não ser impedido de exercer e usufruir dos seus direitos, excepto em casos previstos por lei.

A liberdade é frequentemente ameaçada pelos condicionalismos que fazem parte da nossa vivência, que podem limitar o exercicio da sua aplicabilidade prática e restringir o seu aproveitamento.

O diagnóstico VIH positivo vem por em causa o conceito de liberdade e alterar toda a sua essência. O novo infectado sente-se privado da sua habitual liberdade em inúmeras vertentes, na medida em que, aprisionado a uma patologia incurável, estigmatizada pela sociedade na qual está inserido e considerada ainda como uma doença de grupos de risco, a liberdade de expressão é confinada à barreira da pele, estando reunidas as condições para o acorrentar permanente do corpo e da mente, onde o isolamento e a solidão, proliferam de fora para dentro, rumo à exaustão.

Viver com o VIH caracteriza-se pela conquista das portas que se vão abrindo e que foram fechadas no dia do diagnóstico, todas ao mesmo tempo, sem excepção. Aos poucos, o novo infectado começa a aperceber-se que na sua vivência, a rotina sofreu alterações, mas a sua vida não mudou naquilo que pode ser permanente, na conquista dos seus objectivos, na realização do seus sonhos, na possibilidade de ser feliz.

O seropositivo não é classificado clinicamente como doente. É portador de uma infecção, que pode provocar doença, pelo que, existem terapias eficazes, que visam por tempo indeterminado, a manutenção do controle do vírus e a preservação do sistema imunitário, contribuindo para a qualidade de vida em termos de saúde fisica e psíquica.

A liberdade conquista-se pelo bem-estar com que presenteamos todos os dias da nossa existência. É em nós, que devemos instituir o direito e o dever de sermos livres, nos nossos actos, na nossa conduta, nas nossas ambições, nos nossos sonhos.

Ser livre consiste em ser feliz acrescentando à felicidade a liberdade do seu alcance permanente. Ser livre consiste em sentir nos nossos passos, o sabor de uma existência plena e com sentido. Ser livre consiste em caminhar sempre, amparando também a dor e as adversidades da vida. Ser livre é nunca desistir de viver, no respeito permanente pela condição humana, onde, na singularidade do Eu, nos inserimos num todo, a sociedade em que vivemos.

Os proveitos da SIDA

2008-09-10T22:30:00.002+01:00

Dos males o menor, explana a expressão inequívoca da sabedoria popular, na tentativa acertada de minimizar o sofrimento a que possamos estar sujeitos, pelas causas mais variadas.

Diariamente, em todo o mundo, são identificados resultados positivos para o VIH e divulgados às vítimas da pandemia. O mundo desmorona-se de uma só vez em poucos segundos, perdem-se expectativas e a angústia instala-se por tempo indeterminado.

O tempo, apaziguador de todos os acontecimentos, poderá permitir o cumprimento do luto obrigatório e a possibilidade de renascer. O erguer é por etapas, com avanços e retrocessos, mais ou menos rapidamente.

Esse tempo passou por mim também e se fizer uma retrospectiva desde o dia em que soube estar infectado, poderei concluir que fui ultrapassando várias etapas, características de quem num ápice foi ao fundo, para se levantar aos poucos e prosseguir a caminhada.

Ultrapassei a dor e o sofrimento, venci a revolta e aos poucos fui aceitando a minha nova condição serológica, na missão que por parecer impossível, me deu forças acrescidas para ganhar tempo à SIDA, combatendo-a com a vida.

Tornei-me numa pessoa diferente, que sinto mais humana, mais atenta ao sofrimento de tantos, que, tal como eu, também sofrem seja porque motivo for. Continuo a não ser melhor ou pior que ninguêm, por continuar a ser alguém. A pessoa humana é sempre um pessoa de merecimento, no que diz respeito ao direito à vida e à felicidade.

Os proveitos da SIDA, fomentam-nos o propósito de podermos ser maiores em essência, em conteúdo. Ser maior em humanidade, ser maior na partilha, ser maior no entendimento, na aceitação e na vontade com que vivemos de dentro para fora, oferecendo ajuda, sem quaisquer receios. A ironia revela o ser mesquinho.

Os proveitos da SIDA sugerem viver agora mais do que nunca, pela retratação instantânea do efémero. Viver de pequenas coisas, que nos tornam grandes, viver de grandes atitudes em pequenos actos.

A recompensa assenta na consolação que obtemos pela utilidade com que presenteamos os nossos dias e permite-nos viver mais e melhor, porque a vida que conquistamos é firme na missão a que nos propomos a cada dia que passa.

Os proveitos da SIDA conferem proveitos à vida, e por cada vida que valorizamos, acrescemos o sentido de viver e somos nós próprios, parte integrante da nossa terapia, na medida em que, estamos a contribuir para o nosso sustento e a conquistar forças ocultas arrecadadas pelos dias de outrora e agora necessárias mais do que nunca.

As balas químicas que diariamente disparamos sobre a nossa existência corpórea, promovem a prorrogação da pena capital e validam-nos como seres humanos, úteis e prestáveis, pois por cada vida que prolongamos, dilatamos a nossa vida na mais nobre substância.

Vista a nossa Camisola

2008-09-04T18:43:00.013+01:00

Hoje é dia de festa para o grupo de blogues “SIDADANIA”. Nunca comemorámos aniversários, eventos, recordes de visitas ou algo que nos tivesse alegrado.
Esperamos a qualquer momento do dia receber o nosso visitante 50.000, e decidimos festejar, porque achamos ser um marco importante na nossa história. Significa que estamos sendo lidos e que a cada dia o nosso número de leitores aumenta, o que revela o despertar de consciências para a causa que defendemos.
Estamos contentes também, porque hoje é o dia de lançamento da nossa primeira campanha de prevenção, contra a infecção pelo HIV. Uma campanha diferente, de todas as que até hoje se realizaram, tendo como objectivo sensibilizar as pessoas de que a prevenção da SIDA cabe a cada um de nós e dando a possibilidade a cada pessoa de fazer a sua própria campanha “vestindo a sua imaginação” e desenhando aquilo que acha deveria ser mostrado em relação à prevenção do VIH.
No “Sidadania Dois” estamos mostrando a nossa primeira colecção com 10 T-Shirts alusivas à prevenção da SIDA.

A camisola que apresentamos a ilustrar este Post, (T-Shirt “Sidadania”) foi-nos oferecida por “DREAM STUDIO” , empresa que está apoiando o nosso projecto , com um psicólogo na ajuda a novos infectados e um enfermeiro que dá formação a voluntários que irão prestar apoio e cuidados de higiene e enfermagem a doentes com SIDA em fases terminais da doença.
Se simpatiza com a nossa causa e se quer ajudar na prevenção “Vista a nossa Camisola”.
Os nossos leitores podem adquirir estas camisolas, escolhendo o tamanho, modelo e cores através do Telefone: 213 862 365, ou enviando e-mail para geral@dreamstudio.pt .

Agradecemos a todos os leitores que nos visitam, àqueles que de leitores passaram a amigos e colaboradores e a todos os que de uma forma solidária dão a conhecer o nosso blogue, cujo número de visitas aumenta diariamente.
Só com a ajuda de todos poderemos seguir em frente e desenvolver um projecto que está delineado, e é necessário a toda a comunidade infectada e afectada, cujo sucesso só será possível com a adesão de todos a esta causa sobre uma doença que já provocou milhões de mortes de seres humanos e que continua a matar não obstante o desenvolvimento da ciência no controle da pandemia.

Obrigado por nos lerem, por serem solidários connosco e por nos apoiarem.
Todos não somos demais para combater a SIDA. Junte-se a nós e “VISTA A NOSSA CAMISOLA”
Um Abraço de amizade

Desistir de VIHver

2008-09-01T19:49:00.006+01:00

Regressam os dias da normalidade instituída. As horas são agora de luta constante pela sobrevivência, pela manutenção materializada e embrutecida da vida, enquanto as forças não sucumbem ao desgaste físico e psíquico de todas as ditaduras.

O tempo de lazer foi breve e aparente. Recomeçar, após tantos recomeços que caracterizam uma vida quase inteira.

Regressam os dias de saber que o VIH existe e que permanece aqui. Há tanto tempo que não sei nada dele. Amanhã, saberei como tem passado. Eu, tenho estado bem, na partilha obrigatoriamente determinada.

Desistir de viver não faz parte dos meus planos, nem deverá fazer parte de quaisquer intenções de todos aqueles que confiam na expectativa da cura. Para beneficiar dela é imperativo estar vivo e até de boa saúde.

A esperança permanece para consagrar a terapia. Desistir de viver é ter esgotado as forças no armazém dos sonhos que sempre comandaram a vida.

Desistir de viver é ter deixado no mundo dos vivos, a certeza da pena suspensa interrompida, insuportável ao extremo cansaço.

Dedico estas palavras a todos aqueles, que infectados pelo VIH, desistiram de viver, com a tristeza de não os ter aqui.

Santos e Pecadores

2008-08-27T20:55:00.009+01:00

É parte integrante do quotidiano de todos, ouvir dizer que cada um tem aquilo que merece, face a uma respeitável variedade de acontecimentos que a vida vai infligindo no discorrer da sua existência. Pessoalmente, nunca estive demasiado de acordo com a aceitação desta expressão de ânimo leve, porquanto existem muitas pessoas que merecem aquilo que não têm e que muitas das vezes nunca chegam a ter, assim como existem tantas outras que têm aquilo que não merecem, em todos os sentidos da expressão.

O trágico acidente aéreo ocorrido em Madrid há poucos dias, vem demonstrar, que efectivamente muitas pessoas tiveram aquilo que não mereceram, tendo perdido a vida, sem qualquer contributo para o efeito. A morte foi coroada pela inocência de estar vivo, sem quaisquer outros motivos.

A vida resulta de um contorno salpicado de sorte, entre problemas e dissabores, que mesmo que não queiramos, estão presentes na nossa rota, irremediavelmente.

Neste contorno que exteriormente limita a vida, em linha recta deve permanecer o pensamento, quanto à realização dos objectivos traçados, e as sinuosidades serão sempre obstáculos a ultrapassar destemidamente.

Cada um merece a vida, pelo facto de ter nascido e de estar vivo em deveres e em direitos, pelo que, neste sentido, cada um merece a vida que tem enquanto existência real. Articular desmesurada e simplesmente da boca para fora, que cada um tem aquilo que merece, não traduz manifestamente a verdade plausível. A meu ver, é um traço de insânia.

Todos somos e seremos sempre santos e pecadores da realidade construída pelo bater do coração.

A infecção pelo VIH é com magnificência entendida, como o merecimento de quem contribuiu avidamente para a sua contracção. Aqui, a Sida deve ser entendida como parte integrante das sinuosidades existentes, que no momento certo e ultimado, por préstimos que sobrepõem a própria razão e racionalidade, obteve a oportunidade de conquistar mais uma vítima.

Santos e pecadores, mas sempre vítimas, muitas das vezes das nossas atitudes santificáveis ou dos nossos pecados, mas sempre vítimas, porque somos humanos.

Se cada um tivesse aquilo que merecesse, sem que aqui abrangêssemos o acontecimento que traduz o conceito de estarmos vivos, por todo o decurso da nossa existência, a razoabilidade e o meio termo perder-se-iam entre o certo e o errado, entre o bom e o mau, e o sentido único a que estariamos votados, reduziria a vida à total ausência de amplitude humana, em todos os factores que permitem a existência da razão sob a forma de discernimento.

ATRIPLA - 3 em 1 nas Terapias anti VIH

2008-08-18T10:51:00.004+01:00

Pediram um comprimido por dia para tratarem o HIV, aí o têm. Dizia-me um responsável de uma farmacêutica, com certo orgulho neste novo produto, que foi lançado depois de haver um acordo entre as duas farmacêuticas que o produzem e uma terceira que é detentora dos direitos de comercialização.
Realmente não deixa de ser bom tudo o que venha a facilitar a vida aos infectados pelo HIV que têm de tomar em diferentes horários vários comprimidos ao dia, por vezes em situações nada convenientes.
Um ponto importante, é que há pessoas com dificuldade em seleccionar os vários comprimidos em diferentes horários. Em África onde uma grande parte da população infectada tem um baixo nível de escolaridade, e não só pois em países desenvolvidos também há franjas da sociedade na mesma situação, esta facilidade de um comprimido dia para o tratamento faz a diferença entre um eficaz tratamento ou um tratamento (quando existe) com quebras que podem levar ao rápido desenvolvimento de resistências e a tornar a medicação ineficaz.
Uma bomba de 1.100 mg, ao deitar (para aqueles cujo organismo aguentar a toxicidade da mesma e os seus efeitos secundários) e está feito o tratamento.
Para a população em geral, que ouvir falar deste novo medicamento, vai ter o efeito de desanuviar o que pensam da SIDA e passarão a pensar e a dizer, que agora é apenas um comprimido por dia, ficando com a impressão que finalmente está resolvido o problema e que a sida já não é o que era. É comum ficarem assustados quando ouvem falar em quantidades enormes de medicamentos e desenvolverem sentimentos de pena em relação àqueles que os têm de tomar.
Para os novos infectados, pode vir a facilitar a decisão de aderirem aos retrovirais, o que para muitos não era de todo fácil.
Já se pensa em tratamentos uma vez por mês e até já se fala de três em três meses, o que vinha mesmo a calhar pois seria na altura das consultas, que normalmente são trimestrais.
Não vai demorar muitos anos a que isso aconteça, pois a simplificação é o objectivo de toda a indústria, farmacêutica ou não.
Depois de pintar um quadro cor-de-rosa sobre o medicamento, se me perguntarem se estou feliz com este novo medicamento, direi que não. E não porquê?
Porque nada traz de novo, em desenvolvimento científico (Os 3 compostos já existiam) e porque nada foi feito para a redução da toxicidade do medicamento.
Anunciado com pompa e publicidade como ajudando a meter o VIH para trás das costas, o certo é que não nos podemos esquecer dos efeitos secundários. A própria bula do medicamento refere, ( embora com o cuidado de dizer que “Apenas por um pequeno numero de doentes”) Depressão severa, com alguns casos de suicídio. Problemas para dormir, com pesadelos e alucinações.
Mas não nos ficamos por aqui e os problemas com o fígado e rins, crianças a nascerem com graves problemas e má formação, o rash , para além de um cansaço crónico, dores de cabeça, vómitos, diarreias, flatulência entre outros sintomas.
É um medicamento poderoso no controle do vírus, certamente trará algumas vantagens em conjunto com as não vantagens, facilita as tomas e a aderência ao tratamento.
No computo mal vs beneficio, o segundo parece ter vantagem. Não é uma pílula milagrosa, pois não traz nada de novo, mas é certamente um esforço de marketing, com uma joint venture de 3 farmacêuticas para obter uma fatia maior no bolo dos milhões das terapias retrovirais .

Não Use Preservativo

2008-08-13T13:44:00.009+01:00

"Não use preservativo. Usando-o não vai conseguir apanhar SIDA".

Um placard enormeeee... com estes dizeres bem visiveis, poderia despertar a atenção e ter mais impacto na mente das pessoas do que todas as campanhas gastas pela monotonia das frases, que durante anos e anos foram informando que é o único meio de nos protegermos da infecção pelo VIH.

Toda a gente sabe, ou se não sabe deveria saber, pois poucos haverá que nunca viram um cartaz um panfleto, anúncio televisivo ou qualquer outro meio de informação, que o uso do preservativo é um "must", para evitar a transmissão do virus da SIDA.

Certo é que na hora certa não pensam nisso e nem todos o fazem e o resultado é o aparecimento de novos infectados. Embora digam que o numero de novas infecções está a diminuir isso não quer dizer que as pessoas estejam a utilizar mais o preservativo nas suas relações sexuais casuais.

Certamente para a diminuição de novas infecções contribuiu em larga escala a distribuição de seringas. Mas isto apenas diz respeito à transmissão através do uso de drogas endo-venosas e não à transmissão via sexual. Poderão mesmo afirmar que as novas infecções via sexual também diminuiram.

Aqui eu pergunto, como sabem? O novo infectado poderá escolher entre o rótulo de ser visto como um drogado ou como promiscuo sexual, fazem-lhe a pergunta e consoante a resposta ela vai direitinha para as estatisticas. É que dizer que é ex-tóxico dependente é visto pela sociedade com admiração, agora ex-promiscuos sexuais é coisa que não existe.

O uso do preservativo não aumentou, e não tem sido dada muita atenção à prevenção por parte das entidades reponsáveis pois as campanhas lembrando que a sida continua a existir pouco se vêm.

Quando a comunidade cientifica, digerir a incómoda declaração suiça, de que infectados com cargas virais indetectáveis não transmitem o virus e quando o numero de novas infecções com virus multi resistentes e não só, começar a aumentar, aí talvez pensem em dar de novo a importância que a prevenção merece, voltarão de novo a insistir no uso do preservativo como método eficaz contra a propagação do virus.

Aí voltarão as campanhas para usarem o preservativo etc...etc... , as pessoas viram-nas durante anos, sabem disso mas pouco ligam.

O ser humano adulto comporta-se como as crianças. Se lhes dissermos não mexe aí que faz doi-doi, é quando elas mais depressa vão mexer onde não devem.É por isso que eu digo:- Não use o preservativo, pois usando-o não vai conseguir apanhar SIDA

A SIDA NÃO EXISTE

2008-08-08T11:41:00.008+01:00

Às vezes penso, em verdades que o não são e em mentiras que tantas vezes repetidas adquirem o estatuto de verdades sem o ser.
A minha dificuldade está em saber onde está a verdade ou a não verdade. Viro-me para um lado e tomo posição sobre aquilo que penso ser verdade, mas o certo é que nem sempre o é.
É o eterno problema da bipolarização em que há sempre dois pólos em tudo o que existe e faz parte de tudo o que nos rodeia. Positivo ou Negativo , Verdades ou Mentiras, ser ou não ser.
Escolher em que pólo estar parece ser a dificuldade maior, mas isso é um problema universal e não pessoal, e todos de uma forma ou de outra temos de viver com ele optando pelo ponto que nos dá maior confiança e tranquilidade. Sentados em qualquer dos lados pensamos estar certos até que alguém nos convença de que estamos errados.
Um longo email, enviado por um leitor, que de tão longo e complexo, com tanta mistura de ideias em relação à sida, levou uma resposta curta que não respondia a nada e ao mesmo tempo respondia a tudo. Foi esse email que me levou a escrever este texto.
Não sei se já ouviram falar em relação à SIDA, nos “negacionistas”?
A SIDA não existe, ou a falência do sistema imunitário não é devida ao HIV. È um movimento dissidente, do qual fazem parte cientistas, pesquisadores, jornalistas, cidadãos e tantos outros que põem em dúvida que a SIDA, seja causada pelo VIH, indo contra a corrente cientifica dominante que defende este retrovirus como o agente infeccioso. Estão em acção desde os anos 80 e o certo é que tem provocado longos debates com emoções fortes em ambas as partes.

Não fazendo parte da comunidade cientifica, sendo apenas um dos ditos portadores do vírus, que toma retrovirais por pensar que são a opção certa para controlar o vírus que me dizem ser o causador da destruição do meu sistema imunitário, não vou aprofundar este assunto.

Se aparentemente se torna necessário ter um clube, um partido, ou tomar uma posição em relação à vihda, acho que estou certo em ter escolhido a equipe da comunidade cientifica dominante que acha que o VIH, é o causador desta porra de doença.

Penso no elevado numero de mortes antes dos coqueteis antiretrovirais, em que as pessoas morriam aos milhares e no progresso que foi feito desde a sua introdução parando com a mortandade. Não gosto dos medicamentos, sei que me provocam outras patologias mas entre o tomar e o não tomar que venha o diabo e escolha, e optei por os tomar.
Entretanto, vou lendo o que a classe cientifica dominante diz, sabendo as novidades, e tentando compreender dentro deste “clube”, as discrepâncias que vão aparecendo conforme novas descobertas vão sendo feitas.

Um dos pontos, que gerou enorme polémica, nesta conferência mundial que está a decorrer no México, foi a chamada “Declaração Suiça”, de Janeiro último.
“Especialistas suíços emitiram pela primeira vez um documento de consenso afirmando que as pessoas seropositivas sob tratamento anti-retroviral eficaz e sem outras infecções de transmissão sexual (ISTs) não transmitem sexualmente o vírus da imunodeficiência humana. Esta declaração foi publicada no Bulletin of Swiss Medicine (Boletim Médico Suíço). O documento discute igualmente as implicações no que se refere aos médicos, às pessoas seropositivas, na prevenção e no sistema judicial.

A declaração apresentada em nome da Comissão Federal Suíça para a infecção pelo VIH/SIDA, é da autoria de 4 dos mais reconhecidos especialistas em VIH: Prof. Pietro Vernazza, do Hospital Cantonal de St. Gallen e Presidente da Comissão Federal Suíça para o VIH/SIDA; Prof. Bernard Hirschel do Hospital Universitário de Genéva; Dr. Enos Bernasconi do Hospital Regional de Lugarno e o Dr. Markus Flepp, Presidente do sub-comité para os aspectos clínicos e terapêuticos da infecção pelo VIH/SIDA da Comissão Federal Suíça de Saúde Pública.”

O debate, foi aceso e durou mais de duas horas. Os autores desta declaração a refutarem os ataques que lhes eram dirigidos , por certos cientistas os acusarem que estavam a promover o não uso do preservativo.Eles apenas pretendem ajudar os médicos suíços a debater com os seus doentes com parceiros estáveis os riscos envolvidos na relação sexual.

Continuam a sua defesa, referindo que o sexo com preservativo não é 100% seguro, ou seja, que acarreta algum risco, “encontrando-se dentro de limites confortáveis, de tal modo que permite que as pessoas vivam uma vida normal. Poderíamos colocar o sexo realizado por pessoas em terapêutica ARV dentro duma gama semelhante de conforto, mas só o consideraríamos ‘seguro’ em determinadas condições especiais”.
Um médico, por exemplo, referiu que a suposição de que a transmissão não seria possível se a carga viral se encontrasse abaixo de certos valores era mais da ordem da crença do que dos factos. Contudo, também referiu que alguns fármacos ARVs apresentam uma muito boa capacidade de chegar até aos fluidos sexuais, podendo, nesse caso, actuar como microbicidas de facto.

Para terminar o texto, apenas digo: Entendam-se senhores cientistas e digam sem medo ao mundo a verdade dos factos. Ou será que as vossas afirmações não são para levar a sério e servem unicamente para conseguirem o protagonismo que desejam.?